What is Cloro?
Cloro (symbol Cl) is element 17 on the periodic table, a alogeno in period 3, group 17. A pale green gas that kills bacteria, bleaches fabric — and, bound to sodium, sits on your dinner table. At room temperature it is a gas.
Struttura
Non è un diagramma di punti su anelli, ma un campionamento Monte Carlo della densità di probabilità effettiva |ψ|² per ogni sottolivello occupato. Trascinate per ruotare. Il blu e il viola indicano segni opposti della funzione d'onda, rendendo possibile il legame.
Valori misurati
Ogni barra mostra dove si colloca cloro tra tutti i 118 elementi per quella proprietà.
Fonti: masse atomiche standard IUPAC 2021 · CRC Handbook of Chemistry and Physics · NIST. I valori contrassegnati da ~ sono predetti anziché misurati.
Dimensioni, in scala
Radius 100 pm — that is 0.1 nm, so about 5000 million of them side by side would span a millimetre.
Intervallo termico
Cloro is liquid over a 68 K window, from 172 K to 239 K.
Dove si trova
Cloro sits in period 3, group 17. Everything in group 17 shares the same outer-electron count, which is why they behave so similarly.
OTHER ALOGENI
All alogeniLa storia
Il cloro è il Jekyll e Hyde degli elementi: un veleno letale che ci mantiene in salute. Come gas, è un'arma chimica giallo-verdastra, così tossica da essere usata nelle trincee della Prima guerra mondiale. Ma combinato con il sodio, diventa sale da cucina, essenziale per la vita. Questo elemento schizofrenico disinfetta le piscine e l'acqua potabile, salvando milioni di persone dalle malattie trasmesse dall'acqua; tuttavia, nella sua forma pura, attacca i polmoni e può uccidere in pochi minuti. La candeggina al cloro sbianca i vestiti e uccide il 99,9% dei germi, rendendolo uno dei più importanti strumenti di salute pubblica dell'umanità. L'acido dello stomaco contiene cloro sotto forma di acido cloridrico, abbastanza potente da sciogliere il metallo. Dai tubi in PVC ai pesticidi, dai medicinali ai microchip, il cloro è ovunque nella vita moderna: basta che non sia mai nella sua forma pura e terrificante.
La storia del Cloro inizia con Carl Wilhelm Scheele (1742-1786), un farmacista svedese che lavorava nel suo piccolo laboratorio di Köping, in Svezia. In una giornata d'inverno del 1774, Scheele riscaldò la pirolusite (diossido di Manganese) con acido muriatico (acido cloridrico) e osservò un gas pungente, giallo-verde, che sbiancava i fiori e gli bruciava i polmoni. Chiamò questa sostanza misteriosa "acido muriatico deflogisticato", ritenendo che fosse acido muriatico privato del suo flogisto.
La nota di Scheele nel suo quaderno, datata dicembre 1774, riportava: "Si sviluppò un gas di colore giallo-verde, dall'odore molto soffocante, che bruciava terribilmente i polmoni." La sua reazione (MnO₂ + 4HCl → MnCl₂ + 2H₂O + Cl₂) aveva prodotto il primo campione registrato di gas Cloro puro.
Claude Louis Berthollet (1748-1822), il celebre chimico francese, studiò approfonditamente il gas di Scheele dal 1785 al 1789. Inizialmente sostenitore della teoria del composto di Scheele, Berthollet scoprì le notevoli proprietà sbiancanti del gas e avviò la produzione commerciale della polvere sbiancante. Tuttavia, rimase convinto che il gas contenesse Ossigeno e lo chiamò "acido muriatico ossigenato".
La controversia si intensificò quando Antoine Lavoisier (1743-1794) insistette sul fatto che tutti gli acidi dovessero contenere Ossigeno (dal greco "oxys genes" - produttore di acidi). Ciò diede origine a un dibattito scientifico trentennale sulla vera natura del Cloro.
Il mistero fu risolto da Sir Humphry Davy (1778-1829) presso la Royal Institution di Londra. Utilizzando il suo apparato per l'elettrolisi, inventato da poco, Davy tentò di decomporre il gas verde e ottenere il suo presunto componente di Ossigeno. Nonostante mesi di esperimenti tra il 1807 e il 1810, non riuscì a estrarre Ossigeno.
Il 12 luglio 1810, Davy presentò alla Royal Society la sua rivoluzionaria conclusione: "Sono propenso a credere che la sostanza che abbiamo esaminato non sia un composto, ma una sostanza semplice." La chiamò "Cloro", dal greco "chloros" (verde pallido), riconoscendola finalmente come un elemento fondamentale.
Il collega di Davy, Michael Faraday (1791-1867), fornì un sostegno fondamentale liquefacendo con successo il Cloro nel 1823, dimostrandone le proprietà fisiche distintive e confermandone la natura elementare.
Charles Tennant (1768-1838), chimico e imprenditore scozzese, rivoluzionò l'industria tessile sviluppando la polvere sbiancante nel 1799. Il suo stabilimento a St. Rollox, Glasgow, divenne il più grande complesso chimico del mondo, producendo ipoclorito di Calcio [Ca(ClO)₂] facendo passare gas Cloro sulla calce spenta.
L'innovazione di Tennant trasformò la produzione tessile: lo sbiancamento tradizionale con latticello e luce solare richiedeva 6-8 mesi, mentre lo sbiancamento al Cloro richiedeva solo poche ore. Nel 1815, la sua azienda produceva 9.000 tonnellate all'anno, impiegava oltre 1.000 lavoratori e generava profitti enormi.
L'industria moderna del Cloro ebbe inizio con Hamilton Young Castner (1858-1899) e Karl Kellner (1851-1905), che svilupparono indipendentemente processi elettrolitici per produrre Cloro e idrossido di Sodio dall'acqua salata. La cella a mercurio di Castner del 1892 e la cella a diaframma di Kellner del 1894 competirono aspramente, fino a fondersi nella Castner-Kellner Company.
Herbert Henry Dow (1866-1930) rivoluzionò la produzione americana di Cloro fondando la Dow Chemical Company nel 1897. Le sue innovative celle elettrolitiche utilizzavano i giacimenti sotterranei di salamoia di Midland, Michigan, rendendo Dow il più grande produttore mondiale di Cloro entro il 1920.
Il capitolo più oscuro del Cloro iniziò il 22 aprile 1915, durante la seconda battaglia di Ypres, quando le forze tedesche liberarono 168 tonnellate di gas Cloro, dando origine al primo attacco su larga scala con armi chimiche. Fritz Haber (1868-1934), in seguito insignito del Nobel per la sintesi dell'ammoniaca, diresse questo programma nonostante l'opposizione della moglie Clara e il suo successivo suicidio per protesta.
L'attacco uccise 5.000 soldati alleati e ne ferì altri 10.000, aprendo una nuova era nella guerra chimica. In seguito entrambe le parti svilupparono armi chimiche più sofisticate, sebbene la visibilità del Cloro e i metodi rudimentali di diffusione ne limitassero l'efficacia.
La più grande eredità del Cloro emerse attraverso la disinfezione dell'acqua. John L. Leal (1858-1914) realizzò la prima clorazione continua dell'acqua municipale a Jersey City, New Jersey, nel 1908. Nonostante le contestazioni legali degli abitanti, che temevano un "avvelenamento chimico", il sistema di Leal eliminò i decessi dovuti alla febbre tifoide nel giro di due anni.
Abel Wolman (1892-1989) e Linn Enslow perfezionarono la scienza della clorazione, stabilendo i calcoli del dosaggio e il monitoraggio del residuo che divennero standard globali. Il loro lavoro rese possibile l'accesso ad acqua potabile sicura per miliardi di persone e rientra tra i più grandi risultati della salute pubblica del XX secolo.
Applicazioni
Il cloro ha rivoluzionato la salute pubblica come disinfettante per l'acqua più utilizzato al mondo. Il trattamento municipale dell'acqua impiega tre metodi principali di clorazione:
L'Organizzazione mondiale della sanità raccomanda 0,2-0,5 mg/L di cloro residuo per un'acqua potabile sicura. Tra i principali fornitori figurano Olin Corporation, Occidental Chemical ed ERCO Worldwide, che producono oltre 70 milioni di tonnellate all'anno.
Il cloro funge da elemento costitutivo per innumerevoli sostanze chimiche attraverso l'elettrolisi cloro-alcali:
Il diossido di cloro (ClO₂) ha rivoluzionato lo sbiancamento della carta, sostituendo il cloro elementare per ridurre l'impatto ambientale. Le cartiere di pasta kraft usano sequenze di sbiancamento ECF (prive di cloro elementare) come D₀-E₁-D₁-E₂, dove D rappresenta gli stadi con ClO₂ ed E rappresenta l'estrazione alcalina. Aziende come International Paper e Georgia-Pacific consumano 200-300 kg di ClO₂ per tonnellata di pasta sbiancata.
La clorazione delle piscine mantiene livelli di cloro libero pari a 1-3 ppm attraverso vari sistemi di distribuzione:
I composti del cloro sono essenziali nella produzione farmaceutica:
I composti organoclorurati hanno storicamente dominato i mercati dei pesticidi, anche se molti sono ora soggetti a restrizioni:
La metallurgia del cloro estrae titanio, zirconio e terre rare attraverso processi di clorurazione. Il processo Kroll usa il cloro per convertire il rutilo (TiO₂) in tetracloruro di titanio (TiCl₄), che viene poi ridotto con il magnesio per produrre titanio metallico destinato alle applicazioni aerospaziali.
Da dove proviene
145 mg/kg of Earth's crust · more abundant than 85% of elements
Il Cloro è il 21º elemento più abbondante nella crosta terrestre, con circa 145 ppm, ma non si trova mai libero in natura a causa della sua estrema reattività. Il Cloro esiste invece esclusivamente in forma ionica come cloruro (Cl⁻), costituendo la base della chimica dei sali terrestri e dei sistemi oceanici.
Gli oceani del mondo contengono una quantità stimata di 1.9 × 10¹⁶ kg di ioni cloruro, che costituiscono il 55% di tutti i sali disciolti. L'acqua marina contiene in media 19,400 ppm di cloruro (35 parti per mille di salinità totale), equivalenti a circa 35 grammi di sale per litro. Questo vasto serbatoio di cloruro alimenta:
L'evaporazione di antichi mari ha creato enormi depositi di minerali clorurati in tutto il mondo:
Le evaporiti del Bacino Permiano si sono formate 250 milioni di anni fa, quando il Mare Permiano evaporò lasciando depositi di cloruri estesi in Texas, Oklahoma e Kansas.
Gli ambienti ipersalini concentrano i cloruri fino a livelli estremi:
Il Cloro atmosferico naturale proviene da diverse fonti:
Il Cloro stratosferico proveniente da fonti naturali ha una media di 0.6 ppbv, mentre le fonti antropiche hanno aggiunto oltre 3 ppbv, contribuendo alla riduzione dell'ozono.
Gli organismi viventi concentrano e trasformano attivamente il Cloro:
I minerali clorurati si formano attraverso diversi meccanismi:
Il Cloro si forma nelle stelle massicce attraverso la combustione esplosiva del silicio durante gli eventi di supernova. L'isotopo ³⁵Cl (75.8% di abbondanza) si forma da reazioni tra zolfo-34 e protoni, mentre ³⁷Cl (24.2%) deriva da processi che coinvolgono argon-36 e protoni. I meteoriti contengono Cloro sotto forma di lawrencite (FeCl₂) e sodalite (Na₈Al₆Si₆O₂₄Cl₂), indicando la chimica del Cloro nel primo sistema solare.
Manipolazione
Il gas di cloro (Cl₂) è estremamente pericoloso, con un livello IDLH (immediatamente pericoloso per la vita e la salute) di 10 ppm. Effetti sulla salute in base alla concentrazione:
Le raccomandazioni NIOSH sono più rigorose: 0.5 ppm TWA per il gas di cloro, con un limite massimo di 1 ppm.
Protezione delle vie respiratorie:
Protezione della pelle e degli occhi:
Bombole di gas di cloro:
Soluzioni di ipoclorito:
Esposizione al gas di cloro:
Risposta alle fuoriuscite:
Standard per l'acqua potabile: il livello massimo di disinfettante residuo (MRDL) dell'EPA è 4.0 mg/L di cloro libero. Sicurezza delle piscine: mantenere 1-3 ppm di cloro libero, senza mai superare 5 ppm. Qualità dell'aria interna: le clorammine delle piscine non devono superare 0.5 mg/m³ per prevenire l'irritazione delle vie respiratorie.
Non mescolare mai il cloro con: ammoniaca (forma clorammine tossiche), acidi (produce gas di cloro), perossido di idrogeno (reazione violenta), alcoli (pericolo di incendio/esplosione) o materiali organici (possibile combustione).
Risposte rapide
Cloro (symbol Cl) is element 17 on the periodic table, a alogeno in period 3, group 17. A pale green gas that kills bacteria, bleaches fabric — and, bound to sodium, sits on your dinner table. At room temperature it is a gas.
[Ne] 3s² 3p⁵, giving 3 occupied shells holding 2, 8, 7 electrons respectively. Its outer shell holds 7 electrons, which is what sets its bonding behaviour.Cloro melts at 171.6 K (-101.5 °C) and boils at 239.1 K (-34 °C).
The standard atomic weight of Cloro is 35.45 u. That is a weighted average across its naturally occurring isotopes, which is why it is rarely a whole number.
Cloro is a gas at room temperature; its density is about 3.214 g/L at 0 °C and 1 atm — roughly heavier than air.
Cloro has a Pauling electronegativity of 3.16. The scale runs from 0.70 (francium, the least greedy for electrons) to 3.98 (fluorine, the most). A value this high means it tends to pull electrons away from almost anything it bonds with.
Cloro was discovered in 1774 by Carl Wilhelm Scheele. It is named after greek chloros, "pale green".
Cloro makes up about 145 mg/kg of the Earth's crust — common enough to be mined at scale.