What is كلور?
كلور (symbol Cl) is element 17 on the periodic table, a هالوجين in period 3, group 17. A pale green gas that kills bacteria, bleaches fabric — and, bound to sodium, sits on your dinner table. At room temperature it is a gas.
البنية
ليست رسماً تخطيطياً لنقاط على حلقات — بل عينة مونت كارلو لكثافة الاحتمال الفعلية |ψ|² لكل مستوى فرعي مشغول. اسحب للتدوير. يشير اللونان الأزرق والبنفسجي إلى الإشارتين المتعاكستين للدالة الموجية، وهو ما يجعل الترابط ممكناً.
القيم المقيسة
يوضح كل شريط موضع كلور بين العناصر الـ118 جميعها بالنسبة إلى تلك الخاصية.
المصادر: الأوزان الذرية القياسية لـ IUPAC لعام 2021 · دليل CRC للكيمياء والفيزياء · NIST. القيم المعلّمة بـ ~ متوقعة وليست مقاسة.
الحجم، وفق مقياس
Radius 100 pm — that is 0.1 nm, so about 5000 million of them side by side would span a millimetre.
النطاق الحراري
كلور is liquid over a 68 K window, from 172 K to 239 K.
موضعه
كلور sits in period 3, group 17. Everything in group 17 shares the same outer-electron count, which is why they behave so similarly.
OTHER الهالوجينات
All الهالوجيناتالقصة
الكلور هو جيكل وهايد للعناصر؛ سم قاتل يحافظ على صحتك. في حالته الغازية، هو سلاح كيميائي أصفر مخضر شديد السمية، حتى إنه استُخدم في خنادق الحرب العالمية الأولى. لكنه عند اتحاده مع الصوديوم يصبح ملح الطعام، الضروري للحياة. هذا العنصر المتناقض يطهر أحواض السباحة ومياه الشرب، وينقذ الملايين من الأمراض المنقولة بالمياه، لكنه في صورته النقية يهاجم رئتيك ويمكن أن يقتل خلال دقائق. يبيّض مبيّض الكلور ملابسك ويقتل 99.9% من الجراثيم، مما يجعله أحد أعظم أدوات الصحة العامة للبشرية. يحتوي حمض معدتك على الكلور في صورة حمض الهيدروكلوريك، وهو قوي بما يكفي لإذابة المعادن. من أنابيب PVC إلى المبيدات الحشرية، ومن الأدوية إلى الرقائق الدقيقة، يوجد الكلور في كل مكان في الحياة الحديثة؛ لكن لا يوجد أبداً في صورته النقية المرعبة.
تبدأ قصة الكلور مع Carl Wilhelm Scheele (1742-1786)، وهو صيدلي سويدي كان يعمل في مختبره الصغير في مدينة كوبينغ بالسويد. في يوم شتوي من عام 1774، سخّن شيله البيرولوزيت (ثاني أكسيد المنغنيز) مع الحمض المورياتي (حمض الهيدروكلوريك)، ولاحظ غازاً نفّاذ الرائحة أخضر مائلاً إلى الصفرة، كان يبيّض الأزهار ويحرق رئتيه. أطلق على هذه المادة الغامضة اسم "الحمض المورياتي منزوع الفلوجستون"، معتقداً أنها حمض مورياتي أزيل منه الفلوجستون.
سجّل شيله في مذكراته في ديسمبر 1774: "انبثق غاز ذو لون أخضر مصفر، وكانت له رائحة خانقة جداً وأحرق الرئتين بشدة." وقد أنتج تفاعله (MnO₂ + 4HCl → MnCl₂ + 2H₂O + Cl₂) أول عينة مسجلة من غاز الكلور النقي.
درس Claude Louis Berthollet (1748-1822)، الكيميائي الفرنسي الشهير، غاز شيله على نطاق واسع بين عامي 1785 و1789. وفي البداية، أيّد نظرية شيله التي اعتبرت الغاز مركباً، ثم اكتشف خصائصه المبيّضة المذهلة وأرسى إنتاج مسحوق التبييض تجارياً. لكنه ظل مقتنعاً بأن الغاز يحتوي على الأكسجين، وأطلق عليه اسم "الحمض المورياتي المؤكسج".
اشتد الجدل عندما أصر Antoine Lavoisier (1743-1794) على أن جميع الأحماض يجب أن تحتوي على الأكسجين (من اليونانية "oxys genes" - منتج الحمض). وأدى ذلك إلى جدل علمي دام 30 عاماً حول الطبيعة الحقيقية للكلور.
حلّ Sir Humphry Davy (1778-1829) اللغز في المعهد الملكي في لندن. وباستخدام جهاز التحليل الكهربائي الذي اخترعه حديثاً، حاول دافي تفكيك الغاز الأخضر واستخراج مكوّنه المفترض من الأكسجين. وعلى الرغم من أشهر من التجارب بين عامي 1807 و1810، لم ينجح في استخراج أي أكسجين.
في 12 يوليو 1810، عرض دافي استنتاجه الرائد على الجمعية الملكية: "أميل إلى الاعتقاد بأن المادة التي كنا ندرسها ليست مركباً، بل مادة بسيطة." وأطلق عليها اسم "الكلور" من اليونانية "chloros" (أخضر شاحب)، معترفاً بها أخيراً بوصفها عنصراً أساسياً.
قدّم زميل دافي Michael Faraday (1791-1867) دعماً حاسماً من خلال تسييل الكلور بنجاح في عام 1823، مبرهناً على خصائصه الفيزيائية المميزة ومؤكداً طبيعته العنصرية.
أحدث Charles Tennant (1768-1838)، الكيميائي ورجل الأعمال الاسكتلندي، ثورة في صناعة المنسوجات بتطوير مسحوق التبييض في عام 1799. وأصبح مصنعه في سانت رولُكس، غلاسكو، أكبر منشأة كيميائية في العالم، إذ كان ينتج هيبوكلوريت الكالسيوم [Ca(ClO)₂] بتمرير غاز الكلور فوق الجير المطفأ.
حوّل ابتكار تينانت تصنيع المنسوجات - فالتبييض التقليدي باستخدام مخيض اللبن وأشعة الشمس كان يتطلب 6-8 أشهر، في حين لم يستغرق التبييض بالكلور سوى ساعات. وبحلول عام 1815، كانت شركته تنتج 9,000 طن سنوياً، وتوظف أكثر من 1,000 عامل، وتحقق أرباحاً هائلة.
بدأت صناعة الكلور الحديثة مع Hamilton Young Castner (1858-1899) وKarl Kellner (1851-1905)، اللذين طوّرا بشكل مستقل عمليات تحليل كهربائي لإنتاج الكلور وهيدروكسيد الصوديوم من المياه المالحة. وقد تنافست خلية الزئبق التي ابتكرها كاستنر عام 1892 وخلية الحاجز التي ابتكرها كيلنر عام 1894 بشدة، واندمجتا في النهاية ضمن شركة Castner-Kellner.
أحدث Herbert Henry Dow (1866-1930) ثورة في إنتاج الكلور الأمريكي بتأسيس شركة Dow Chemical Company عام 1897. واستخدمت خلاياه التحليلية الكهربائية المبتكرة رواسب المياه المالحة الجوفية في ميدلاند بولاية ميشيغان، مما جعل Dow أكبر منتج للكلور في العالم بحلول عام 1920.
بدأ الفصل المظلم في تاريخ الكلور في 22 أبريل 1915، خلال معركة إيبرس الثانية، عندما أطلقت القوات الألمانية 168 طناً من غاز الكلور، مما أدى إلى أول هجوم واسع النطاق بسلاح كيميائي. وقد أدار Fritz Haber (1868-1934)، الذي حصل لاحقاً على جائزة نوبل عن تخليق الأمونيا، هذا البرنامج رغم معارضة زوجته Clara وانتحارها لاحقاً احتجاجاً.
أسفر الهجوم عن مقتل 5,000 جندي من قوات الحلفاء وإصابة 10,000 آخرين، مفتتحاً عصراً جديداً من الحرب الكيميائية. وطوّر الطرفان لاحقاً أسلحة كيميائية أكثر تطوراً، مع أن وضوح الكلور وطرق إطلاقه البدائية حدّا من فعاليته.
برز أعظم إرث للكلور من خلال تطهير المياه. أجرى John L. Leal (1858-1914) أول عملية مستمرة لِكلورة مياه بلدية في جيرسي سيتي بولاية نيو جيرسي عام 1908. وعلى الرغم من التحديات القانونية التي رفعها السكان خوفاً من "التسمم الكيميائي"، قضى نظام ليل على وفيات الحمى التيفية خلال عامين.
طوّر Abel Wolman (1892-1989) وLinn Enslow علم الكلورة، فوضعا حسابات الجرعات ومراقبة المتبقي التي أصبحت معايير عالمية. وقد أتاح عملهما توفير مياه شرب آمنة لمليارات الأشخاص، ويُعد من أعظم إنجازات الصحة العامة في القرن 20.
الاستخدامات
أحدث الكلور ثورة في الصحة العامة بوصفه مطهر المياه الأكثر استخداماً على مستوى العالم. تستخدم معالجة المياه البلدية ثلاث طرق أساسية للكلورة:
توصي منظمة الصحة العالمية بوجود 0.2-0.5 mg/L من الكلور المتبقي في مياه الشرب الآمنة. ومن كبار الموردين Olin Corporation وOccidental Chemical وERCO Worldwide، إذ ينتجون أكثر من 70 مليون طن سنوياً.
يعمل الكلور بوصفه مستوى فرعياً لبناء عدد لا يحصى من المواد الكيميائية من خلال التحليل الكهربائي للكلور القلوي:
أحدث ثاني أكسيد الكلور (ClO₂) ثورة في تبييض الورق، إذ حل محل الكلور العنصري لتقليل الأثر البيئي. تستخدم مصانع لب الكرافت تسلسلات تبييض ECF (الخالية من الكلور العنصري) مثل D₀-E₁-D₁-E₂، حيث يمثل D مراحل ClO₂ ويمثل E الاستخلاص القلوي. وتستهلك شركات مثل International Paper وGeorgia-Pacific 200-300 kg من ClO₂ لكل طن من اللب المبيض.
تحافظ كلورة الأحواض على مستويات من الكلور الحر تبلغ 1-3 ppm من خلال أنظمة توصيل مختلفة:
تُعد مركبات الكلور ضرورية في تصنيع الأدوية:
هيمنت المركبات العضوية الكلورية تاريخياً على أسواق المبيدات، رغم أن كثيراً منها يخضع الآن للقيود:
يستخلص علم الفلزات بالكلور التيتانيوم والزركونيوم والمعادن الأرضية النادرة من خلال عمليات الكلورة. تستخدم عملية كرول الكلور لتحويل الروتيل (TiO₂) إلى رباعي كلوريد التيتانيوم (TiCl₄)، ثم تختزله بالمغنيسيوم لإنتاج فلز التيتانيوم لتطبيقات الطيران والفضاء.
مصدره
145 mg/kg of Earth's crust · more abundant than 85% of elements
يحتل الكلور المرتبة 21 بين أكثر العناصر وفرةً في القشرة الأرضية، بتركيز يبلغ تقريباً 145 ppm، لكنه لا يوجد حراً في الطبيعة بسبب تفاعليته الشديدة. وبدلاً من ذلك، يوجد الكلور حصراً في صورة أيونية على هيئة كلوريد (Cl⁻)، مشكلاً أساس كيمياء الأملاح وأنظمة المحيطات على الأرض.
تحتوي محيطات العالم على ما يُقدَّر بـ 1.9 × 10¹⁶ kg من أيونات الكلوريد، وهو ما يشكل 55% من جميع الأملاح الذائبة. ويبلغ متوسط تركيز الكلوريد في مياه البحر 19,400 ppm (35 جزءاً في الألف من الملوحة الكلية)، أي ما يعادل حوالي 35 grams من الملح لكل liter. ويؤدي هذا الخزان الهائل من الكلوريد إلى:
أدى تبخر البحار القديمة إلى تكوين رواسب معدنية ضخمة من الكلوريد في أنحاء العالم:
تكوّنت متبخرات Permian Basin قبل 250 million years عندما تبخر بحر Permian، تاركاً رواسب كلوريد تمتد عبر Texas وOklahoma وKansas.
تعمل البيئات فائقة الملوحة على تركيز الكلوريدات إلى مستويات شديدة الارتفاع:
يأتي الكلور الجوي الطبيعي من مصادر متعددة:
يبلغ متوسط الكلور في الستراتوسفير من المصادر الطبيعية 0.6 ppbv، في حين أضافت المصادر البشرية المنشأ أكثر من 3 ppbv، مما يسهم في استنزاف الأوزون.
تركز الكائنات الحية الكلور وتحوله بنشاط:
تتكون معادن الكلوريد من خلال آليات عدة:
يتكون الكلور في النجوم الضخمة من خلال الاحتراق الانفجاري للسيليكون أثناء أحداث المستعرات العظمى. ويتكون النظير ³⁵Cl (75.8% من الوفرة) من تفاعلات الكبريت-34 + بروتون، في حين ينتج ³⁷Cl (24.2%) من عمليات الأرجون-36 + بروتون. وتحتوي النيازك على الكلور في صورة اللورنسيت (FeCl₂) والسوداليت (Na₈Al₆Si₆O₂₄Cl₂)، مما يشير إلى كيمياء الكلور في النظام الشمسي المبكر.
التعامل
غاز الكلور (Cl₂) شديد الخطورة، ومستوى IDLH (خطر مباشر على الحياة والصحة) هو 10 ppm. التأثيرات الصحية حسب التركيز:
توصيات NIOSH أكثر صرامة: 0.5 ppm TWA لغاز الكلور مع حد أقصى قدره 1 ppm.
حماية الجهاز التنفسي:
حماية الجلد والعينين:
أسطوانات غاز الكلور:
محاليل الهيبوكلوريت:
التعرّض لغاز الكلور:
الاستجابة للانسكابات:
معايير مياه الشرب: الحد الأقصى لمستوى المطهّر المتبقي (MRDL) وفق EPA هو 4.0 mg/L من الكلور الحر. السلامة في أحواض السباحة: حافظ على 1-3 ppm من الكلور الحر، ولا تتجاوز أبداً 5 ppm. جودة الهواء الداخلي: يجب ألا تتجاوز الكلورامينات الناتجة عن أحواض السباحة 0.5 mg/m³ لمنع تهيّج الجهاز التنفسي.
لا تخلط الكلور أبداً مع: الأمونيا (تكوّن كلورامينات سامة)، أو الأحماض (تنتج غاز الكلور)، أو بيروكسيد الهيدروجين (تفاعل عنيف)، أو الكحولات (خطر الحريق أو الانفجار)، أو المواد العضوية (احتمال الاحتراق).
إجابات سريعة
كلور (symbol Cl) is element 17 on the periodic table, a هالوجين in period 3, group 17. A pale green gas that kills bacteria, bleaches fabric — and, bound to sodium, sits on your dinner table. At room temperature it is a gas.
[Ne] 3s² 3p⁵, giving 3 occupied shells holding 2, 8, 7 electrons respectively. Its outer shell holds 7 electrons, which is what sets its bonding behaviour.كلور melts at 171.6 K (-101.5 °C) and boils at 239.1 K (-34 °C).
The standard atomic weight of كلور is 35.45 u. That is a weighted average across its naturally occurring isotopes, which is why it is rarely a whole number.
كلور is a gas at room temperature; its density is about 3.214 g/L at 0 °C and 1 atm — roughly heavier than air.
كلور has a Pauling electronegativity of 3.16. The scale runs from 0.70 (francium, the least greedy for electrons) to 3.98 (fluorine, the most). A value this high means it tends to pull electrons away from almost anything it bonds with.
كلور was discovered in 1774 by Carl Wilhelm Scheele. It is named after greek chloros, "pale green".
كلور makes up about 145 mg/kg of the Earth's crust — common enough to be mined at scale.