17 Cl Chlor 35.45
Halogen p-block Period 3 Group 17

Chlor

Cl · Element 17 · Halogens

A pale green gas that kills bacteria, bleaches fabric — and, bound to sodium, sits on your dinner table.

ZUSTAND BEI 20°C gasförmig
ATOMMASSE 35.45 u
ELECTRON CONFIGURATION [Ne] 3s² 3p⁵

Struktur

Das chlor-Atom

Kein Diagramm aus Punkten auf Schalen – eine Monte-Carlo-Stichprobe der tatsächlichen Wahrscheinlichkeitsdichte |ψ|² für jede besetzte Unterschale. Ziehen Sie, um zu drehen. Blau und Violett kennzeichnen entgegengesetzte Vorzeichen der Wellenfunktion, wodurch Bindungen möglich werden.

Orbitalwolke

Gemessene Werte

Eigenschaftenübersicht

Jeder Balken zeigt, wo chlor bei dieser Eigenschaft unter allen 118 Elementen steht.

Physikalisch

Dichte 0.003 g/cm³ 6%
Schmelzpunkt 171.6 K 8%
Siedepunkt 239.1 K 9%
Spezifische Wärme 0.479 J/g·K
Wärmeleitfähigkeit 0.01 W/m·K 1%

Atomar

Atomradius 100 pm 8%
Kovalenzradius 102 pm
Van-der-Waals-Radius 175 pm

Elektronisch

Elektronegativität 3.16 98%
Ionisierungsenergie 1251.4 kJ/mol 93%
Elektronenaffinität 348.3 kJ/mol 100%

Vorkommen

Häufigkeit in der Erdkruste 145 mg/kg 85%

Identität

SymbolCl
Ordnungszahl17
Atommasse35.45 u
KategorieHalogen
Blockp
Kristallstrukturorthorhombisch
Oxidationsstufen-1, +1, +3, +5, +7
Entdeckung1774
Entdeckt vonCarl Wilhelm Scheele

Quellen: IUPAC 2021 Standard-Atomgewichte · CRC Handbook of Chemistry and Physics · NIST. Mit ~ gekennzeichnete Werte sind vorhergesagt und nicht gemessen.

Größe, maßstabsgetreu

How big is a chlor atom?

Radius 100 pm — that is 0.1 nm, so about 5000 million of them side by side would span a millimetre.

Temperaturbereich

Solid, liquid, gas — and when

Chlor is liquid over a 68 K window, from 172 K to 239 K.

Position

Position in der Tabelle

Chlor sits in period 3, group 17. Everything in group 17 shares the same outer-electron count, which is why they behave so similarly.

OTHER HALOGENE

All halogene

Die Geschichte

Was chlor ist und wie wir es entdeckt haben

Chlor ist das Jekyll und Hyde der Elemente – ein tödliches Gift, das Sie gesund hält. Als Gas ist es eine grünlich-gelbe chemische Waffe, die so giftig ist, dass sie im Ersten Weltkrieg in Schützengräben eingesetzt wurde. In Verbindung mit Natrium wird es jedoch zu Tafelsalz, das für das Leben unerlässlich ist. Dieses widersprüchliche Element desinfiziert Schwimmbäder und Trinkwasser und bewahrt Millionen Menschen vor durch Wasser übertragenen Krankheiten, doch in seiner reinen Form greift es die Lunge an und kann innerhalb weniger Minuten töten. Chlorbleiche hellt Ihre Kleidung auf und tötet 99,9 % der Keime ab, wodurch sie zu einem der wichtigsten Werkzeuge der öffentlichen Gesundheit geworden ist. Ihre Magensäure enthält Chlor in Form von Salzsäure, die stark genug ist, Metall aufzulösen. Von PVC-Rohren bis zu Pestiziden, von Arzneimitteln bis zu Mikrochips ist Chlor im modernen Leben allgegenwärtig – nur niemals in seiner reinen, erschreckenden Form.

The discovery of chlor

Die Entdeckung und Geschichte des Chlors

Frühe chemische Untersuchungen

Die Geschichte des Chlors beginnt mit Carl Wilhelm Scheele (1742-1786), einem schwedischen Apotheker, der in seinem kleinen Labor in Köping, Schweden, arbeitete. An einem Wintertag im Jahr 1774 erhitzte Scheele Pyrolusit (Mangandioxid) mit Salzsäure (Chlorwasserstoffsäure) und beobachtete ein stechend riechendes, grünlich-gelbes gasförmiges Produkt, das Blumen bleichte und seine Lungen verätzte. Er nannte diesen rätselhaften Stoff „dephlogistisierte Salzsäure“, da er glaubte, es handle sich um Salzsäure, der ihr Phlogiston entzogen worden war.

Scheeles Notizbucheintrag vom Dezember 1774 hielt fest: „Ein gasförmiger Stoff von gelblich-grüner Farbe wurde freigesetzt, der einen sehr erstickenden Geruch hatte und die Lungen schrecklich verbrannte.“ Seine Reaktion (MnO₂ + 4HCl → MnCl₂ + 2H₂O + Cl₂) hatte die erste aufgezeichnete Probe von reinem gasförmigem Chlor erzeugt.

Der Streit um den Elementcharakter

Claude Louis Berthollet (1748-1822), der renommierte französische Chemiker, untersuchte Scheeles gasförmiges Produkt von 1785 bis 1789 eingehend. Zunächst unterstützte Berthollet Scheeles Verbindungstheorie, entdeckte die bemerkenswerten Bleicheigenschaften des gasförmigen Stoffs und etablierte die kommerzielle Herstellung von Bleichpulver. Er blieb jedoch überzeugt, dass das gasförmige Produkt Sauerstoff enthielt, und nannte es „oxygenierte Salzsäure“.

Die Kontroverse verschärfte sich, als Antoine Lavoisier (1743-1794) darauf bestand, dass alle Säuren Sauerstoff enthalten müssten (vom griechischen „oxys genes“ – Säurebildner). Dadurch entstand eine 30 Jahre dauernde wissenschaftliche Debatte über die wahre Natur des Chlors.

Humphry Davys endgültiger Beweis

Das Rätsel wurde von Sir Humphry Davy (1778-1829) an der Royal Institution in London gelöst. Mit seinem neu erfundenen Elektrolyseapparat versuchte Davy, das grüne gasförmige Produkt zu zerlegen und dessen vermeintlichen Sauerstoffbestandteil zu gewinnen. Trotz monatelanger Experimente in den Jahren 1807 bis 1810 gelang es ihm nicht, Sauerstoff zu extrahieren.

Am 12. Juli 1810 stellte Davy der Royal Society seine bahnbrechende Schlussfolgerung vor: „Ich neige zu der Annahme, dass der Stoff, den wir untersucht haben, keine Verbindung, sondern ein einfacher Stoff ist.“ Er nannte ihn „Chlor“, nach dem griechischen „chloros“ (blassgrün), und erkannte ihn damit endlich als grundlegendes Element.

Davy's Kollege Michael Faraday (1791-1867) leistete entscheidende Unterstützung, indem er Chlor 1823 erfolgreich verflüssigte, seine besonderen physikalischen Eigenschaften demonstrierte und seinen Elementcharakter bestätigte.

Industrielle Revolution und Bleichpulver

Charles Tennant (1768-1838), ein schottischer Chemiker und Geschäftsmann, revolutionierte die Textilindustrie, indem er 1799 Bleichpulver entwickelte. Seine Fabrik in St. Rollox, Glasgow, wurde zum weltweit größten Chemiewerk und stellte Calciumhypochlorit [Ca(ClO)₂] her, indem sie gasförmiges Chlor über gelöschten Kalk leitete.

Tennants Innovation veränderte die Textilherstellung grundlegend – das traditionelle Bleichen mit Buttermilch und Sonnenlicht dauerte 6-8 Monate, während das Bleichen mit Chlor nur wenige Stunden benötigte. Bis 1815 produzierte sein Unternehmen jährlich 9.000 Tonnen, beschäftigte mehr als 1.000 Arbeiter und erzielte enorme Gewinne.

Die Entstehung der Chloralkaliindustrie

Die moderne Chlorindustrie begann mit Hamilton Young Castner (1858-1899) und Karl Kellner (1851-1905), die unabhängig voneinander elektrolytische Verfahren zur Herstellung von Chlor und Natriumhydroxid aus Salzwasser entwickelten. Castners Quecksilberzelle von 1892 und Kellners Diaphragmazelle von 1894 standen in erbittertem Wettbewerb und gingen schließlich in der Castner-Kellner Company zusammen.

Herbert Henry Dow (1866-1930) revolutionierte die amerikanische Chlorproduktion, indem er 1897 die Dow Chemical Company gründete. Seine innovativen Elektrolysezellen nutzten unterirdische Solevorkommen in Midland, Michigan, und machten Dow bis 1920 zum weltweit größten Chlorproduzenten.

Der Erste Weltkrieg und chemische Kriegsführung

Das dunkelste Kapitel in der Geschichte des Chlors begann am 22. April 1915 in der Zweiten Flandernschlacht, als deutsche Truppen 168 Tonnen gasförmiges Chlor freisetzten und damit den ersten groß angelegten Angriff mit chemischen Waffen auslösten. Fritz Haber (1868-1934), der später für die Ammoniaksynthese den Nobelpreis erhielt, leitete dieses Programm trotz des Widerstands und des späteren Suizids seiner Frau Clara aus Protest.

Der Angriff tötete 5.000 Soldaten der Alliierten und verwundete weitere 10.000, wodurch eine neue Ära der chemischen Kriegsführung begann. Beide Seiten entwickelten anschließend ausgefeiltere chemische Waffen, obwohl die Sichtbarkeit des Chlors und die primitiven Methoden zu seiner Ausbringung seine Wirksamkeit begrenzten.

Revolution im öffentlichen Gesundheitswesen

Das bedeutendste Vermächtnis des Chlors entstand durch die Desinfektion von Wasser. John L. Leal (1858-1914) führte 1908 in Jersey City, New Jersey, die erste kontinuierliche Chlorung des kommunalen Wassers durch. Trotz rechtlicher Anfechtungen durch Einwohner, die eine „chemische Vergiftung“ befürchteten, beseitigte Leals System innerhalb von zwei Jahren die Todesfälle durch Typhus.

Abel Wolman (1892-1989) und Linn Enslow verfeinerten die Wissenschaft der Chlorung und entwickelten Dosierungsberechnungen sowie Verfahren zur Überwachung von Restkonzentrationen, die zu weltweiten Standards wurden. Ihre Arbeit ermöglichte Milliarden Menschen sicheres Trinkwasser und zählt zu den größten Errungenschaften des öffentlichen Gesundheitswesens im 20. Jahrhundert.

Anwendungen

Wofür chlor verwendet wird

Industrielle Anwendungen von Chlor

Wasseraufbereitung und öffentliche Gesundheit

Chlor revolutionierte die öffentliche Gesundheit als weltweit am häufigsten eingesetztes Wasserdesinfektionsmittel. Die kommunale Wasseraufbereitung nutzt drei wesentliche Chlorierungsmethoden:

  • Freie Chlorierung: Chlorgas (Cl₂) oder Natriumhypochlorit (NaClO) bildet hypochlorige Säure (HOCl), das aktive Desinfektionsmittel
  • Breakpoint-Chlorierung: Beseitigt Ammoniak und organische Stickstoffverbindungen durch Zugabe von Chlor, bis sich ein Restgehalt bildet
  • Kombinierte Chlorierung: Bildet Chloramine für eine länger anhaltende Desinfektion in Verteilungssystemen

Die World Health Organization empfiehlt für sicheres Trinkwasser einen Restchlorgehalt von 0,2–0,5 mg/L. Zu den großen Lieferanten gehören Olin Corporation, Occidental Chemical und ERCO Worldwide, die jährlich mehr als 70 Millionen Tonnen produzieren.

Zentrum der chemischen Produktion

Chlor dient durch die Chloralkali-Elektrolyse als Baustein für unzählige Chemikalien:

  • Polyvinylchlorid (PVC): 40 % der Chlorproduktion werden für PVC verwendet, das für Rohre, Fassadenverkleidungen und Bodenbeläge eingesetzt wird
  • Methylenchlorid (CH₂Cl₂): Abbeizmittel und pharmazeutische Zwischenprodukte
  • Chloroform (CHCl₃): Herstellung von Kältemitteln und chemische Synthese
  • Kohlenstofftetrachlorid (CCl₄): Spezielle Reinigungsanwendungen (stark reguliert)
  • Phosgen (COCl₂): Herstellung von Polyurethanen und Polycarbonat-Kunststoffen

Zellstoff- und Papierindustrie

Chlordioxid (ClO₂) revolutionierte das Bleichen von Papier und ersetzte elementares Chlor, um die Umweltbelastung zu verringern. Kraftzellstofffabriken verwenden ECF-Bleichsequenzen (Elemental Chlorine Free) wie D₀-E₁-D₁-E₂, wobei D für ClO₂-Stufen und E für alkalische Extraktion steht. Unternehmen wie International Paper und Georgia-Pacific verbrauchen 200–300 kg ClO₂ pro Tonne gebleichtem Zellstoff.

Desinfektion von Schwimmbädern und Whirlpools

Die Chlorierung von Schwimmbädern hält den Gehalt an freiem Chlor durch verschiedene Dosiersysteme bei 1–3 ppm:

  • Natriumhypochlorit (flüssige Bleiche): 12,5-%-Lösungen für gewerbliche Schwimmbäder
  • Calciumhypochlorit: 65–70 % verfügbares Chlor in Pulver- oder Tablettenform
  • Trichlortabletten: Langsam lösliche Tabletten mit 90 % verfügbarem Chlor und einem Stabilisator aus Cyanursäure
  • Salz-Chlor-Generatoren: Elektrolysezellen wandeln Salz (NaCl) vor Ort in Chlor um

Pharmazeutische Industrie und Gesundheitswesen

Chlorverbindungen sind für die Herstellung von Arzneimitteln unerlässlich:

  • Antibiotika: Chloramphenicol enthält Chlor in seiner aktiven Struktur
  • Narkosemittel: Historische Verwendung von Chloroform, moderne Halothan-Derivate
  • Antiseptika: Natriumhypochloritlösungen (Dakin-Lösung) zur Wundversorgung
  • Sterilisation: Chlordioxidgas sterilisiert medizinische Geräte und pharmazeutische Anlagen

Agrarchemikalien und Schädlingsbekämpfung

Organische Chlorverbindungen dominierten historisch die Pestizidmärkte, obwohl viele inzwischen eingeschränkt sind:

  • Derzeit verwendet: 2,4-D-Herbizid, Chlorpyrifos-Insektizid (eingeschränkte Verwendung)
  • Bodenbegasung: Alternativen zu Methylbromid unter Verwendung chlorbasierter Verbindungen
  • Holzschutz: Alternativen zu Kupfer-Chrom-Arsen (CCA) mit chlorierten Verbindungen

Metallverarbeitung und Erzaufbereitung

Die Chlor-Metallurgie gewinnt Titan, Zirconium und seltene Erdmetalle durch Chlorierungsverfahren. Beim Kroll-Verfahren wird Chlor verwendet, um Rutil (TiO₂) in Titantetrachlorid (TiCl₄) umzuwandeln, das anschließend mit Magnesium reduziert wird, um Titanmetall für Anwendungen in der Luft- und Raumfahrt herzustellen.

Alltägliche Anwendungen von Chlor

Wasseraufbereitung und Sicherheit

  • Leitungswasser aus kommunaler Versorgung - Sicheres Trinkwasser für mehr als 2 Milliarden Menschen weltweit
  • Schwimmbadchemikalien - Flüssiges Chlor, Chlortabletten (HTH, Leslie's Pool Supplies)
  • Desinfektionsmittel für Whirlpools - Stoßbehandlungen und wöchentliche Pflegemittel für Whirlpools
  • Desinfektion von Brunnenwasser - Flüssiges Bleichmittel zur Stoßdesinfektion und Wartung privater Brunnen
  • Notfall-Wasseraufbereitung - Unparfümiertes Bleichmittel (8 Tropfen pro Gallone) zur Vorbereitung auf Katastrophenfälle

Reinigung und Desinfektion im Haushalt

  • Haushaltsbleichmittel - Marken Clorox, Lysol (Lösungen mit 5,25 % Natriumhypochlorit)
  • Desinfektionstücher - Clorox Disinfecting Wipes, Lysol Multi-Surface wipes
  • Toilettenreiniger - Clorox Toilet Bowl Cleaner with bleach
  • Schimmel- und Stockfleckenentferner - Tilex Mold & Mildew Remover, Concrobium Mold Control
  • Küchendesinfektionsmittel - Lebensmittelsichere Desinfektionslösungen für Restaurants und Haushalte
  • Wäscheaufheller - Clorox 2, OxiClean White Revive zum Aufhellen von Textilien

Lebensmittel- und Getränkeindustrie

  • Desinfektion bei der Lebensmittelverarbeitung - Reinigung von Anlagen in Fleisch-, Milch- und Obst- und Gemüsebetrieben
  • Waschen von Obst und Gemüse - Waschen von Obst und Gemüse mit gechlortem Wasser
  • Geflügelverarbeitung - Antimikrobielle Behandlungen zur Verringerung von Salmonellen und E. coli
  • Aufbereitung von abgefülltem Wasser - Reinigung vor der Abfüllung durch Nestle, Coca-Cola
  • Desinfektion in Restaurants - Lösungen für Spülbecken mit drei Becken und Flächendesinfektion

Gesundheitswesen und Medizin

  • Desinfektion in Krankenhäusern - Der Reinigungsdienst verwendet Chlorlösungen zur Infektionskontrolle
  • Wundversorgung - Dakin-Lösung (verdünntes Natriumhypochlorit) für chronische Wunden
  • Zahnmedizinische Anwendungen - Wurzelkanalspülung mit Natriumhypochlorit
  • Händedesinfektionsmittel - Alternativen zu alkoholbasierten Desinfektionsmitteln auf Chlorbasis
  • Sterilisation medizinischer Geräte - Chlordioxid für hitzeempfindliche Instrumente

Kunststoffe und Konsumgüter

  • Rohre und Formstücke aus PVC - Sanitärsysteme in Wohn- und Geschäftsgebäuden
  • Vinylverkleidung - Außenverkleidung von Häusern (Alternativen von CertainTeed, James Hardie)
  • Vinylboden - Hochwertige Vinylplanken und -fliesen für Wohnräume
  • Frischhaltefolie und Verpackungen - Folien zur Aufbewahrung von Lebensmitteln mit PVC-Bestandteilen
  • Gartenschläuche - Flexible PVC-Schläuche für Bewässerungssysteme im Freien

Automobil und Verkehr

  • Innenraumkomponenten von Fahrzeugen - Materialien für Armaturenbretter und Sitzkomponenten
  • Frostschutzmittel - Die Herstellung von Ethylenglykol erfordert Chlorchemie
  • Bremsflüssigkeiten - Ch ภlorierte Lösungsmittel in einigen Formulierungen hydraulischer Flüssigkeiten
  • Reifenherstellung - Chloroprenkautschuk (Neopren) für spezielle Anwendungen

Textilien und Papierprodukte

  • Gebleichte Papierprodukte - Kopierpapier, Taschentücher und Papierhandtücher
  • Bleichen von Baumwollstoffen - Weiße Kleidung und Bettwäsche
  • Denimverarbeitung - Stonewashing- und Used-Effekte bei Jeans
  • Herstellung synthetischer Stoffe - Chlorchemie bei der Herstellung von Polyester und Nylon

Woher es stammt

Natürliches Vorkommen

145 mg/kg of Earth's crust · more abundant than 85% of elements

Natürliches Vorkommen von Chlor

Häufigkeit und Verteilung auf der Erde

Chlor ist mit etwa 145 ppm das 21.-häufigste Element in der Erdkruste, kommt aufgrund seiner extremen Reaktivität in der Natur jedoch nie elementar vor. Stattdessen liegt Chlor ausschließlich in ionischer Form als Chlorid (Cl⁻) vor und bildet die Grundlage der Salzchemie der Erde und der Ozeansysteme.

Meeresumgebungen – das Chloridreservoir

Die Weltmeere enthalten schätzungsweise 1,9 × 10¹⁶ kg Chloridionen, die 55 % aller gelösten Salze ausmachen. Meerwasser enthält durchschnittlich 19.400 ppm Chlorid (35 Teile pro Tausend Gesamtsalzgehalt), was etwa 35 Gramm Salz pro Liter entspricht. Dieses gewaltige Chloridreservoir beeinflusst:

  • Meereschemie: Chloridionen regulieren die pH-Pufferung und die Ionenstärke
  • Meeresbiologie: Unverzichtbar für den osmotischen Zellhaushalt aller Meereslebewesen
  • Klimasysteme: Salzsprühnebel beeinflusst die Wolkenkeimbildung und die atmosphärische Chemie
  • Geologische Prozesse: Hydrothermale Quellen lagern chloridreiche Mineralbildungen ab

Evaporit-Mineralvorkommen

Durch die Verdunstung uralter Meere entstanden weltweit gewaltige Chloridmineralvorkommen:

  • Halit (NaCl): Steinsalzvorkommen mit einer Mächtigkeit von bis zu 1.000 Metern in Kansas, Deutschland und Iran
  • Sylvin (KCl): Kaliumchlorid in Saskatchewan (Kanada) und Solikamsk (Russland)
  • Carnallit (KMgCl₃·6H₂O): Komplexe Chloridminerale in Staßfurt (Deutschland)
  • Bischofit (MgCl₂·6H₂O): Magnesiumchlorid im Toten Meer und im Zechsteinbecken

Die Evaporite des Permbeckens entstanden vor 250 Millionen Jahren, als das Permmeer verdunstete und Chloridvorkommen hinterließ, die sich über Texas, Oklahoma und Kansas erstrecken.

Salzseen und Solen

Hochsaline Umgebungen reichern Chloride auf extreme Konzentrationen an:

  • Totes Meer: 34,2 % Salzgehalt (342.000 ppm), hauptsächlich Magnesium- und Natriumchloride
  • Great Salt Lake: 5–27 % Salzgehalt je nach Jahreszeit; ermöglicht eine bedeutende Salzproduktion
  • Salzebenen von Atacama: Lithiumreiche Solen mit hohen Chloridkonzentrationen
  • Assalsee (Dschibuti): 34,8 % Salzgehalt, eines der salzigsten Gewässer der Erde

Atmosphärische Chlorchemie

Natürliches atmosphärisches Chlor stammt aus mehreren Quellen:

  • Meeressalz-Aerosole: Brechende Wellen tragen Chloridpartikel in Luftströmungen ein
  • Vulkanische Emissionen: Chlorwasserstoff (HCl) gasförmig aus magmatischen Prozessen
  • Biomethylierung: Meeresorganismen erzeugen auf natürliche Weise Methylchlorid (CH₃Cl)
  • Waldbrände: Die Verbrennung chloridhaltiger Vegetation setzt Organohalogenverbindungen frei

Das stratosphärische Chlor aus natürlichen Quellen liegt durchschnittlich bei 0,6 ppbv, während anthropogene Quellen zusätzlich mehr als 3 ppbv eingebracht haben und so zum Ozonabbau beitragen.

Biologischer Chlorkreislauf

Lebende Organismen reichern Chlor aktiv an und wandeln es um:

  • Meeresalgen: Reichern Chlorid zur osmotischen Regulation auf das Zehnfache der Meerwasserkonzentration an
  • Halophile Bakterien: Gedeihen in gesättigten Solen; einige benötigen eine Salzkonzentration von mehr als 15 %
  • Landpflanzen: Salzverträgliche Arten wie der Queller reichern Chloride in spezialisierten Zellen an
  • Menschliche Physiologie: Chlorid macht 0,15 % des Körpergewichts aus und ist für die Nervenfunktion unverzichtbar

Geologische Bildungsprozesse

Chloridminerale entstehen durch mehrere Mechanismen:

  • Evaporit-Abfolgen: Die fortschreitende Verdunstung lagert verschiedene Salze in vorhersehbarer Reihenfolge ab
  • Hydrothermale Alteration: Heiße Fluide lösen Chloride aus Gesteinen und lagern sie an anderer Stelle wieder ab
  • Diagenetische Anreicherung: Grundwasserströmungen konzentrieren Solen in Sedimentbecken
  • Salztektonik: Begrabene Salzablagerungen fließen und durchstoßen überlagernde Gesteine, wodurch Salzstöcke entstehen

Kosmische Häufigkeit und Sternentstehung

Chlor entsteht in massereichen Sternen durch explosives Siliziumbrennen während Supernovae. Das Isotop ³⁵Cl (75,8 % Häufigkeit) entsteht durch Reaktionen von Schwefel-34 + Proton, während ³⁷Cl (24,2 %) aus Argon-36 + Proton-Prozessen hervorgeht. Meteoriten enthalten Chlor als Lawrencit (FeCl₂) und Sodalith (Na₈Al₆Si₆O₂₄Cl₂), was auf die Chlorchemie im frühen Sonnensystem hinweist.

Handhabung

Sicherheit

Sicherheitsinformationen zu Chlor

Akute Toxizität und gesundheitliche Auswirkungen

Gasförmiges Chlor (Cl₂) ist äußerst gefährlich; der IDLH-Wert (unmittelbar lebens- und gesundheitsgefährdend) liegt bei 10 ppm. Gesundheitliche Auswirkungen in Abhängigkeit von der Konzentration:

  • 0.5-1 ppm: Reizung von Augen, Nase und Rachen
  • 3-5 ppm: Starke Reizung der Atemwege, Brustschmerzen
  • 10-25 ppm: Lungenödem, möglicher Tod innerhalb von Stunden
  • 40-60 ppm: Tod innerhalb von 30 Minuten Exposition
  • 430+ ppm: Sofortiger Tod

OSHA-Vorschriften und Expositionsgrenzwerte

  • Gasförmiges Chlor: Grenzwert von 1 ppm (keine Exposition von Beschäftigten über diesem Wert)
  • Wasserstoffchlorid: Grenzwert von 5 ppm für maximal 15 Minuten
  • Natriumhypochlorit: Kein spezifischer OSHA-Grenzwert, aber ein pH-Wert >11.5 ist ätzend
  • Chlordioxid: 0.1 ppm TWA, 0.3 ppm STEL (15-minütige Exposition)

Die Empfehlungen des NIOSH sind strenger: 0.5 ppm TWA für gasförmiges Chlor mit einem Grenzwert von 1 ppm.

Persönliche Schutzausrüstung (PSA)

Atemschutz:

  • Konzentrationen Vollmasken-Atemschutzgerät mit Luftreinigung und Chlorpatronen
  • Konzentrationen >10 ppm: Atemschutzgerät mit Luftzufuhr oder umluftunabhängiges Atemschutzgerät (SCBA)
  • Notfallmaßnahmen: Überdruck-SCBA mit vollständig kapselndem Chemikalienschutzanzug

Haut- und Augenschutz:

  • Chemikalienbeständige Handschuhe: Neopren, Nitril oder Viton für Chlorlösungen
  • Augenschutz: Chemikalien-Schutzbrille mit indirekter Belüftung
  • Körperschutz: Chemikalienbeständige Schürzen und Anzüge für konzentrierte Lösungen

Sicherer Umgang und Lagerung

Flaschen für gasförmiges Chlor:

  • Aufrecht in kühlen, trockenen und gut belüfteten Bereichen vor Sonnenlicht geschützt lagern
  • Maximale Lagertemperatur: 52°C (125°F)
  • Flaschen gegen Umfallen oder Wegrollen sichern
  • Systeme zur Erkennung von Chlorlecks mit Alarmen bei 1 ppm installieren
  • Die Druckgrenzwerte der Flaschen niemals überschreiten (typischerweise 85 psi bei 21°C)

Hypochloritlösungen:

  • In lichtundurchlässigen, chemisch beständigen Behältern lagern (HDPE bevorzugt)
  • Temperatur unter 30°C halten, um Zersetzung zu verhindern
  • Niemals mit Säuren, Ammoniak oder Wasserstoffperoxid mischen
  • Eine Rückhalteeinrichtung für verschüttete Flüssigkeiten mit einem Fassungsvermögen von 110% des größten Behältervolumens bereitstellen

Verfahren für Notfälle

Exposition gegenüber gasförmigem Chlor:

  • Einatmen: Betroffene Person sofort an die frische Luft bringen, bei entsprechender Ausbildung Sauerstoff verabreichen
  • Augenkontakt: 15+ Minuten mit Wasser spülen, Kontaktlinsen entfernen, sofern dies problemlos möglich ist
  • Hautkontakt: Kontaminierte Kleidung ausziehen, Haut 15+ Minuten mit Wasser spülen
  • Verschlucken (Hypochlorit): Wasser oder Milch geben, kein Erbrechen herbeiführen

Maßnahmen bei Verschüttungen:

  • Bereich evakuieren und Zündquellen beseitigen
  • Wassersprühstrahl verwenden, um gasförmiges Chlor zu absorbieren und von bewohnten Bereichen wegzuleiten
  • Kleine Hypochloritverschüttungen mit Natriumthiosulfatlösung neutralisieren
  • Bei größeren Freisetzungen von gasförmigem Chlor die Notfallkräfte kontaktieren

Überlegungen zur öffentlichen Gesundheit

Trinkwasserstandards: Der EPA-Höchstwert für Desinfektionsmittelrückstände (MRDL) beträgt 4.0 mg/L freies Chlor. Sicherheit in Schwimmbecken: 1-3 ppm freies Chlor aufrechterhalten, niemals 5 ppm überschreiten. Raumluftqualität: Chloramine aus Schwimmbecken sollten 0.5 mg/m³ nicht überschreiten, um Reizungen der Atemwege zu verhindern.

Chemische Unverträglichkeiten

Chlor niemals mischen mit: Ammoniak (bildet toxische Chloramine), Säuren (erzeugen gasförmiges Chlor), Wasserstoffperoxid (heftige Reaktion), Alkoholen (Brand- und Explosionsgefahr) oder organischen Materialien (mögliche Verbrennung).

Schnelle Antworten

Chlor: häufige Fragen

What is Chlor?

Chlor (symbol Cl) is element 17 on the periodic table, a halogen in period 3, group 17. A pale green gas that kills bacteria, bleaches fabric — and, bound to sodium, sits on your dinner table. At room temperature it is a gas.

What is the electron configuration of Chlor?

Chlor's ground-state electron configuration is [Ne] 3s² 3p⁵, giving 3 occupied shells holding 2, 8, 7 electrons respectively. Its outer shell holds 7 electrons, which is what sets its bonding behaviour.

What are the melting and boiling points of Chlor?

Chlor melts at 171.6 K (-101.5 °C) and boils at 239.1 K (-34 °C).

What is the atomic mass of Chlor?

The standard atomic weight of Chlor is 35.45 u. That is a weighted average across its naturally occurring isotopes, which is why it is rarely a whole number.

How dense is Chlor?

Chlor is a gas at room temperature; its density is about 3.214 g/L at 0 °C and 1 atm — roughly heavier than air.

What is the electronegativity of Chlor?

Chlor has a Pauling electronegativity of 3.16. The scale runs from 0.70 (francium, the least greedy for electrons) to 3.98 (fluorine, the most). A value this high means it tends to pull electrons away from almost anything it bonds with.

Who discovered Chlor, and when?

Chlor was discovered in 1774 by Carl Wilhelm Scheele. It is named after greek chloros, "pale green".

How common is Chlor on Earth?

Chlor makes up about 145 mg/kg of the Earth's crust — common enough to be mined at scale.