16 S Schwefel 32,06
Nichtmetall p-Block Periode 3 Gruppe 16

Schwefel

S · Element 16 · Nichtmetall

Gelb, spröde und verantwortlich für den Geruch von Streichhölzern, faulen Eiern und vulkanischen Schloten.

Zustand bei 20°C fest
Atommasse 32,06 u
Elektronenkonfiguration[Ne] 3s² 3p⁴

Struktur

Das Schwefel-Atom

Kein Diagramm aus Punkten auf Ringen — eine Monte-Carlo-Stichprobe der tatsächlichen Wahrscheinlichkeitsdichte |ψ|² für jede besetzte Unterschale. Ziehen Sie, um die Ansicht zu drehen. Blau und Violett kennzeichnen entgegengesetzte Vorzeichen der Wellenfunktion, wodurch Bindungen möglich werden.

Orbitalwolke

Gemessene Werte

Eigenschaftsübersicht

Jeder Balken zeigt, wo Schwefel bei dieser Eigenschaft unter allen 118 Elementen steht.

Physikalisch

Dichte 2,067 g/cm³ 18%
Schmelzpunkt 388,4 K 22%
Siedepunkt 717,8 K 18%
Spezifische Wärme 0,71 J/g·K
Wärmeleitfähigkeit 0,21 W/m·K 13%

Atomar

Atomradius 105 pm 9%
Kovalenzradius 105 pm
Van-der-Waals-Radius 180 pm

Elektronisch

Elektronegativität 2,58 92%
Ionisierungsenergie 999,6 kJ/mol 85%
Elektronenaffinität 200,7 kJ/mol 91%

Vorkommen

Häufigkeit in der Erdkruste 350 mg/kg 86%

Identität

SymbolS
Ordnungszahl16
Atommasse32,06 u
KategorieNichtmetall
Blockp
Kristallstrukturorthorhombisch
Oxidationsstufen-2, -1, +1, +2, +3, +4, +5, +6
EntdecktPrehistoric
Entdeckt vonSeit der Antike bekannt

Quellen: IUPAC 2021 Standard-Atomgewichte · CRC Handbook of Chemistry and Physics · NIST. Werte mit ~ sind vorhergesagt und nicht gemessen.

Größe, maßstabsgetreu

Wie groß ist das Atom von Schwefel?

Radius 105 pm — das entspricht 0,105 nm; etwa 4,76 Millionen davon nebeneinander würden einen Millimeter überspannen.

Temperaturbereich

Fest, flüssig, gasförmig — und wann

Schwefel ist über einen Bereich von 329 K flüssig, von 388 K bis 718 K.

Wo es steht

Position in der Tabelle

Schwefel befindet sich in Periode 3, Gruppe 16. Alle Elemente in Gruppe 16 besitzen die gleiche Anzahl an Außenelektronen und verhalten sich deshalb so ähnlich.

Andere Nichtmetalle

Alle Nichtmetalle

Die Geschichte

Was Schwefel ist und wie wir es gefunden haben

Gelber Feststoff mit charakteristischem Geruch. Unentbehrlich für Proteine.

Die Entdeckung von Schwefel

Die Entdeckung und Geschichte des Schwefels

Altes Wissen und frühe Verwendungen

Schwefel gehört zu den wenigen Elementen, die alten Zivilisationen in reiner Form bekannt waren. Chinesische Alchemisten nannten ihn um 500 v. Chr. „liu huang“ (fließendes Gelb) und verwendeten ihn in frühen Schießpulverrezepturen. Die alten Ägypter setzten Schwefel zur Mumifizierung und in der Medizin ein, während der griechische Philosoph Plinius der Ältere (23–79 n. Chr.) seine Verwendung zur Begasung und für medizinische Zwecke in seiner „Naturgeschichte“ dokumentierte.

Der Name des Elements leitet sich vom lateinischen „sulfurium“ ab, das mit „sulfur“ im Sinne von „brennen“ verwandt ist. Die alten Römer kannten es als „sulphur“ und brachten es mit vulkanischer Aktivität in Verbindung, insbesondere in der Umgebung des Vesuvs und der Vulkaninseln Siziliens.

Beiträge der mittelalterlichen islamischen Welt

Jabir ibn Hayyan (721–815 n. Chr.), der Vater der Chemie, identifizierte Schwefel in seiner Schwefel-Quecksilber-Theorie als eines der Grundprinzipien der Materie. Dieser persische Universalgelehrte vertrat die Auffassung, dass alle Metalle unterschiedliche Anteile an Schwefel und Quecksilber enthielten – eine Theorie, die das alchemistische Denken über Jahrhunderte beherrschte. Sein Werk „Kitab al-Khawass al-kabir“ beschrieb die Eigenschaften und Reinigungsverfahren von Schwefel.

Antoine Lavoisiers revolutionäre Klassifizierung

Das moderne Verständnis von Schwefel begann mit Antoine Laurent Lavoisier (1743–1794), der in seinen bahnbrechenden Experimenten von 1777 endgültig bewies, dass Schwefel ein Element ist. In seinem Labor am Pariser Arsenal zeigte Lavoisier, dass Schwefel nicht in einfachere Stoffe zerlegt werden konnte, und nahm ihn in seine berühmte Liste von 33 Elementen aus dem Jahr 1789 im „Traité Élémentaire de Chimie“ auf.

Lavoisiers Schüler Joseph Louis Gay-Lussac (1778–1850) und sein Kollege Louis Jacques Thénard (1777–1857) bestätigten 1809 die elementare Natur des Schwefels weiter, indem sie zeigten, dass Schwefelwasserstoff nur Wasserstoff und Schwefel ohne verborgene Bestandteile enthielt.

Industrielle Revolution und Kontaktverfahren

Die industrielle Bedeutung des Schwefels nahm im 19. Jahrhundert explosionsartig zu. Peregrine Phillips, ein britischer Essighersteller, ließ am 15. Oktober 1831 das Kontaktverfahren zur Schwefelsäureproduktion patentieren. Seine Methode verwendete Platinkatalysatoren, um Schwefeldioxid effizient in Schwefeltrioxid umzuwandeln, und revolutionierte die chemische Herstellung.

Nicolas Leblanc (1742–1806) hatte bereits 1791 das Leblanc-Verfahren entwickelt, das für die Herstellung von Natriumcarbonat enorme Mengen Schwefelsäure benötigte und dadurch die weltweite Nachfrage nach Schwefel steigerte.

Die Revolution durch das Frasch-Verfahren

Der deutsch-amerikanische Chemiker Herman Frasch (1851–1914) löste mit seinem 1894 patentierten, genialen Verfahren die Herausforderung, Schwefel aus unterirdischen Lagerstätten zu gewinnen. Während seiner Arbeit für die Union Sulfur Company in Louisiana entwickelte Frasch eine Methode, bei der überhitztes Wasser (160°C) unterirdischen Schwefel schmolz und Druckluft ihn an die Oberfläche presste.

Am 26. Dezember 1894 förderte die erste Frasch-Bohrung in der Sulphur Mine in Louisiana geschmolzenen Schwefel und veränderte damit die weltweite Schwefelindustrie. Bis 1900 hatte sich die amerikanische Schwefelproduktion verhundertfacht, wodurch die Vereinigten Staaten zum weltweit führenden Schwefelproduzenten wurden.

Moderne Schwefelforschung

Eilhard Mitscherlich (1794–1863) entdeckte 1823 die allotropen Formen des Schwefels und identifizierte rhombische und monokline Kristalle. Der schwedische Chemiker Jöns Jacob Berzelius (1779–1848) bestimmte 1818 die Atommasse des Schwefels mit 32,07, bemerkenswert nahe am heute akzeptierten Wert von 32,065.

Das 20. Jahrhundert brachte ein Verständnis der Rolle des Schwefels in der Biochemie. Frederick Gowland Hopkins entdeckte die schwefelhaltigen Aminosäuren Cystein und Methionin und erhielt dafür 1929 den Nobelpreis für Physiologie.

Anwendungen

Wofür Schwefel verwendet wird

Industrielle Anwendungen von Schwefel

Schwefelsäureproduktion (85 % der Schwefelverwendung)

Schwefel wird hauptsächlich durch das von Peregrine Phillips 1831 erfundene Kontaktverfahren in Schwefelsäure (H₂SO₄) umgewandelt. Dieser dreistufige Prozess umfasst:

  • Stufe 1: Verbrennung von Schwefel in Luft zu Schwefeldioxid (S + O₂ → SO₂)
  • Stufe 2: Katalytische Oxidation mit Vanadiumpentoxid bei 450°C (2SO₂ + O₂ → 2SO₃)
  • Stufe 3: Absorption in konzentrierter Schwefelsäure, um die Bildung von Säurenebel zu verhindern

Moderne Anlagen produzieren bis zu 3.000 Tonnen pro Tag bei einem Umwandlungswirkungsgrad von 99,5 %. Zu den größten Produzenten gehören Mosaic Company (Florida) und Nutrien (Kanada).

Düngemittelherstellung

Schwefelsäure ist für die Herstellung von Phosphatdüngern wie Superphosphat und Triplesuperphosphat unentbehrlich. Die Reaktion Ca₃(PO₄)₂ + 2H₂SO₄ → Ca(H₂PO₄)₂ + 2CaSO₄ erzeugt wasserlöslichen Phosphor. Cargill und CF Industries betreiben im gesamten amerikanischen Mittleren Westen große Anlagen zur Umwandlung von Schwefel in Düngemittel.

Erdölraffination

Schwefelsäure entfernt Verunreinigungen bei der Erdölraffination durch Alkylierungsprozesse. ExxonMobil und Chevron verwenden 40–60 % Schwefelsäure als Katalysator für die Verbindung von Isobutan mit Alkenen, wodurch Ottokraftstoffkomponenten mit hoher Oktanzahl entstehen. Eine einzelne Raffinerie verbraucht täglich 200–500 Tonnen Schwefelsäure.

Metallverarbeitung und Bergbau

Schwefelsäure laugt Kupfer aus minderwertigen Erzen durch Haufenlaugung heraus. In den Betrieben von Freeport-McMoRan in Arizona wird zerkleinertes Erz mit verdünnter Schwefelsäure (pH 1,5–2,0) bewässert, wobei sich das Kupfer als Kupfersulfat löst. Dieses Verfahren gewinnt 60–90 % des Kupfers aus Erzen zurück, die nur 0,4–0,8 % Kupfer enthalten.

Chemische Herstellung

Schwefelverbindungen sind wichtige Zwischenprodukte:

  • Schwefeldioxid (SO₂): Lebensmittelkonservierungsmittel (E220) und Antiseptikum für Wein
  • Kohlenstoffdisulfid (CS₂): Herstellung von Viskose in Anlagen von Lenzing AG
  • Schwefelwasserstoff (H₂S): Quelle für reinen Schwefel durch das Claus-Verfahren in Erdölraffinerien
  • Schwefelchloride: Beschleuniger der Vulkanisation von Gummi

Gummivulkanisation

Charles Goodyears Entdeckung von 1839 verwendet elementaren Schwefel, um Gummipolymere zu vernetzen. Die moderne Reifenherstellung bei Bridgestone und Michelin verwendet 1–3 % Schwefel bezogen auf die Masse und erzeugt Disulfidbindungen zwischen Polymerketten. Dieser Prozess verwandelt weichen Gummi in ein haltbares, elastisches Material, das gegenüber extremen Temperaturen beständig ist.

Alltägliche Anwendungen von Schwefel

Landwirtschaftliche Produkte

  • Garten-Schwefelpulver – Senkung des Boden-pH-Werts für säureliebende Pflanzen wie Heidelbeeren und Azaleen
  • Sulfatdünger – Ammoniumsulfat (21-0-0-24S) von Herstellern wie Simplot
  • Fungizidsprays – Organische Schwefelstäube zur Bekämpfung von Mehltau an Weinreben und Rosen
  • Viehfutterergänzungen – Schwefelblöcke für Rinder zur Vorbeugung von Mineralstoffmangel

Körperpflege und Gesundheit

  • Aknebehandlungen – Schwefelseifen und -cremes (Marken: De La Cruz, Grisi)
  • Shampoos gegen Schuppen – Selensulfid in Head & Shoulders Clinical Strength
  • Arthritis-Medikamente – MSM-(Methylsulfonylmethan-)Nahrungsergänzungsmittel
  • Hauterkrankungen – Schwefelsalben gegen seborrhoische Dermatitis und Rosazea

Lebensmittel und Getränke

  • Weinkonservierung – Schwefeldioxid (SO₂) verhindert Oxidation und Bakterienwachstum
  • Trockenfrüchte – Sulfite in Aprikosen und Rosinen erhalten Farbe und Frische
  • Lebensmittelverarbeitung – Kaliummetabisulfit als antimikrobielles Mittel
  • Bierbrauen – Schwefelverbindungen bilden Campden-Tabletten zur Desinfektion

Haushalt und Industrie

  • Streichhölzer – Schwefel in Zündhölzern und Sicherheitsstreichholzstreifen
  • Schießpulver – Traditionelles Schwarzpulver (75 % Salpeter, 15 % Holzkohle, 10 % Schwefel)
  • Papierherstellung – Sulfit-Aufschlussverfahren in Papierfabriken von International Paper
  • Fotografie – Silbersulfid-Toner für künstlerische Schwarz-Weiß-Abzüge
  • Beton – Schwefelbeton für chemikalienbeständige Bauanwendungen

Automobil und Verkehr

  • Reifenherstellung – Vulkanisationsmittel in allen Gummireifen
  • Batteriesäure – Schwefelsäure-Elektrolyt in Bleiakkus von Autos
  • Kraftstoffadditive – Organische Schwefelverbindungen verbessern die Kraftstoffstabilität
  • Bremsflüssigkeit – Schwefelverbindungen in DOT-3- und DOT-4-Formulierungen

Woher es stammt

Natürliches Vorkommen

350 mg/kg der Erdkruste · häufiger als 86 % der Elemente

Natürliches Vorkommen von Schwefel

Häufigkeit auf der Erde

Schwefel ist mit 260 ppm das zehnthäufigste Element in der Erdkruste und das fünfthäufigste im menschlichen Körper. Das Element konzentriert sich aufgrund seiner einzigartigen chemischen Eigenschaften und seiner biologischen Kreisläufe in bestimmten geologischen Umgebungen.

Lagerstätten elementaren Schwefels

Reine Schwefelkristalle entstehen durch mehrere geologische Prozesse:

  • Vulkanische Regionen: Der Vesuv (Italien), Kawah Ijen (Indonesien) und Yellowstone (USA) enthalten durch die Oxidation von Schwefelwasserstoff entstandenen elementaren Schwefel
  • Salzdome: Die Golfküste von Texas und Louisiana weist bis zu 150 Meter mächtige Schwefellagerstätten auf, die durch die bakterielle Reduktion von Gips entstanden sind
  • Heiße Quellen: Schwefel fällt aus, wenn schwefelwasserstoffreiches Wasser in Rotorua (Neuseeland) und Mammoth Hot Springs mit Sauerstoff in Kontakt kommt

Schwefelminerale

In der Natur existieren über 200 schwefelhaltige Minerale:

  • Pyrit (FeS₂): „Katzengold“ – häufigstes Schwefelmineral, weltweit verbreitet
  • Galenit (PbS): Wichtigstes Bleierz, große Lagerstätten in Missouri, Australien und Peru
  • Sphalerit (ZnS): Wichtigstes Zinkerz, häufig in Lagerstätten vom Mississippi-Valley-Typ
  • Chalkopyrit (CuFeS₂): Wichtigstes Kupfererz, in Porphyr-Lagerstätten zu finden
  • Gips (CaSO₄·2H₂O): Evaporitmineral, das mächtige Schichten in Sedimentgesteinen bildet
  • Anhydrit (CaSO₄): Entsteht, wenn Gips in der Tiefe dehydratisiert

Biologischer Schwefelkreislauf

Schwefel durchläuft durch biologische Prozesse komplexe Umwandlungen:

  • Meeresumgebungen: Phytoplankton produziert Dimethylsulfid (DMS), das Wolkenbildung und Klima beeinflusst
  • Bodenökosysteme: Schwefelreduzierende Bakterien wandeln Sulfate unter anaeroben Bedingungen in Schwefelwasserstoff um
  • Bakterien in heißen Quellen: Thermophile Organismen wie Sulfolobus oxidieren Schwefel bei Temperaturen über 80°C
  • Pflanzenstoffwechsel: Kreuzblütler (Brokkoli, Knoblauch) reichern organische Schwefelverbindungen an

Kosmische und stellare Ursprünge

Schwefel entsteht durch Siliziumbrennen in massereichen Sternen (>8 Sonnenmassen) bei Temperaturen über 3 Milliarden Kelvin. Der Prozess ²⁸Si + ⁴He → ³²S findet in den letzten Stadien der Sternentwicklung statt. Schwefel-16 besitzt eine „magische Zahl“ an Protonen, wodurch es ungewöhnlich stabil ist. Meteoriten enthalten Schwefel als Troilit (FeS) und Oldhamit (CaS) und liefern damit Hinweise auf die Chemie des frühen Sonnensystems.

Meereschemie

Meerwasser enthält ungefähr 905 ppm Schwefel in Form von Sulfationen (SO₄²⁻) und ist damit nach Chlorid das zweithäufigste Anion. Hydrothermale Quellen an mittelozeanischen Rücken lagern Schwefelminerale ab, die durch die Reaktion heißer vulkanischer Flüssigkeiten mit kaltem Meerwasser entstehen, und bilden „Schwarze Raucher“, die reich an Kupfer-, Zink- und Bleisulfiden sind.

Handhabung

Sicherheit

Sicherheitsinformationen zu Schwefel

Toxizität und Gesundheitsgefahren

Elementarer Schwefel weist mit einer oralen LD50 von >5.000 mg/kg bei Ratten eine bemerkenswert geringe Toxizität auf und gilt als praktisch ungiftig. Schwefelverbindungen stellen jedoch erhebliche Gefahren dar:

  • Schwefelwasserstoff (H₂S): Äußerst giftiges Gas, innerhalb von Minuten bei 500–1000 ppm tödlich
  • Schwefeldioxid (SO₂): Reizt die Atemwege, OSHA-Grenzwert 5 ppm (8-Stunden-TWA)
  • Kohlenstoffdisulfid (CS₂): Neurotoxin, das das zentrale Nervensystem beeinträchtigt, OSHA-Grenzwert 20 ppm

OSHA-Vorschriften und Expositionsgrenzwerte

  • Elementarer Schwefelstaub: 15 mg/m³ Gesamtstaub, 5 mg/m³ alveolengängige Fraktion
  • Schwefelsäure: 1 mg/m³ (8-Stunden-TWA), unmittelbar gefährliches Niveau 15 mg/m³
  • Schwefelwasserstoff: Deckenwert 10 ppm, maximaler Spitzenwert 50 ppm für 10 Minuten

Persönliche Schutzausrüstung (PSA)

  • Atemschutz: N95-Masken bei Schwefelstaub, Druckluftversorgung in H₂S-Umgebungen
  • Augenschutz: Schutzbrille beim Umgang mit Schwefelverbindungen
  • Hautschutz: Nitrilhandschuhe und chemikalienbeständige Kleidung bei Säuren
  • Fußschutz: Chemikalienbeständige Stiefel in industriellen Umgebungen

Sicherer Umgang und Lagerung

Elementarer Schwefel: In kühlen, trockenen Bereichen und fern von Oxidationsmitteln lagern. Schwefelstaub kann explosionsgefährliche Gemische bilden – die Luftfeuchtigkeit über 65 % halten und antistatische Ausrüstung verwenden. Alle Behälter erden und Tätigkeiten vermeiden, die Reibung erzeugen.

Schwefelsäure: In doppelwandigen Behältern lagern und die Temperatur unter 40°C halten. Säure immer in Wasser geben, niemals Wasser in Säure. Notfall-Augenduschen in einem Abstand von höchstens 25 Fuß zu den Lagerbereichen bereitstellen.

Notfallmaßnahmen

  • Hautkontakt mit Schwefelsäure: Sofort 15+ Minuten mit Wasser spülen und kontaminierte Kleidung entfernen
  • Augenkontakt: 15+ Minuten mit Wasser spülen und sofort ärztliche Hilfe suchen
  • Schwefelwasserstoffexposition: Sofort an die frische Luft bringen, falls verfügbar Sauerstoff verabreichen und den Notdienst rufen
  • Verschlucken: Bei Säuren kein Erbrechen herbeiführen, bei Bewusstsein Wasser geben und ärztliche Hilfe suchen

Brand- und Explosionsgefahren

Schwefel verbrennt bei 248°C und erzeugt giftiges Schwefeldioxid. Schwefelstaub kann in Luft explosionsfähige Gemische bilden (35–1400 g/m³). Brennenden Schwefel mit Wasserspray kühlen; bei großen Schwefelbränden niemals CO₂- oder Trockenlöschmittel verwenden.

Schnelle Antworten

Schwefel: häufige Fragen

Was ist Schwefel?

Schwefel (Symbol S) ist Element 16 im Periodensystem, ein Nichtmetall in der 3, Gruppe 16. Gelb, spröde und verantwortlich für den Geruch von Streichhölzern, faulen Eiern und vulkanischen Schloten. Bei Raumtemperatur ist es fest.

Wie lautet die Elektronenkonfiguration von Schwefel?

Die Elektronenkonfiguration von Schwefel im Grundzustand ist [Ne] 3s² 3p⁴; sie ergibt 3 besetzte Elektronenschalen mit der Verteilung 2, 8, 6. Seine Außenschale enthält 6 Elektronen, wodurch sein Bindungsverhalten bestimmt wird.

Wie hoch sind der Schmelz- und der Siedepunkt von Schwefel?

Schwefel schmilzt bei 388.4 K (115.2 °C) und siedet bei 717.8 K (444.7 °C).

Wie hoch ist die Atommasse von Schwefel?

Die Standardatommasse von Schwefel beträgt 32.06 u. Dabei handelt es sich um einen gewichteten Mittelwert seiner natürlich vorkommenden Isotope, weshalb sie nur selten eine ganze Zahl ist.

Wie hoch ist die Dichte von Schwefel?

Schwefel hat eine Dichte von 2.067 g/cm³. Wasser hat eine Dichte von 1.0 g/cm³, daher ist ein Block aus Schwefel ungefähr 2.1× schwerer.

Wie hoch ist die Elektronegativität von Schwefel?

Schwefel hat eine Elektronegativität von 2.58 nach Pauling. Die Skala reicht von 0,70 (Francium, das Elektronen am wenigsten stark anzieht) bis 3,98 (Fluor, das stärkste). Werte in diesem mittleren Bereich führen eher zur Bildung kovalenter als stark ionischer Bindungen.

Wer entdeckte Schwefel und wann?

Schwefel ist seit der Antike bekannt – es kommt in einer Form vor, die ohne Verhüttung genutzt werden kann, daher kann keine einzelne Person als Entdecker genannt werden. Der Name stammt von sanskrit sulvere, über das Lateinische sulphurium.

Wie häufig kommt Schwefel auf der Erde vor?

Schwefel macht Über 350 mg/kg der Erdkruste aus — genug, um im großen Maßstab abgebaut zu werden.