What is Chlore?
Chlore (symbol Cl) is element 17 on the periodic table, a halogène in period 3, group 17. A pale green gas that kills bacteria, bleaches fabric — and, bound to sodium, sits on your dinner table. At room temperature it is a gas.
Structure
Ce n’est pas un diagramme de points sur des anneaux — c’est un échantillon de Monte-Carlo de la masse volumique de probabilité réelle |ψ|² pour chaque sous-couche occupée. Faites glisser pour faire pivoter. Le bleu et le violet indiquent les signes opposés de la fonction d’onde, ce qui rend la liaison possible.
Valeurs mesurées
Chaque barre montre où se situe chlore parmi les 118 éléments pour cette propriété.
Sources : masses atomiques standard de l’IUPAC 2021 · CRC Handbook of Chemistry and Physics · NIST. Les valeurs marquées ~ sont prédites et non mesurées.
Taille, à l’échelle
Radius 100 pm — that is 0.1 nm, so about 5000 million of them side by side would span a millimetre.
Plage thermique
Chlore is liquid over a 68 K window, from 172 K to 239 K.
Où il se situe
Chlore sits in period 3, group 17. Everything in group 17 shares the same outer-electron count, which is why they behave so similarly.
OTHER HALOGÈNES
All halogènesL’histoire
Le chlore est le Dr Jekyll et Mr Hyde des éléments: un poison mortel qui vous maintient en bonne santé. À l’état gazeux, c’est une arme chimique jaune verdâtre si toxique qu’elle a été utilisée dans les tranchées de la Première Guerre mondiale. Mais combiné au sodium, il devient du sel de table, essentiel à la vie. Cet élément schizophrène désinfecte les piscines et l’eau potable, sauvant des millions de personnes des maladies hydriques, tandis que sous sa forme pure, il attaque les poumons et peut tuer en quelques minutes. L’eau de Javel chlorée blanchit vos vêtements et tue 99,9 % des germes, ce qui en fait l’un des plus grands outils de santé publique de l’humanité. Votre acide gastrique contient du chlore sous forme d’acide chlorhydrique, suffisamment puissant pour dissoudre le métal. Des tuyaux en PVC aux pesticides, des médicaments aux micropuces, le chlore est partout dans la vie moderne; mais jamais sous sa forme pure et terrifiante.
L’histoire du chlore commence avec Carl Wilhelm Scheele (1742-1786), un pharmacien suédois travaillant dans son petit laboratoire à Köping, en Suède. Un jour d’hiver de 1774, Scheele chauffa de la pyrolusite (dioxyde de manganèse) avec de l’acide muriatique (acide chlorhydrique) et observa un gaz jaune verdâtre à l’odeur âcre, qui décolorait les fleurs et lui brûlait les poumons. Il appela cette substance mystérieuse « acide muriatique désophlogistiqué », pensant qu’il s’agissait d’acide muriatique débarrassé de son phlogistique.
Dans son carnet, Scheele nota en décembre 1774 : « Un gaz de couleur jaune verdâtre s’est dégagé ; il avait une odeur très suffocante et brûlait terriblement les poumons. » Sa réaction (MnO₂ + 4HCl → MnCl₂ + 2H₂O + Cl₂) avait produit le premier échantillon consigné de gaz de chlore pur.
Claude Louis Berthollet (1748-1822), le célèbre chimiste français, étudia longuement le gaz de Scheele de 1785 à 1789. Soutenant initialement la théorie d’un composé avancée par Scheele, Berthollet découvrit les remarquables propriétés décolorantes du gaz et établit la production industrielle de poudre décolorante. Cependant, il resta convaincu que le gaz contenait de l’oxygène et l’appela « acide muriatique oxygéné ».
La controverse s’intensifia lorsque Antoine Lavoisier (1743-1794) affirma que tous les acides devaient contenir de l’oxygène (du grec « oxys genes » — producteur d’acide). Cela donna lieu à un débat scientifique de 30 ans sur la véritable nature du chlore.
Le mystère fut résolu par Sir Humphry Davy (1778-1829) à la Royal Institution de Londres. À l’aide de son appareil d’électrolyse nouvellement inventé, Davy tenta de décomposer le gaz vert et d’en extraire le prétendu composant oxygène. Malgré des mois d’expériences menées de 1807 à 1810, il ne parvint à extraire aucun oxygène.
Le 12 juillet 1810, Davy présenta sa conclusion révolutionnaire à la Royal Society : « Je suis porté à croire que le corps que nous avons étudié n’est pas un composé, mais une substance simple. » Il le nomma « chlore », d’après le grec « chloros » (vert pâle), reconnaissant enfin qu’il s’agissait d’un élément fondamental.
Le collègue de Davy, Michael Faraday (1791-1867), apporta un soutien essentiel en liquéfiant avec succès le chlore en 1823, démontrant ses propriétés physiques distinctes et confirmant sa nature élémentaire.
Charles Tennant (1768-1838), chimiste et homme d’affaires écossais, révolutionna l’industrie textile en mettant au point la poudre décolorante en 1799. Son usine de St. Rollox, à Glasgow, devint le plus grand complexe chimique du monde, produisant de l’hypochlorite de calcium [Ca(ClO)₂] en faisant passer du gaz de chlore sur de la chaux éteinte.
L’innovation de Tennant transforma la fabrication textile : le blanchiment traditionnel au babeurre et à la lumière du soleil nécessitait 6 à 8 mois, tandis que le blanchiment au chlore ne prenait que quelques heures. En 1815, son entreprise produisait 9 000 tonnes par an, employait plus de 1 000 ouvriers et réalisait d’énormes bénéfices.
L’industrie moderne du chlore débuta avec Hamilton Young Castner (1858-1899) et Karl Kellner (1851-1905), qui mirent au point indépendamment des procédés électrolytiques pour produire du chlore et de l’hydroxyde de sodium à partir d’eau salée. La cellule à mercure de Castner, datant de 1892, et la cellule à diaphragme de Kellner, datant de 1894, se livrèrent une concurrence acharnée avant de fusionner au sein de la Castner-Kellner Company.
Herbert Henry Dow (1866-1930) révolutionna la production américaine de chlore en fondant Dow Chemical Company en 1897. Ses cellules électrolytiques innovantes utilisaient les gisements souterrains de saumure de Midland, dans le Michigan, faisant de Dow le premier producteur mondial de chlore en 1920.
Le chapitre le plus sombre de l’histoire du chlore commença le 22 avril 1915, lors de la deuxième bataille d’Ypres, lorsque les forces allemandes libérèrent 168 tonnes de gaz de chlore, provoquant la première attaque chimique de grande ampleur. Fritz Haber (1868-1934), qui reçut plus tard le prix Nobel pour la synthèse de l’ammoniac, dirigea ce programme malgré l’opposition de sa femme Clara et son suicide ultérieur en signe de protestation.
L’attaque tua 5 000 soldats alliés et en blessa 10 000 autres, ouvrant une nouvelle ère de guerre chimique. Les deux camps mirent ensuite au point des armes chimiques plus sophistiquées, bien que la visibilité du chlore et les méthodes rudimentaires de dispersion aient limité son efficacité.
Le plus grand héritage du chlore s’est manifesté dans la désinfection de l’eau. John L. Leal (1858-1914) réalisa la première chloration continue d’un réseau municipal d’eau à Jersey City, dans le New Jersey, en 1908. Malgré les contestations judiciaires de résidents qui craignaient un « empoisonnement chimique », le système de Leal élimina les décès dus à la fièvre typhoïde en deux ans.
Abel Wolman (1892-1989) et Linn Enslow perfectionnèrent la science de la chloration, établissant des calculs de dosage et une surveillance du chlore résiduel qui devinrent des normes mondiales. Leur travail permit de fournir une eau potable sûre à des milliards de personnes et compte parmi les plus grandes réalisations de santé publique du XXe siècle.
Applications
Le chlore a révolutionné la santé publique en tant que désinfectant de l’eau le plus utilisé dans le monde. Le traitement municipal de l’eau emploie trois principales méthodes de chloration :
World Health Organization recommande 0,2-0,5 mg/L de chlore résiduel pour garantir une eau potable sûre. Les principaux fournisseurs comprennent Olin Corporation, Occidental Chemical et ERCO Worldwide, qui produisent plus de 70 millions de tonnes par an.
Le chlore sert de bloc de construction à d’innombrables produits chimiques par l’intermédiaire de l’électrolyse chlore-alcali :
Le dioxyde de chlore (ClO₂) a révolutionné le blanchiment du papier, remplaçant le chlore élémentaire afin de réduire l’impact environnemental. Les usines de pâte kraft utilisent des séquences de blanchiment ECF (sans chlore élémentaire) comme D₀-E₁-D₁-E₂, où D représente les étapes au ClO₂ et E représente l’extraction alcaline. Des entreprises comme International Paper et Georgia-Pacific consomment 200-300 kg de ClO₂ par tonne de pâte blanchie.
La chloration des piscines maintient des teneurs en chlore libre de 1-3 ppm grâce à différents systèmes de distribution :
Les composés chlorés sont essentiels à la fabrication pharmaceutique :
Les composés organochlorés ont historiquement dominé le marché des pesticides, bien que beaucoup soient désormais soumis à des restrictions :
La métallurgie du chlore permet d’extraire le titane, le zirconium et les métaux des terres rares grâce à des procédés de chloration. Le procédé Kroll utilise le chlore pour convertir le rutile (TiO₂) en tétrachlorure de titane (TiCl₄), puis le réduit avec du magnésium pour produire du titane métallique destiné aux applications aérospatiales.
D’où il vient
145 mg/kg of Earth's crust · more abundant than 85% of elements
Le Chlore est le 21e élément le plus abondant de la croûte terrestre, à environ 145 ppm, mais il n’est jamais présent à l’état libre dans la nature en raison de sa réactivité extrême. Il existe exclusivement sous forme ionique, sous forme de chlorure (Cl⁻), constituant la base de la chimie des sels et des systèmes océaniques de la Terre.
Les océans du monde contiennent environ 1.9 × 10¹⁶ kg d’ions chlorure, soit 55% de l’ensemble des sels dissous. L’eau de mer contient en moyenne 19,400 ppm de chlorure (35 parties pour mille de salinité totale), ce qui équivaut à environ 35 grammes de sel par litre. Ce vaste réservoir de chlorure joue un rôle essentiel dans :
L’évaporation d’anciennes mers a créé d’immenses gisements de minéraux chlorurés dans le monde entier :
Les évaporites du bassin permien se sont formées il y a 250 millions d’années, lorsque la mer permienne s’est évaporée, laissant des dépôts de chlorure qui s’étendent sur le Texas, l’Oklahoma et le Kansas.
Les milieux hypersalins concentrent les chlorures à des niveaux extrêmes :
Le Chlore atmosphérique naturel provient de plusieurs sources :
Le Chlore stratosphérique d’origine naturelle atteint en moyenne 0.6 ppbv, tandis que les sources anthropiques ont ajouté plus de 3 ppbv, contribuant à l’appauvrissement de la couche d’ozone.
Les organismes vivants concentrent et transforment activement le Chlore :
Les minéraux chlorurés se forment par plusieurs mécanismes :
Le Chlore se forme dans les étoiles massives par combustion explosive du Silicium lors des explosions de supernovas. L’isotope ³⁵Cl (75.8% d’abondance) se forme à partir de réactions entre le Soufre-34 et un proton, tandis que ³⁷Cl (24.2%) provient de processus impliquant l’Argon-36 et un proton. Les météorites contiennent du Chlore sous forme de lawrencite (FeCl₂) et de sodalite (Na₈Al₆Si₆O₂₄Cl₂), ce qui indique l’existence d’une chimie du Chlore dans le système solaire primitif.
Manipulation
Le gaz de chlore (Cl₂) est extrêmement dangereux, avec un niveau IDLH (immédiatement dangereux pour la vie et la santé) de 10 ppm. Effets sur la santé selon la concentration :
Les recommandations du NIOSH sont plus strictes : 0.5 ppm TWA pour le gaz de chlore, avec une limite plafond de 1 ppm.
Protection respiratoire :
Protection de la peau et des yeux :
Bouteilles de gaz de chlore :
Solutions d’hypochlorite :
Exposition au gaz de chlore :
Intervention en cas de déversement :
Normes relatives à l’eau potable : La concentration maximale résiduelle de désinfectant (MRDL) fixée par l’EPA est de 4.0 mg/L de chlore libre. Sécurité des piscines : Maintenir 1-3 ppm de chlore libre, ne jamais dépasser 5 ppm. Qualité de l’air intérieur : Pour prévenir l’irritation des voies respiratoires, les chloramines provenant des piscines ne doivent pas dépasser 0.5 mg/m³.
Ne jamais mélanger le chlore avec : de l’ammoniac (formation de chloramines toxiques), des acides (production de gaz de chlore), du peroxyde d’hydrogène (réaction violente), des alcools (risque d’incendie ou d’explosion) ou des matières organiques (risque de combustion).
Réponses rapides
Chlore (symbol Cl) is element 17 on the periodic table, a halogène in period 3, group 17. A pale green gas that kills bacteria, bleaches fabric — and, bound to sodium, sits on your dinner table. At room temperature it is a gas.
[Ne] 3s² 3p⁵, giving 3 occupied shells holding 2, 8, 7 electrons respectively. Its outer shell holds 7 electrons, which is what sets its bonding behaviour.Chlore melts at 171.6 K (-101.5 °C) and boils at 239.1 K (-34 °C).
The standard atomic weight of Chlore is 35.45 u. That is a weighted average across its naturally occurring isotopes, which is why it is rarely a whole number.
Chlore is a gas at room temperature; its density is about 3.214 g/L at 0 °C and 1 atm — roughly heavier than air.
Chlore has a Pauling electronegativity of 3.16. The scale runs from 0.70 (francium, the least greedy for electrons) to 3.98 (fluorine, the most). A value this high means it tends to pull electrons away from almost anything it bonds with.
Chlore was discovered in 1774 by Carl Wilhelm Scheele. It is named after greek chloros, "pale green".
Chlore makes up about 145 mg/kg of the Earth's crust — common enough to be mined at scale.