What is Сера?
Сера (symbol S) is element 16 on the periodic table, a неметалл in period 3, group 16. Yellow, brittle, and responsible for the smell of struck matches, rotten eggs and volcanic vents. At room temperature it is a solid.
Строение
Это не схема из точек на кольцах, а выборка методом Монте-Карло из фактической плотности вероятности |ψ|² для каждой занятой подоболочки. Перетаскивайте, чтобы вращать. Синий и фиолетовый цвета обозначают противоположные знаки волновой функции, благодаря чему возможно образование связей.
Измеренные значения
Каждая полоса показывает, какое место сера занимает среди всех 118 элементов по этому свойству.
Источники: стандартные атомные массы IUPAC 2021 года · Справочник химии и физики CRC · NIST. Значения, отмеченные ~, являются расчётными, а не измеренными.
Размер в масштабе
Radius 105 pm — that is 0.105 nm, so about 4762 million of them side by side would span a millimetre.
Тепловой диапазон
Сера is liquid over a 329 K window, from 388 K to 718 K.
История
Жёлтое твёрдое вещество с характерным запахом. Необходимо для белков.
Сера — один из немногих элементов, известных древним цивилизациям в чистом виде. Китайские алхимики примерно в 500 году до н. э. называли её «люй хуан» (текучая жёлтая) и использовали в ранних составах пороха. Древние египтяне применяли серу для мумификации и в медицине, а древнегреческий философ Плиний Старший (23–79 годы н. э.) описал её использование для окуривания и в лечебных целях в своей «Естественной истории».
Название элемента происходит от латинского «sulfurium», связанного со словом «sulfur» — «гореть». Древние римляне знали её как «sulphur» и связывали с вулканической активностью, особенно в районе Везувия и на вулканических островах Сицилии.
Джабир ибн Хайян (721–815 годы н. э.), отец химии, определил серу как один из фундаментальных принципов материи в своей серно-ртутной теории. Этот персидский учёный предположил, что все металлы содержат серу и ртуть в различных пропорциях; эта теория доминировала в алхимической мысли на протяжении веков. В его труде «Китаб аль-Хавасс аль-кабир» описаны свойства серы и методы её очистки.
Современное понимание серы началось с работ Антуана Лорана Лавуазье (1743–1794), который окончательно доказал, что сера является элементом, в своих новаторских экспериментах 1777 года. Работая в своей лаборатории в Парижском арсенале, Лавуазье показал, что серу нельзя разложить на более простые вещества, и включил её в свой знаменитый список 33 элементов 1789 года в труде «Начальный курс химии».
Ученик Лавуазье Жозеф Луи Гей-Люссак (1778–1850) и его коллега Луи Жак Тенар (1777–1857) дополнительно подтвердили элементарную природу серы в 1809 году, показав, что сероводород содержит только водород и серу, без скрытых компонентов.
Промышленное значение серы резко возросло в XIX веке. Перегрин Филлипс, британский производитель уксуса, запатентовал контактный процесс производства серной кислоты 15 октября 1831 года. В его методе использовались платиновые катализаторы для эффективного превращения диоксида серы в триоксид серы, что произвело революцию в химическом производстве.
Николя Леблан (1742–1806) ранее разработал в 1791 году процесс Леблана, требовавший огромных количеств серной кислоты для производства карбоната натрия и стимулировавший мировой спрос на серу.
Американо-немецкий химик Герман Фраш (1851–1914) решил проблему извлечения серы из подземных месторождений с помощью разработанного им процесса, запатентованного в 1894 году. Работая в Union Sulfur Company в Луизиане, Фраш разработал метод с использованием перегретой воды (160°C) для плавления подземной серы и сжатого воздуха для вытеснения её на поверхность.
26 декабря 1894 года на серном руднике в Луизиане первая скважина Фраша дала расплавленную серу, преобразив мировую серную промышленность. К 1900 году производство серы в США выросло в 100 раз, сделав Соединённые Штаты ведущим производителем серы в мире.
Эйлхард Митчерлих (1794–1863) открыл аллотропные формы серы в 1823 году, определив ромбические и моноклинные кристаллы. Шведский химик Йёнс Якоб Берцелиус (1779–1848) определил атомную массу серы как 32,07 в 1818 году — значение, удивительно близкое к принятому сегодня значению 32,065.
XX век принёс понимание роли серы в биохимии: Фредерик Гоуланд Хопкинс открыл содержащие серу аминокислоты цистеин и метионин, за что получил Нобелевскую премию по физиологии и медицине в 1929 году.
Применение
Серу главным образом превращают в серную кислоту (H₂SO₄) с помощью контактного процесса, изобретённого Перегрином Филлипсом в 1831 году. Этот трёхстадийный процесс включает:
Современные предприятия производят до 3 000 тонн в день с эффективностью превращения 99,5%. К крупнейшим производителям относятся Mosaic Company (Флорида) и Nutrien (Канада).
Серная кислота необходима для производства фосфатных удобрений, таких как суперфосфат и тройной суперфосфат. Реакция Ca₃(PO₄)₂ + 2H₂SO₄ → Ca(H₂PO₄)₂ + 2CaSO₄ образует водорастворимый фосфор. Cargill и CF Industries эксплуатируют крупные предприятия по превращению серы в удобрения на территории американского Среднего Запада.
Серная кислота удаляет примеси при переработке нефти посредством процессов алкилирования. ExxonMobil и Chevron используют 40–60% серную кислоту в качестве катализатора соединения изобутана с алкенами, получая высокооктановые компоненты бензина. Один нефтеперерабатывающий завод потребляет 200–500 тонн серной кислоты в день.
Серная кислота выщелачивает медь из бедных руд посредством кучного выщелачивания. На предприятиях Freeport-McMoRan в Аризоне дроблёную руду орошают разбавленной серной кислотой (pH 1,5–2,0), растворяя медь в виде сульфата меди. Этот процесс извлекает 60–90% меди из руд, содержащих всего 0,4–0,8% меди.
Соединения серы являются важными промежуточными продуктами:
Открытие Чарльза Гудьира в 1839 году основано на использовании элементарной серы для образования поперечных связей между полимерами каучука. Современное производство шин в компаниях Bridgestone и Michelin использует 1–3% серы по массе, создавая дисульфидные связи между цепями полимеров. Этот процесс превращает мягкую резину в прочный, эластичный материал, устойчивый к экстремальным температурам.
Откуда он берётся
350 mg/kg of Earth's crust · more abundant than 86% of elements
Сера занимает 10-е место по распространённости среди элементов в земной коре — 260 ppm — и 5-е место по распространённости в организме человека. Элемент концентрируется в определённых геологических средах благодаря своим уникальным химическим свойствам и биологическому круговороту.
Кристаллы чистой серы образуются в результате нескольких геологических процессов:
В природе существует более 200 содержащих серу минералов:
Сера претерпевает сложные превращения в ходе биологических процессов:
Сера образуется в результате горения кремния в массивных звёздах (>8 солнечных масс) при температурах выше 3 миллиардов K. Процесс ²⁸Si + ⁴He → ³²S происходит на последних стадиях эволюции звёзд. Сера-16 имеет «магическое число» протонов, благодаря чему необычайно стабильна. Метеориты содержат серу в виде троилита (FeS) и олдгамита (CaS), что служит свидетельством химии ранней Солнечной системы.
Морская вода содержит примерно 905 ppm серы в форме сульфат-ионов (SO₄²⁻), что делает их вторым по распространённости анионом после хлорида. Гидротермальные источники срединно-океанических хребтов откладывают минералы серы в результате реакции горячих вулканических флюидов с холодной морской водой, создавая «чёрные курильщики», богатые сульфидами меди, цинка и свинца.
Обращение
Элементарная сера обладает исключительно низкой токсичностью: пероральная LD50 для крыс составляет >5 000 mg/kg, поэтому она практически нетоксична. Однако соединения серы представляют значительную опасность:
Элементарная сера: хранить в прохладных сухих местах вдали от окислителей. Серная пыль может создавать взрывоопасность — поддерживать влажность выше 65% и использовать антистатическое оборудование. Заземлять все контейнеры и избегать действий, создающих трение.
Серная кислота: хранить в двустенных контейнерах, поддерживать температуру ниже 40°C. Всегда добавлять кислоту в воду, а не воду в кислоту. Разместить аварийные станции для промывания глаз в пределах 25 футов от мест хранения.
Сера горит при 248°C с образованием токсичного диоксида серы. Серная пыль может образовывать взрывоопасные смеси с воздухом (35–1400 g/m³). Для охлаждения горящей серы использовать распылённую воду; никогда не применять CO₂ или порошковые огнетушители при крупных пожарах серы.
Краткие ответы
Сера (symbol S) is element 16 on the periodic table, a неметалл in period 3, group 16. Yellow, brittle, and responsible for the smell of struck matches, rotten eggs and volcanic vents. At room temperature it is a solid.
[Ne] 3s² 3p⁴, giving 3 occupied shells holding 2, 8, 6 electrons respectively. Its outer shell holds 6 electrons, which is what sets its bonding behaviour.Сера melts at 388.4 K (115.2 °C) and boils at 717.8 K (444.7 °C).
The standard atomic weight of Сера is 32.06 u. That is a weighted average across its naturally occurring isotopes, which is why it is rarely a whole number.
Сера has a density of 2.067 g/cm³. Water is 1.0 g/cm³, so a block of сера is about 2.1× heavier.
Сера has a Pauling electronegativity of 2.58. The scale runs from 0.70 (francium, the least greedy for electrons) to 3.98 (fluorine, the most). Values in this middle band tend to form covalent rather than strongly ionic bonds.
Сера has been known since antiquity — it occurs in a form usable without smelting, so no single person can be credited with its discovery. The name comes from sanskrit sulvere, via Latin sulphurium.
Сера makes up about 350 mg/kg of the Earth's crust — common enough to be mined at scale.