What is Chlor?
Chlor (symbol Cl) is element 17 on the periodic table, a halogen in period 3, group 17. A pale green gas that kills bacteria, bleaches fabric — and, bound to sodium, sits on your dinner table. At room temperature it is a gas.
Struktur
Kein Diagramm aus Punkten auf Schalen – eine Monte-Carlo-Stichprobe der tatsächlichen Wahrscheinlichkeitsdichte |ψ|² für jede besetzte Unterschale. Ziehen Sie, um zu drehen. Blau und Violett kennzeichnen entgegengesetzte Vorzeichen der Wellenfunktion, wodurch Bindungen möglich werden.
Gemessene Werte
Jeder Balken zeigt, wo chlor bei dieser Eigenschaft unter allen 118 Elementen steht.
Quellen: IUPAC 2021 Standard-Atomgewichte · CRC Handbook of Chemistry and Physics · NIST. Mit ~ gekennzeichnete Werte sind vorhergesagt und nicht gemessen.
Größe, maßstabsgetreu
Radius 100 pm — that is 0.1 nm, so about 5000 million of them side by side would span a millimetre.
Temperaturbereich
Chlor is liquid over a 68 K window, from 172 K to 239 K.
Position
Chlor sits in period 3, group 17. Everything in group 17 shares the same outer-electron count, which is why they behave so similarly.
OTHER HALOGENE
All halogeneDie Geschichte
Chlor ist das Jekyll und Hyde der Elemente – ein tödliches Gift, das Sie gesund hält. Als Gas ist es eine grünlich-gelbe chemische Waffe, die so giftig ist, dass sie im Ersten Weltkrieg in Schützengräben eingesetzt wurde. In Verbindung mit Natrium wird es jedoch zu Tafelsalz, das für das Leben unerlässlich ist. Dieses widersprüchliche Element desinfiziert Schwimmbäder und Trinkwasser und bewahrt Millionen Menschen vor durch Wasser übertragenen Krankheiten, doch in seiner reinen Form greift es die Lunge an und kann innerhalb weniger Minuten töten. Chlorbleiche hellt Ihre Kleidung auf und tötet 99,9 % der Keime ab, wodurch sie zu einem der wichtigsten Werkzeuge der öffentlichen Gesundheit geworden ist. Ihre Magensäure enthält Chlor in Form von Salzsäure, die stark genug ist, Metall aufzulösen. Von PVC-Rohren bis zu Pestiziden, von Arzneimitteln bis zu Mikrochips ist Chlor im modernen Leben allgegenwärtig – nur niemals in seiner reinen, erschreckenden Form.
Die Geschichte des Chlors beginnt mit Carl Wilhelm Scheele (1742-1786), einem schwedischen Apotheker, der in seinem kleinen Labor in Köping, Schweden, arbeitete. An einem Wintertag im Jahr 1774 erhitzte Scheele Pyrolusit (Mangandioxid) mit Salzsäure (Chlorwasserstoffsäure) und beobachtete ein stechend riechendes, grünlich-gelbes gasförmiges Produkt, das Blumen bleichte und seine Lungen verätzte. Er nannte diesen rätselhaften Stoff „dephlogistisierte Salzsäure“, da er glaubte, es handle sich um Salzsäure, der ihr Phlogiston entzogen worden war.
Scheeles Notizbucheintrag vom Dezember 1774 hielt fest: „Ein gasförmiger Stoff von gelblich-grüner Farbe wurde freigesetzt, der einen sehr erstickenden Geruch hatte und die Lungen schrecklich verbrannte.“ Seine Reaktion (MnO₂ + 4HCl → MnCl₂ + 2H₂O + Cl₂) hatte die erste aufgezeichnete Probe von reinem gasförmigem Chlor erzeugt.
Claude Louis Berthollet (1748-1822), der renommierte französische Chemiker, untersuchte Scheeles gasförmiges Produkt von 1785 bis 1789 eingehend. Zunächst unterstützte Berthollet Scheeles Verbindungstheorie, entdeckte die bemerkenswerten Bleicheigenschaften des gasförmigen Stoffs und etablierte die kommerzielle Herstellung von Bleichpulver. Er blieb jedoch überzeugt, dass das gasförmige Produkt Sauerstoff enthielt, und nannte es „oxygenierte Salzsäure“.
Die Kontroverse verschärfte sich, als Antoine Lavoisier (1743-1794) darauf bestand, dass alle Säuren Sauerstoff enthalten müssten (vom griechischen „oxys genes“ – Säurebildner). Dadurch entstand eine 30 Jahre dauernde wissenschaftliche Debatte über die wahre Natur des Chlors.
Das Rätsel wurde von Sir Humphry Davy (1778-1829) an der Royal Institution in London gelöst. Mit seinem neu erfundenen Elektrolyseapparat versuchte Davy, das grüne gasförmige Produkt zu zerlegen und dessen vermeintlichen Sauerstoffbestandteil zu gewinnen. Trotz monatelanger Experimente in den Jahren 1807 bis 1810 gelang es ihm nicht, Sauerstoff zu extrahieren.
Am 12. Juli 1810 stellte Davy der Royal Society seine bahnbrechende Schlussfolgerung vor: „Ich neige zu der Annahme, dass der Stoff, den wir untersucht haben, keine Verbindung, sondern ein einfacher Stoff ist.“ Er nannte ihn „Chlor“, nach dem griechischen „chloros“ (blassgrün), und erkannte ihn damit endlich als grundlegendes Element.
Davy's Kollege Michael Faraday (1791-1867) leistete entscheidende Unterstützung, indem er Chlor 1823 erfolgreich verflüssigte, seine besonderen physikalischen Eigenschaften demonstrierte und seinen Elementcharakter bestätigte.
Charles Tennant (1768-1838), ein schottischer Chemiker und Geschäftsmann, revolutionierte die Textilindustrie, indem er 1799 Bleichpulver entwickelte. Seine Fabrik in St. Rollox, Glasgow, wurde zum weltweit größten Chemiewerk und stellte Calciumhypochlorit [Ca(ClO)₂] her, indem sie gasförmiges Chlor über gelöschten Kalk leitete.
Tennants Innovation veränderte die Textilherstellung grundlegend – das traditionelle Bleichen mit Buttermilch und Sonnenlicht dauerte 6-8 Monate, während das Bleichen mit Chlor nur wenige Stunden benötigte. Bis 1815 produzierte sein Unternehmen jährlich 9.000 Tonnen, beschäftigte mehr als 1.000 Arbeiter und erzielte enorme Gewinne.
Die moderne Chlorindustrie begann mit Hamilton Young Castner (1858-1899) und Karl Kellner (1851-1905), die unabhängig voneinander elektrolytische Verfahren zur Herstellung von Chlor und Natriumhydroxid aus Salzwasser entwickelten. Castners Quecksilberzelle von 1892 und Kellners Diaphragmazelle von 1894 standen in erbittertem Wettbewerb und gingen schließlich in der Castner-Kellner Company zusammen.
Herbert Henry Dow (1866-1930) revolutionierte die amerikanische Chlorproduktion, indem er 1897 die Dow Chemical Company gründete. Seine innovativen Elektrolysezellen nutzten unterirdische Solevorkommen in Midland, Michigan, und machten Dow bis 1920 zum weltweit größten Chlorproduzenten.
Das dunkelste Kapitel in der Geschichte des Chlors begann am 22. April 1915 in der Zweiten Flandernschlacht, als deutsche Truppen 168 Tonnen gasförmiges Chlor freisetzten und damit den ersten groß angelegten Angriff mit chemischen Waffen auslösten. Fritz Haber (1868-1934), der später für die Ammoniaksynthese den Nobelpreis erhielt, leitete dieses Programm trotz des Widerstands und des späteren Suizids seiner Frau Clara aus Protest.
Der Angriff tötete 5.000 Soldaten der Alliierten und verwundete weitere 10.000, wodurch eine neue Ära der chemischen Kriegsführung begann. Beide Seiten entwickelten anschließend ausgefeiltere chemische Waffen, obwohl die Sichtbarkeit des Chlors und die primitiven Methoden zu seiner Ausbringung seine Wirksamkeit begrenzten.
Das bedeutendste Vermächtnis des Chlors entstand durch die Desinfektion von Wasser. John L. Leal (1858-1914) führte 1908 in Jersey City, New Jersey, die erste kontinuierliche Chlorung des kommunalen Wassers durch. Trotz rechtlicher Anfechtungen durch Einwohner, die eine „chemische Vergiftung“ befürchteten, beseitigte Leals System innerhalb von zwei Jahren die Todesfälle durch Typhus.
Abel Wolman (1892-1989) und Linn Enslow verfeinerten die Wissenschaft der Chlorung und entwickelten Dosierungsberechnungen sowie Verfahren zur Überwachung von Restkonzentrationen, die zu weltweiten Standards wurden. Ihre Arbeit ermöglichte Milliarden Menschen sicheres Trinkwasser und zählt zu den größten Errungenschaften des öffentlichen Gesundheitswesens im 20. Jahrhundert.
Anwendungen
Chlor revolutionierte die öffentliche Gesundheit als weltweit am häufigsten eingesetztes Wasserdesinfektionsmittel. Die kommunale Wasseraufbereitung nutzt drei wesentliche Chlorierungsmethoden:
Die World Health Organization empfiehlt für sicheres Trinkwasser einen Restchlorgehalt von 0,2–0,5 mg/L. Zu den großen Lieferanten gehören Olin Corporation, Occidental Chemical und ERCO Worldwide, die jährlich mehr als 70 Millionen Tonnen produzieren.
Chlor dient durch die Chloralkali-Elektrolyse als Baustein für unzählige Chemikalien:
Chlordioxid (ClO₂) revolutionierte das Bleichen von Papier und ersetzte elementares Chlor, um die Umweltbelastung zu verringern. Kraftzellstofffabriken verwenden ECF-Bleichsequenzen (Elemental Chlorine Free) wie D₀-E₁-D₁-E₂, wobei D für ClO₂-Stufen und E für alkalische Extraktion steht. Unternehmen wie International Paper und Georgia-Pacific verbrauchen 200–300 kg ClO₂ pro Tonne gebleichtem Zellstoff.
Die Chlorierung von Schwimmbädern hält den Gehalt an freiem Chlor durch verschiedene Dosiersysteme bei 1–3 ppm:
Chlorverbindungen sind für die Herstellung von Arzneimitteln unerlässlich:
Organische Chlorverbindungen dominierten historisch die Pestizidmärkte, obwohl viele inzwischen eingeschränkt sind:
Die Chlor-Metallurgie gewinnt Titan, Zirconium und seltene Erdmetalle durch Chlorierungsverfahren. Beim Kroll-Verfahren wird Chlor verwendet, um Rutil (TiO₂) in Titantetrachlorid (TiCl₄) umzuwandeln, das anschließend mit Magnesium reduziert wird, um Titanmetall für Anwendungen in der Luft- und Raumfahrt herzustellen.
Woher es stammt
145 mg/kg of Earth's crust · more abundant than 85% of elements
Chlor ist mit etwa 145 ppm das 21.-häufigste Element in der Erdkruste, kommt aufgrund seiner extremen Reaktivität in der Natur jedoch nie elementar vor. Stattdessen liegt Chlor ausschließlich in ionischer Form als Chlorid (Cl⁻) vor und bildet die Grundlage der Salzchemie der Erde und der Ozeansysteme.
Die Weltmeere enthalten schätzungsweise 1,9 × 10¹⁶ kg Chloridionen, die 55 % aller gelösten Salze ausmachen. Meerwasser enthält durchschnittlich 19.400 ppm Chlorid (35 Teile pro Tausend Gesamtsalzgehalt), was etwa 35 Gramm Salz pro Liter entspricht. Dieses gewaltige Chloridreservoir beeinflusst:
Durch die Verdunstung uralter Meere entstanden weltweit gewaltige Chloridmineralvorkommen:
Die Evaporite des Permbeckens entstanden vor 250 Millionen Jahren, als das Permmeer verdunstete und Chloridvorkommen hinterließ, die sich über Texas, Oklahoma und Kansas erstrecken.
Hochsaline Umgebungen reichern Chloride auf extreme Konzentrationen an:
Natürliches atmosphärisches Chlor stammt aus mehreren Quellen:
Das stratosphärische Chlor aus natürlichen Quellen liegt durchschnittlich bei 0,6 ppbv, während anthropogene Quellen zusätzlich mehr als 3 ppbv eingebracht haben und so zum Ozonabbau beitragen.
Lebende Organismen reichern Chlor aktiv an und wandeln es um:
Chloridminerale entstehen durch mehrere Mechanismen:
Chlor entsteht in massereichen Sternen durch explosives Siliziumbrennen während Supernovae. Das Isotop ³⁵Cl (75,8 % Häufigkeit) entsteht durch Reaktionen von Schwefel-34 + Proton, während ³⁷Cl (24,2 %) aus Argon-36 + Proton-Prozessen hervorgeht. Meteoriten enthalten Chlor als Lawrencit (FeCl₂) und Sodalith (Na₈Al₆Si₆O₂₄Cl₂), was auf die Chlorchemie im frühen Sonnensystem hinweist.
Handhabung
Gasförmiges Chlor (Cl₂) ist äußerst gefährlich; der IDLH-Wert (unmittelbar lebens- und gesundheitsgefährdend) liegt bei 10 ppm. Gesundheitliche Auswirkungen in Abhängigkeit von der Konzentration:
Die Empfehlungen des NIOSH sind strenger: 0.5 ppm TWA für gasförmiges Chlor mit einem Grenzwert von 1 ppm.
Atemschutz:
Haut- und Augenschutz:
Flaschen für gasförmiges Chlor:
Hypochloritlösungen:
Exposition gegenüber gasförmigem Chlor:
Maßnahmen bei Verschüttungen:
Trinkwasserstandards: Der EPA-Höchstwert für Desinfektionsmittelrückstände (MRDL) beträgt 4.0 mg/L freies Chlor. Sicherheit in Schwimmbecken: 1-3 ppm freies Chlor aufrechterhalten, niemals 5 ppm überschreiten. Raumluftqualität: Chloramine aus Schwimmbecken sollten 0.5 mg/m³ nicht überschreiten, um Reizungen der Atemwege zu verhindern.
Chlor niemals mischen mit: Ammoniak (bildet toxische Chloramine), Säuren (erzeugen gasförmiges Chlor), Wasserstoffperoxid (heftige Reaktion), Alkoholen (Brand- und Explosionsgefahr) oder organischen Materialien (mögliche Verbrennung).
Schnelle Antworten
Chlor (symbol Cl) is element 17 on the periodic table, a halogen in period 3, group 17. A pale green gas that kills bacteria, bleaches fabric — and, bound to sodium, sits on your dinner table. At room temperature it is a gas.
[Ne] 3s² 3p⁵, giving 3 occupied shells holding 2, 8, 7 electrons respectively. Its outer shell holds 7 electrons, which is what sets its bonding behaviour.Chlor melts at 171.6 K (-101.5 °C) and boils at 239.1 K (-34 °C).
The standard atomic weight of Chlor is 35.45 u. That is a weighted average across its naturally occurring isotopes, which is why it is rarely a whole number.
Chlor is a gas at room temperature; its density is about 3.214 g/L at 0 °C and 1 atm — roughly heavier than air.
Chlor has a Pauling electronegativity of 3.16. The scale runs from 0.70 (francium, the least greedy for electrons) to 3.98 (fluorine, the most). A value this high means it tends to pull electrons away from almost anything it bonds with.
Chlor was discovered in 1774 by Carl Wilhelm Scheele. It is named after greek chloros, "pale green".
Chlor makes up about 145 mg/kg of the Earth's crust — common enough to be mined at scale.