17 Cl Chlore 35.45
Halogène p-block Period 3 Group 17

Chlore

Cl · Element 17 · Halogens

A pale green gas that kills bacteria, bleaches fabric — and, bound to sodium, sits on your dinner table.

ÉTAT À 20°C Gaz
MASSE ATOMIQUE 35.45 u
ELECTRON CONFIGURATION [Ne] 3s² 3p⁵

Structure

L’atome de chlore

Ce n’est pas un diagramme de points sur des anneaux — c’est un échantillon de Monte-Carlo de la masse volumique de probabilité réelle |ψ|² pour chaque sous-couche occupée. Faites glisser pour faire pivoter. Le bleu et le violet indiquent les signes opposés de la fonction d’onde, ce qui rend la liaison possible.

Nuage orbital

Valeurs mesurées

Fiche de propriétés

Chaque barre montre où se situe chlore parmi les 118 éléments pour cette propriété.

Physique

Densité 0.003 g/cm³ 6%
Point de Fusion 171.6 K 8%
Point d'Ébullition 239.1 K 9%
Chaleur spécifique 0.479 J/g·K
Conductivité Thermique 0.01 W/m·K 1%

Atomique

Rayon Atomique 100 pm 8%
Rayon covalent 102 pm
Rayon de Van der Waals 175 pm

Électronique

Électronégativité 3.16 98%
Énergie d’ionisation 1251.4 kJ/mol 93%
Affinité Électronique 348.3 kJ/mol 100%

Présence

Abondance dans la croûte 145 mg/kg 85%

Identité

SymboleCl
Numéro atomique17
Masse atomique35.45 u
CatégorieHalogène
Blocp
Structure cristallineorthorhombique
États d’oxydation-1, +1, +3, +5, +7
Découverte1774
Découvert parCarl Wilhelm Scheele

Sources : masses atomiques standard de l’IUPAC 2021 · CRC Handbook of Chemistry and Physics · NIST. Les valeurs marquées ~ sont prédites et non mesurées.

Taille, à l’échelle

How big is a chlore atom?

Radius 100 pm — that is 0.1 nm, so about 5000 million of them side by side would span a millimetre.

Plage thermique

Solid, liquid, gas — and when

Chlore is liquid over a 68 K window, from 172 K to 239 K.

Où il se situe

Position dans le tableau

Chlore sits in period 3, group 17. Everything in group 17 shares the same outer-electron count, which is why they behave so similarly.

OTHER HALOGÈNES

All halogènes

L’histoire

Ce qu’est chlore et comment nous l’avons découvert

Le chlore est le Dr Jekyll et Mr Hyde des éléments: un poison mortel qui vous maintient en bonne santé. À l’état gazeux, c’est une arme chimique jaune verdâtre si toxique qu’elle a été utilisée dans les tranchées de la Première Guerre mondiale. Mais combiné au sodium, il devient du sel de table, essentiel à la vie. Cet élément schizophrène désinfecte les piscines et l’eau potable, sauvant des millions de personnes des maladies hydriques, tandis que sous sa forme pure, il attaque les poumons et peut tuer en quelques minutes. L’eau de Javel chlorée blanchit vos vêtements et tue 99,9 % des germes, ce qui en fait l’un des plus grands outils de santé publique de l’humanité. Votre acide gastrique contient du chlore sous forme d’acide chlorhydrique, suffisamment puissant pour dissoudre le métal. Des tuyaux en PVC aux pesticides, des médicaments aux micropuces, le chlore est partout dans la vie moderne; mais jamais sous sa forme pure et terrifiante.

The discovery of chlore

La découverte et l’histoire du chlore

Premières recherches chimiques

L’histoire du chlore commence avec Carl Wilhelm Scheele (1742-1786), un pharmacien suédois travaillant dans son petit laboratoire à Köping, en Suède. Un jour d’hiver de 1774, Scheele chauffa de la pyrolusite (dioxyde de manganèse) avec de l’acide muriatique (acide chlorhydrique) et observa un gaz jaune verdâtre à l’odeur âcre, qui décolorait les fleurs et lui brûlait les poumons. Il appela cette substance mystérieuse « acide muriatique désophlogistiqué », pensant qu’il s’agissait d’acide muriatique débarrassé de son phlogistique.

Dans son carnet, Scheele nota en décembre 1774 : « Un gaz de couleur jaune verdâtre s’est dégagé ; il avait une odeur très suffocante et brûlait terriblement les poumons. » Sa réaction (MnO₂ + 4HCl → MnCl₂ + 2H₂O + Cl₂) avait produit le premier échantillon consigné de gaz de chlore pur.

La controverse sur la nature élémentaire

Claude Louis Berthollet (1748-1822), le célèbre chimiste français, étudia longuement le gaz de Scheele de 1785 à 1789. Soutenant initialement la théorie d’un composé avancée par Scheele, Berthollet découvrit les remarquables propriétés décolorantes du gaz et établit la production industrielle de poudre décolorante. Cependant, il resta convaincu que le gaz contenait de l’oxygène et l’appela « acide muriatique oxygéné ».

La controverse s’intensifia lorsque Antoine Lavoisier (1743-1794) affirma que tous les acides devaient contenir de l’oxygène (du grec « oxys genes » — producteur d’acide). Cela donna lieu à un débat scientifique de 30 ans sur la véritable nature du chlore.

La preuve décisive de Humphry Davy

Le mystère fut résolu par Sir Humphry Davy (1778-1829) à la Royal Institution de Londres. À l’aide de son appareil d’électrolyse nouvellement inventé, Davy tenta de décomposer le gaz vert et d’en extraire le prétendu composant oxygène. Malgré des mois d’expériences menées de 1807 à 1810, il ne parvint à extraire aucun oxygène.

Le 12 juillet 1810, Davy présenta sa conclusion révolutionnaire à la Royal Society : « Je suis porté à croire que le corps que nous avons étudié n’est pas un composé, mais une substance simple. » Il le nomma « chlore », d’après le grec « chloros » (vert pâle), reconnaissant enfin qu’il s’agissait d’un élément fondamental.

Le collègue de Davy, Michael Faraday (1791-1867), apporta un soutien essentiel en liquéfiant avec succès le chlore en 1823, démontrant ses propriétés physiques distinctes et confirmant sa nature élémentaire.

Révolution industrielle et poudre décolorante

Charles Tennant (1768-1838), chimiste et homme d’affaires écossais, révolutionna l’industrie textile en mettant au point la poudre décolorante en 1799. Son usine de St. Rollox, à Glasgow, devint le plus grand complexe chimique du monde, produisant de l’hypochlorite de calcium [Ca(ClO)₂] en faisant passer du gaz de chlore sur de la chaux éteinte.

L’innovation de Tennant transforma la fabrication textile : le blanchiment traditionnel au babeurre et à la lumière du soleil nécessitait 6 à 8 mois, tandis que le blanchiment au chlore ne prenait que quelques heures. En 1815, son entreprise produisait 9 000 tonnes par an, employait plus de 1 000 ouvriers et réalisait d’énormes bénéfices.

Naissance de l’industrie chloralcaline

L’industrie moderne du chlore débuta avec Hamilton Young Castner (1858-1899) et Karl Kellner (1851-1905), qui mirent au point indépendamment des procédés électrolytiques pour produire du chlore et de l’hydroxyde de sodium à partir d’eau salée. La cellule à mercure de Castner, datant de 1892, et la cellule à diaphragme de Kellner, datant de 1894, se livrèrent une concurrence acharnée avant de fusionner au sein de la Castner-Kellner Company.

Herbert Henry Dow (1866-1930) révolutionna la production américaine de chlore en fondant Dow Chemical Company en 1897. Ses cellules électrolytiques innovantes utilisaient les gisements souterrains de saumure de Midland, dans le Michigan, faisant de Dow le premier producteur mondial de chlore en 1920.

Première Guerre mondiale et guerre chimique

Le chapitre le plus sombre de l’histoire du chlore commença le 22 avril 1915, lors de la deuxième bataille d’Ypres, lorsque les forces allemandes libérèrent 168 tonnes de gaz de chlore, provoquant la première attaque chimique de grande ampleur. Fritz Haber (1868-1934), qui reçut plus tard le prix Nobel pour la synthèse de l’ammoniac, dirigea ce programme malgré l’opposition de sa femme Clara et son suicide ultérieur en signe de protestation.

L’attaque tua 5 000 soldats alliés et en blessa 10 000 autres, ouvrant une nouvelle ère de guerre chimique. Les deux camps mirent ensuite au point des armes chimiques plus sophistiquées, bien que la visibilité du chlore et les méthodes rudimentaires de dispersion aient limité son efficacité.

Révolution de la santé publique

Le plus grand héritage du chlore s’est manifesté dans la désinfection de l’eau. John L. Leal (1858-1914) réalisa la première chloration continue d’un réseau municipal d’eau à Jersey City, dans le New Jersey, en 1908. Malgré les contestations judiciaires de résidents qui craignaient un « empoisonnement chimique », le système de Leal élimina les décès dus à la fièvre typhoïde en deux ans.

Abel Wolman (1892-1989) et Linn Enslow perfectionnèrent la science de la chloration, établissant des calculs de dosage et une surveillance du chlore résiduel qui devinrent des normes mondiales. Leur travail permit de fournir une eau potable sûre à des milliards de personnes et compte parmi les plus grandes réalisations de santé publique du XXe siècle.

Applications

À quoi sert chlore

Applications industrielles du chlore

Traitement de l’eau et santé publique

Le chlore a révolutionné la santé publique en tant que désinfectant de l’eau le plus utilisé dans le monde. Le traitement municipal de l’eau emploie trois principales méthodes de chloration :

  • Chloration libre : Le chlore gazeux (Cl₂) ou l’hypochlorite de sodium (NaClO) crée de l’acide hypochloreux (HOCl), le désinfectant actif
  • Chloration au point critique : Élimine l’ammoniac et les composés azotés organiques en ajoutant du chlore jusqu’à la formation d’un résidu
  • Chloration combinée : Forme des chloramines pour une désinfection plus durable dans les réseaux de distribution

World Health Organization recommande 0,2-0,5 mg/L de chlore résiduel pour garantir une eau potable sûre. Les principaux fournisseurs comprennent Olin Corporation, Occidental Chemical et ERCO Worldwide, qui produisent plus de 70 millions de tonnes par an.

Plateforme de fabrication de produits chimiques

Le chlore sert de bloc de construction à d’innombrables produits chimiques par l’intermédiaire de l’électrolyse chlore-alcali :

  • Polychlorure de vinyle (PVC) : 40 % de la production de chlore sert à créer du PVC pour les tuyaux, les bardages et les revêtements de sol
  • Chlorure de méthylène (CH₂Cl₂) : Décapants pour peinture et intermédiaires pharmaceutiques
  • Chloroforme (CHCl₃) : Production de réfrigérants et synthèse chimique
  • Tétrachlorure de carbone (CCl₄) : Applications de nettoyage spécialisées (fortement réglementées)
  • Phosgène (COCl₂) : Fabrication de plastiques en polyuréthane et en polycarbonate

Industrie des pâtes et papiers

Le dioxyde de chlore (ClO₂) a révolutionné le blanchiment du papier, remplaçant le chlore élémentaire afin de réduire l’impact environnemental. Les usines de pâte kraft utilisent des séquences de blanchiment ECF (sans chlore élémentaire) comme D₀-E₁-D₁-E₂, où D représente les étapes au ClO₂ et E représente l’extraction alcaline. Des entreprises comme International Paper et Georgia-Pacific consomment 200-300 kg de ClO₂ par tonne de pâte blanchie.

Désinfection des piscines et des spas

La chloration des piscines maintient des teneurs en chlore libre de 1-3 ppm grâce à différents systèmes de distribution :

  • Hypochlorite de sodium (eau de Javel liquide) : Solutions à 12,5 % pour les piscines commerciales
  • Hypochlorite de calcium : 65-70 % de chlore disponible sous forme de poudre ou de comprimés
  • Comprimés de trichlore : 90 % de chlore disponible, à dissolution lente, avec un stabilisant à base d’acide cyanurique
  • Générateurs de chlore au sel : Des cellules électrolytiques transforment le sel (NaCl) en chlore sur place

Industrie pharmaceutique et santé

Les composés chlorés sont essentiels à la fabrication pharmaceutique :

  • Antibiotiques : Le chloramphénicol contient du chlore dans sa structure active
  • Anesthésiques : Utilisation historique du chloroforme, dérivés modernes de l’halothane
  • Antiseptiques : Solutions d’hypochlorite de sodium (solution de Dakin) pour le soin des plaies
  • Stérilisation : Le dioxyde de chlore gazeux stérilise le matériel médical et les installations pharmaceutiques

Produits agrochimiques et lutte antiparasitaire

Les composés organochlorés ont historiquement dominé le marché des pesticides, bien que beaucoup soient désormais soumis à des restrictions :

  • Actuellement utilisés : Herbicide 2,4-D, insecticide chlorpyrifos (usage restreint)
  • Fumigation des sols : Solutions de remplacement du bromure de méthyle utilisant des composés à base de chlore
  • Préservation du bois : Solutions de remplacement à base de cuivre-chrome-arsenic (CCA) utilisant des composés chlorés

Traitement des métaux et valorisation des minerais

La métallurgie du chlore permet d’extraire le titane, le zirconium et les métaux des terres rares grâce à des procédés de chloration. Le procédé Kroll utilise le chlore pour convertir le rutile (TiO₂) en tétrachlorure de titane (TiCl₄), puis le réduit avec du magnésium pour produire du titane métallique destiné aux applications aérospatiales.

Applications quotidiennes du chlore

Traitement de l’eau et sécurité

  • Eau du robinet municipale - Eau potable sûre pour plus de 2 milliards de personnes dans le monde
  • Produits chimiques pour piscines - Chlore liquide, pastilles de chlore (HTH, Leslie's Pool Supplies)
  • Désinfectants pour spas - Traitements choc pour spa et produits chimiques d’entretien hebdomadaire
  • Désinfection de l’eau de puits - Eau de Javel liquide pour le traitement choc et l’entretien des puits privés
  • Purification d’urgence de l’eau - Eau de Javel sans parfum (8 gouttes par gallon) pour se préparer aux catastrophes

Nettoyage et désinfection domestiques

  • Eau de Javel domestique - Marques Clorox et Lysol (solutions d’hypochlorite de sodium à 5,25 %)
  • Lingettes désinfectantes - Clorox Disinfecting Wipes, lingettes Lysol Multi-Surface
  • Nettoyants pour cuvettes de toilettes - Clorox Toilet Bowl Cleaner with bleach
  • Éliminateurs de moisissures - Tilex Mold & Mildew Remover, Concrobium Mold Control
  • Désinfectants pour cuisines - Solutions désinfectantes sûres pour les aliments, destinées aux restaurants et aux foyers
  • Agents blanchissants pour le linge - Clorox 2, OxiClean White Revive pour raviver les tissus

Industrie alimentaire et des boissons

  • Désinfection lors de la transformation des aliments - Nettoyage des équipements dans les installations de transformation de la viande, des produits laitiers et des fruits et légumes
  • Lavage des fruits et légumes - Lavage à l’eau chlorée des fruits et légumes
  • Transformation de la volaille - Traitements antimicrobiens pour réduire la présence de Salmonella et d’E. coli
  • Traitement de l’eau en bouteille - Purification avant conditionnement par Nestle et Coca-Cola
  • Désinfection dans les restaurants - Solutions pour éviers à trois bacs et désinfection des surfaces

Santé et médecine

  • Désinfection des hôpitaux - Les services d’hygiène utilisent des solutions chlorées pour lutter contre les infections
  • Soins des plaies - Solution de Dakin (hypochlorite de sodium dilué) pour les plaies chroniques
  • Applications dentaires - Irrigation des canaux radiculaires à l’hypochlorite de sodium
  • Désinfectants pour les mains - Alternatives à base de chlore aux désinfectants alcoolisés
  • Stérilisation des dispositifs médicaux - Dioxyde de chlore pour les instruments sensibles à la chaleur

Plastiques et produits de consommation

  • Tuyaux et raccords en PVC - Systèmes de plomberie dans les bâtiments résidentiels et commerciaux
  • Bardage en vinyle - Revêtement extérieur des habitations (alternatives CertainTeed et James Hardie)
  • Revêtement de sol en vinyle - Lames et dalles en vinyle de luxe pour les habitations
  • Films étirables et emballages en plastique - Films de conservation des aliments contenant des composants en PVC
  • Tuyaux d’arrosage - Tubes flexibles en PVC pour les systèmes d’arrosage extérieur

Automobile et transports

  • Composants intérieurs des voitures - Matériaux des tableaux de bord et composants des sièges
  • Formulations d’antigel - La production d’éthylène glycol nécessite la chimie du chlore
  • Liquides de frein - Solvants chlorés dans certaines formulations de liquides hydrauliques
  • Fabrication des pneus - Caoutchouc chloroprène (néoprène) pour des applications spécialisées

Textiles et produits en papier

  • Produits en papier blanchis - Papier pour photocopieuse, mouchoirs et essuie-tout
  • Blanchiment des tissus de coton - Vêtements blancs et linge de lit
  • Traitement du denim - Effets de délavage et d’usure sur les jeans
  • Production de tissus synthétiques - Chimie du chlore dans la fabrication du polyester et du nylon

D’où il vient

Présence naturelle

145 mg/kg of Earth's crust · more abundant than 85% of elements

Présence naturelle du Chlore

Abondance et répartition terrestres

Le Chlore est le 21e élément le plus abondant de la croûte terrestre, à environ 145 ppm, mais il n’est jamais présent à l’état libre dans la nature en raison de sa réactivité extrême. Il existe exclusivement sous forme ionique, sous forme de chlorure (Cl⁻), constituant la base de la chimie des sels et des systèmes océaniques de la Terre.

Milieux marins — le réservoir de Chlore

Les océans du monde contiennent environ 1.9 × 10¹⁶ kg d’ions chlorure, soit 55% de l’ensemble des sels dissous. L’eau de mer contient en moyenne 19,400 ppm de chlorure (35 parties pour mille de salinité totale), ce qui équivaut à environ 35 grammes de sel par litre. Ce vaste réservoir de chlorure joue un rôle essentiel dans :

  • La chimie océanique : les ions chlorure régulent le tamponnage du pH et la force ionique
  • La biologie marine : ils sont essentiels à l’équilibre osmotique cellulaire de toute la vie marine
  • Les systèmes climatiques : les embruns salés influencent la nucléation des nuages et la chimie atmosphérique
  • Les processus géologiques : les sources hydrothermales déposent des formations minérales riches en chlorure

Gisements de minéraux évaporitiques

L’évaporation d’anciennes mers a créé d’immenses gisements de minéraux chlorurés dans le monde entier :

  • Halite (NaCl) : gisements de sel gemme pouvant atteindre 1,000 mètres d’épaisseur au Kansas, en Allemagne et en Iran
  • Sylvite (KCl) : chlorure de Potassium en Saskatchewan (Canada) et à Solikamsk (Russie)
  • Carnallite (KMgCl₃·6H₂O) : minéraux chlorurés complexes à Stassfurt (Allemagne)
  • Bischofite (MgCl₂·6H₂O) : chlorure de Magnésium dans la mer Morte et le bassin de Zechstein

Les évaporites du bassin permien se sont formées il y a 250 millions d’années, lorsque la mer permienne s’est évaporée, laissant des dépôts de chlorure qui s’étendent sur le Texas, l’Oklahoma et le Kansas.

Lacs salés et saumures

Les milieux hypersalins concentrent les chlorures à des niveaux extrêmes :

  • Mer Morte : salinité de 34.2% (342,000 ppm), principalement des chlorures de Magnésium et de Sodium
  • Grand Lac Salé : salinité de 5-27% variant selon les saisons, permettant une importante production de sel
  • Salars d’Atacama : saumures riches en Lithium présentant de fortes concentrations de chlorure
  • Lac Assal (Djibouti) : salinité de 34.8%, l’un des plans d’eau les plus salés de la Terre

Chimie atmosphérique du Chlore

Le Chlore atmosphérique naturel provient de plusieurs sources :

  • Aérosols de sels marins : les vagues qui se brisent injectent des particules de chlorure dans les courants d’air
  • Émissions volcaniques : gaz chlorure d’hydrogène (HCl) issu de processus magmatiques
  • Biométhylation : les organismes marins produisent naturellement du chlorure de méthyle (CH₃Cl)
  • Feux de forêt : la combustion de végétaux contenant des chlorures libère des composés organochlorés

Le Chlore stratosphérique d’origine naturelle atteint en moyenne 0.6 ppbv, tandis que les sources anthropiques ont ajouté plus de 3 ppbv, contribuant à l’appauvrissement de la couche d’ozone.

Cycle biologique du Chlore

Les organismes vivants concentrent et transforment activement le Chlore :

  • Algues marines : elles accumulent le chlorure à des concentrations 10x supérieures à celles de l’eau de mer pour réguler leur équilibre osmotique
  • Bactéries halophiles : elles se développent dans des saumures saturées, certaines nécessitant une concentration en sel supérieure à 15%
  • Plantes terrestres : les espèces tolérantes au sel, comme la salicorne, concentrent les chlorures dans des cellules spécialisées
  • Physiologie humaine : le chlorure constitue 0.15% de la masse corporelle et est essentiel au fonctionnement nerveux

Processus de formation géologique

Les minéraux chlorurés se forment par plusieurs mécanismes :

  • Séquences évaporitiques : l’évaporation progressive dépose différents sels dans un ordre prévisible
  • Altération hydrothermale : des fluides chauds lessivent les chlorures des roches et les redéposent
  • Concentration diagénétique : l’écoulement des eaux souterraines concentre les saumures dans les bassins sédimentaires
  • Tectonique saline : les dépôts de sel enfouis s’écoulent et percent les roches sus-jacentes, formant des dômes de sel

Abondance cosmique et formation stellaire

Le Chlore se forme dans les étoiles massives par combustion explosive du Silicium lors des explosions de supernovas. L’isotope ³⁵Cl (75.8% d’abondance) se forme à partir de réactions entre le Soufre-34 et un proton, tandis que ³⁷Cl (24.2%) provient de processus impliquant l’Argon-36 et un proton. Les météorites contiennent du Chlore sous forme de lawrencite (FeCl₂) et de sodalite (Na₈Al₆Si₆O₂₄Cl₂), ce qui indique l’existence d’une chimie du Chlore dans le système solaire primitif.

Manipulation

Sécurité

Informations de sécurité sur le chlore

Toxicité aiguë et effets sur la santé

Le gaz de chlore (Cl₂) est extrêmement dangereux, avec un niveau IDLH (immédiatement dangereux pour la vie et la santé) de 10 ppm. Effets sur la santé selon la concentration :

  • 0.5-1 ppm : Irritation des yeux, du nez et de la gorge
  • 3-5 ppm : Forte irritation des voies respiratoires, douleurs thoraciques
  • 10-25 ppm : Œdème pulmonaire, risque de décès dans les heures qui suivent
  • 40-60 ppm : Mortel en 30 minutes d’exposition
  • 430+ ppm : Mort immédiate

Réglementation de l’OSHA et limites d’exposition

  • Gaz de chlore : limite plafond de 1 ppm (aucune exposition des travailleurs au-dessus de ce niveau)
  • Chlorure d’hydrogène : limite plafond de 5 ppm pendant 15 minutes maximum
  • Hypochlorite de sodium : aucune limite spécifique de l’OSHA, mais un pH >11.5 est corrosif
  • Dioxyde de chlore : 0.1 ppm TWA, 0.3 ppm STEL (exposition de 15 minutes)

Les recommandations du NIOSH sont plus strictes : 0.5 ppm TWA pour le gaz de chlore, avec une limite plafond de 1 ppm.

Équipements de protection individuelle (EPI)

Protection respiratoire :

  • Concentrations <10 ppm : Appareil respiratoire à épuration d’air couvrant tout le visage, avec cartouches pour le chlore
  • Concentrations >10 ppm : Appareil respiratoire à adduction d’air ou appareil respiratoire autonome (SCBA)
  • Intervention d’urgence : Appareil respiratoire autonome (SCBA) à pression positive avec combinaison chimique totalement encapsulante

Protection de la peau et des yeux :

  • Gants résistants aux produits chimiques : Néoprène, nitrile ou Viton pour les solutions de chlore
  • Protection oculaire : Lunettes étanches de sécurité chimique à ventilation indirecte
  • Protection du corps : Tablier et combinaison résistants aux produits chimiques pour les solutions concentrées

Manipulation et stockage sûrs

Bouteilles de gaz de chlore :

  • Stocker debout dans des endroits frais, secs et bien ventilés, à l’abri de la lumière du soleil
  • Température maximale de stockage : 52°C (125°F)
  • Fixer les bouteilles pour éviter qu’elles ne tombent ou ne roulent
  • Installer des systèmes de détection des fuites de chlore avec des alarmes à 1 ppm
  • Ne jamais dépasser les pressions nominales des bouteilles (généralement 85 psi à 21°C)

Solutions d’hypochlorite :

  • Stocker dans des récipients opaques et chimiquement compatibles (PEHD recommandé)
  • Maintenir la température en dessous de 30°C pour éviter la décomposition
  • Ne jamais mélanger avec des acides, de l’ammoniac ou du peroxyde d’hydrogène
  • Prévoir une rétention des déversements équivalant à 110% du volume du plus grand récipient

Procédures d’intervention d’urgence

Exposition au gaz de chlore :

  • Inhalation : Transporter immédiatement la victime à l’air frais, administrer de l’oxygène si vous êtes formé pour le faire
  • Contact avec les yeux : Rincer à l’eau pendant 15+ minutes, retirer les lentilles de contact si elles peuvent être enlevées facilement
  • Contact avec la peau : Retirer les vêtements contaminés, rincer la peau à l’eau pendant 15+ minutes
  • Ingestion (hypochlorite) : Faire boire de l’eau ou du lait, ne pas provoquer de vomissements

Intervention en cas de déversement :

  • Évacuer la zone et éliminer les sources d’inflammation
  • Utiliser un jet d’eau pour absorber le gaz de chlore et le diriger loin des zones peuplées
  • Neutraliser les petits déversements d’hypochlorite avec une solution de thiosulfate de sodium
  • Contacter les services d’urgence en cas de rejet important de gaz de chlore

Considérations de santé publique

Normes relatives à l’eau potable : La concentration maximale résiduelle de désinfectant (MRDL) fixée par l’EPA est de 4.0 mg/L de chlore libre. Sécurité des piscines : Maintenir 1-3 ppm de chlore libre, ne jamais dépasser 5 ppm. Qualité de l’air intérieur : Pour prévenir l’irritation des voies respiratoires, les chloramines provenant des piscines ne doivent pas dépasser 0.5 mg/m³.

Incompatibilités chimiques

Ne jamais mélanger le chlore avec : de l’ammoniac (formation de chloramines toxiques), des acides (production de gaz de chlore), du peroxyde d’hydrogène (réaction violente), des alcools (risque d’incendie ou d’explosion) ou des matières organiques (risque de combustion).

Réponses rapides

Chlore : questions fréquentes

What is Chlore?

Chlore (symbol Cl) is element 17 on the periodic table, a halogène in period 3, group 17. A pale green gas that kills bacteria, bleaches fabric — and, bound to sodium, sits on your dinner table. At room temperature it is a gas.

What is the electron configuration of Chlore?

Chlore's ground-state electron configuration is [Ne] 3s² 3p⁵, giving 3 occupied shells holding 2, 8, 7 electrons respectively. Its outer shell holds 7 electrons, which is what sets its bonding behaviour.

What are the melting and boiling points of Chlore?

Chlore melts at 171.6 K (-101.5 °C) and boils at 239.1 K (-34 °C).

What is the atomic mass of Chlore?

The standard atomic weight of Chlore is 35.45 u. That is a weighted average across its naturally occurring isotopes, which is why it is rarely a whole number.

How dense is Chlore?

Chlore is a gas at room temperature; its density is about 3.214 g/L at 0 °C and 1 atm — roughly heavier than air.

What is the electronegativity of Chlore?

Chlore has a Pauling electronegativity of 3.16. The scale runs from 0.70 (francium, the least greedy for electrons) to 3.98 (fluorine, the most). A value this high means it tends to pull electrons away from almost anything it bonds with.

Who discovered Chlore, and when?

Chlore was discovered in 1774 by Carl Wilhelm Scheele. It is named after greek chloros, "pale green".

How common is Chlore on Earth?

Chlore makes up about 145 mg/kg of the Earth's crust — common enough to be mined at scale.