ما هو كلور؟
كلور (رمزه Cl) هو العنصر 17 في الجدول الدوري، وينتمي إلى هالوجين في الدورة 3 والمجموعة 17. غاز أخضر شاحب يقتل البكتيريا ويبيّض الأقمشة — وعندما يرتبط بالصوديوم، يستقر على مائدة طعامك. في درجة حرارة الغرفة، يكون غازاً.
Cl · العنصر 17 · هالوجين
غاز أخضر شاحب يقتل البكتيريا ويبيّض الأقمشة — وعندما يرتبط بالصوديوم، يستقر على مائدة طعامك.
البنية
ليس مخططًا لنقاط على حلقات — بل عينة مونتِ كارلو من كثافة الاحتمال الفعلية |ψ|² لكل غلاف فرعي مشغول. اسحب للتدوير. يشير الأزرق والبنفسجي إلى الإشارتين المتعاكستين لدالة الموجة، وهذا ما يجعل الترابط ممكنًا.
القيم المقاسة
يوضح كل شريط موضع كلور بين جميع العناصر الـ118 بالنسبة إلى تلك الخاصية.
المصادر: الأوزان الذرية القياسية لـ IUPAC لعام 2021 · دليل CRC للكيمياء والفيزياء · NIST. القيم المعلّمة بـ ~ متوقعة وليست مقاسة.
الحجم، وفق المقياس
نصف القطر 100 pm — أي 0.1 nm، ولذلك فإن نحو 5 مليون ذرة منها متجاورة ستغطي ملليمترًا واحدًا.
المدى الحراري
يكون كلور سائلًا ضمن مجال 68 K، من 172 K إلى 239 K.
موضعه
تقع كلور في الدورة 3، والمجموعة 17. تشترك جميع العناصر في المجموعة 17 في العدد نفسه من الإلكترونات الخارجية، ولذلك تتصرف بطريقة متشابهة جدًا.
عناصر الهالوجينات الأخرى
جميع عناصر الهالوجيناتالقصة
الكلور هو دكتور جيكل ومستر هايد بين العناصر؛ سمّ قاتل يحافظ على صحتك. في حالته الغازية، هو سلاح كيميائي أخضر مصفر شديد السمية، حتى إنه استُخدم في خنادق الحرب العالمية الأولى. لكنه عند اتحاده مع الصوديوم يصبح ملح الطعام الضروري للحياة. هذا العنصر المتناقض يطهر أحواض السباحة ومياه الشرب، وينقذ الملايين من الأمراض المنقولة بالمياه، لكنه في صورته النقية يهاجم رئتيك وقد يقتل خلال دقائق. يبيّض مبيّض الكلور ملابسك ويقتل 99.9% من الجراثيم، مما يجعله واحدًا من أعظم أدوات الصحة العامة للبشرية. يحتوي حمض معدتك على الكلور في صورة حمض الهيدروكلوريك، وهو قوي بما يكفي لإذابة المعادن. من أنابيب PVC إلى مبيدات الآفات، ومن الأدوية إلى الرقائق الإلكترونية، يوجد الكلور في كل مكان في الحياة العصرية؛ لكن لا يوجد أبدًا في صورته النقية المرعبة.
تبدأ قصة الكلور مع Carl Wilhelm Scheele (1742-1786)، وهو صيدلي سويدي يعمل في مختبره الصغير في مدينة كوبينغ بالسويد. في يوم شتوي من عام 1774، سخّن شيله البيرولوزيت (ثاني أكسيد المنغنيز) مع حمض المورياتيك (حمض الهيدروكلوريك)، ولاحظ غازاً نفّاذ الرائحة أخضر مائلاً إلى الأصفر، كان يبيّض الأزهار ويحرق رئتيه. أطلق على هذه المادة الغامضة اسم "حمض المورياتيك منزوع الفلوجستون"، معتقداً أنه حمض المورياتيك بعد إزالة الفلوجستون منه.
سجّل شيله في دفتر ملاحظاته في ديسمبر 1774: "تصاعد غاز ذو لون أصفر مخضر، له رائحة خانقة جداً ويحرق الرئتين بشكل مروّع." وقد أنتج تفاعله (MnO₂ + 4HCl → MnCl₂ + 2H₂O + Cl₂) أول عينة مسجّلة من غاز الكلور النقي.
درس الكيميائي الفرنسي الشهير Claude Louis Berthollet (1748-1822) غاز شيله باستفاضة من عام 1785 إلى عام 1789. وفي البداية، أيّد نظرية شيله حول المركّب، ثم اكتشف خصائص الغاز المبيّضة الرائعة وأرسى إنتاج مسحوق التبييض تجارياً. لكنه ظل مقتنعاً بأن الغاز يحتوي على الأكسجين، وأطلق عليه اسم "حمض المورياتيك المؤكسج".
اشتد الجدل عندما أصر Antoine Lavoisier (1743-1794) على أن جميع الأحماض يجب أن تحتوي على الأكسجين (من اليونانية "oxys genes" - مُنتج الحمض). وأدى ذلك إلى جدل علمي استمر 30 عاماً حول الطبيعة الحقيقية للكلور.
حلّ Sir Humphry Davy (1778-1829) اللغز في المؤسسة الملكية في لندن. وباستخدام جهاز التحليل الكهربائي الذي اخترعه حديثاً، حاول ديفي تفكيك الغاز الأخضر واستخلاص مكوّن الأكسجين المفترض فيه. وعلى الرغم من أشهر من التجارب بين عامي 1807 و1810، فشل في استخلاص أي أكسجين.
في 12 يوليو 1810، عرض ديفي استنتاجه الرائد على الجمعية الملكية: "أميل إلى الاعتقاد بأن المادة التي كنا ندرسها ليست مركّباً، بل مادة بسيطة." وأطلق عليها اسم "الكلور" من اليونانية "chloros" (أخضر شاحب)، معترفاً بها أخيراً بوصفها عنصراً أساسياً.
قدّم زميل ديفي Michael Faraday (1791-1867) دعماً حاسماً عبر تسييل الكلور بنجاح في عام 1823، مما أظهر خصائصه الفيزيائية المميّزة وأكد طبيعته العنصرية.
أحدث الكيميائي ورجل الأعمال الاسكتلندي Charles Tennant (1768-1838) ثورة في صناعة النسيج بتطوير مسحوق التبييض في عام 1799. وأصبح مصنعه في سانت رولوكس، غلاسكو، أكبر منشأة كيميائية في العالم، إذ أنتج هيبوكلوريت الكالسيوم [Ca(ClO)₂] بتمرير غاز الكلور فوق الجير المطفأ.
حوّل ابتكار تينانت صناعة النسيج - فقد كان التبييض التقليدي باستخدام مخيض اللبن وضوء الشمس يتطلب 6-8 أشهر، بينما استغرق التبييض بالكلور ساعات قليلة فقط. وبحلول عام 1815، كانت شركته تنتج 9,000 طن سنوياً، وتوظف أكثر من 1,000 عامل، وتحقق أرباحاً هائلة.
بدأت صناعة الكلور الحديثة مع Hamilton Young Castner (1858-1899) وKarl Kellner (1851-1905)، اللذين طوّرا بشكل مستقل عمليات تحليل كهربائي لإنتاج الكلور وهيدروكسيد الصوديوم من الماء المالح. وتنافست خلية الزئبق التي طوّرها كاستنر عام 1892 وخلية الحاجز التي طوّرها كيلنر عام 1894 بشدة، واندمجتا في النهاية ضمن شركة كاستنر-كيلنر.
أحدث Herbert Henry Dow (1866-1930) ثورة في إنتاج الكلور الأمريكي بتأسيس شركة Dow Chemical Company في عام 1897. واستخدمت خلاياه التحليلية الكهربائية المبتكرة رواسب المياه المالحة الجوفية في ميدلاند بولاية ميشيغان، مما جعل Dow أكبر منتج للكلور في العالم بحلول عام 1920.
بدأ الفصل المظلم في تاريخ الكلور في 22 أبريل 1915، خلال المعركة الثانية لإيبر، عندما أطلقت القوات الألمانية 168 طناً من غاز الكلور، مما تسبب في أول هجوم واسع النطاق بأسلحة كيميائية. وأدار Fritz Haber (1868-1934)، الذي حصل لاحقاً على جائزة نوبل عن تصنيع الأمونيا، هذا البرنامج رغم معارضة زوجته كلارا وانتحارها لاحقاً احتجاجاً.
أسفر الهجوم عن مقتل 5,000 جندي من قوات الحلفاء وإصابة 10,000 آخرين، فاتحاً عهداً جديداً من الحرب الكيميائية. وطوّر الجانبان بعد ذلك أسلحة كيميائية أكثر تطوراً، رغم أن وضوح الكلور وبدائية وسائل إطلاقه حدّا من فعاليته.
برز أعظم إرث للكلور من خلال تطهير المياه. أجرى John L. Leal (1858-1914) أول عملية مستمرة لكلورة مياه بلدية في مدينة جيرسي، نيوجيرسي، عام 1908. وعلى الرغم من الطعون القانونية من السكان الذين خشوا "التسمم الكيميائي"، قضى نظام ليل على وفيات حمى التيفوئيد خلال عامين.
طوّر Abel Wolman (1892-1989) وLinn Enslow علم الكلورة، فوضعا حسابات الجرعات ومراقبة المتبقي التي أصبحت معايير عالمية. وأتاح عملهما توفير مياه شرب آمنة لمليارات البشر، ويُعد من أعظم إنجازات الصحة العامة في القرن 20.
الاستخدامات
أحدث الكلور ثورة في الصحة العامة بوصفه مطهر المياه الأكثر استخدامًا في جميع أنحاء العالم. تستخدم معالجة المياه البلدية ثلاث طرق أساسية للكلورة:
توصي منظمة الصحة العالمية بوجود 0.2-0.5 mg/L من الكلور المتبقي في مياه الشرب الآمنة. ومن كبار الموردين Olin Corporation وOccidental Chemical وERCO Worldwide، إذ ينتجون أكثر من 70 مليون طن سنويًا.
يعمل الكلور بوصفه مستوى فرعي لتكوين عدد لا يُحصى من المواد الكيميائية عبر التحليل الكهربائي للكلور القلوي:
أحدث ثاني أكسيد الكلور (ClO₂) ثورة في تبييض الورق، إذ حل محل الكلور العنصري للحد من الأثر البيئي. تستخدم مصانع لب الكرافت متتاليات تبييض ECF (خالية من الكلور العنصري) مثل D₀-E₁-D₁-E₂، حيث يرمز D إلى مراحل ClO₂ ويرمز E إلى الاستخلاص القلوي. وتستهلك شركات مثل International Paper وGeorgia-Pacific مقدار 200-300 kg من ClO₂ لكل طن من اللب المبيّض.
تحافظ كلورة الأحواض على مستويات من الكلور الحر تبلغ 1-3 ppm عبر أنظمة توصيل مختلفة:
تُعد مركبات الكلور ضرورية في تصنيع الأدوية:
هيمنت المركبات العضوية الكلورية تاريخيًا على أسواق مبيدات الآفات، رغم أن العديد منها يخضع الآن للقيود:
يستخلص علم الفلزات بالكلور التيتانيوم والزركونيوم والعناصر الأرضية النادرة عبر عمليات الكلورة. تستخدم عملية كرول الكلور لتحويل الروتيل (TiO₂) إلى رباعي كلوريد التيتانيوم (TiCl₄)، ثم تختزله بالمغنيسيوم لإنتاج فلز التيتانيوم المستخدم في تطبيقات الطيران والفضاء.
مصدره
145 mg/kg من القشرة الأرضية · أوفر من 85% من العناصر
يحتل الكلور المرتبة 21 بين أكثر العناصر وفرة في القشرة الأرضية، بتركيز يبلغ تقريباً 145 ppm، لكنه لا يوجد حراً في الطبيعة بسبب تفاعليته الشديدة. وبدلاً من ذلك، يوجد الكلور حصراً في صورة أيونية على شكل كلوريد (Cl⁻)، مكوّناً أساس كيمياء الأملاح والأنظمة المحيطية على الأرض.
تحتوي محيطات العالم على ما يُقدّر بـ 1.9 × 10¹⁶ kg من أيونات الكلوريد، وتشكل 55% من جميع الأملاح الذائبة. ويبلغ متوسط تركيز الكلوريد في مياه البحر 19,400 ppm (35 جزءاً في الألف من الملوحة الكلية)، أي ما يعادل حوالي 35 غراماً من الملح لكل لتر. ويؤدي هذا الخزان الهائل من الكلوريد إلى:
أدى تبخر البحار القديمة إلى تكوين رواسب معدنية ضخمة من الكلوريد في أنحاء العالم:
تكوّنت المتبخرات في Permian Basin قبل 250 مليون سنة، عندما تبخر بحر Permian، مخلفاً رواسب كلوريد تمتد عبر Texas وOklahoma وKansas.
تعمل البيئات فائقة الملوحة على تركيز الكلوريدات إلى مستويات قصوى:
ينشأ الكلور الجوي الطبيعي من مصادر متعددة:
يبلغ متوسط الكلور الستراتوسفيري من المصادر الطبيعية 0.6 ppbv، في حين أضافت المصادر البشرية المنشأ أكثر من 3 ppbv، مما يسهم في استنفاد الأوزون.
تركز الكائنات الحية الكلور وتحوله بنشاط:
تتكون معادن الكلوريد عبر عدة آليات:
يتكون الكلور في النجوم الضخمة من خلال الاحتراق الانفجاري للسيليكون أثناء أحداث المستعرات العظمى. ويتكون النظير ³⁵Cl (75.8% من الوفرة) من تفاعلات الكبريت-34 + بروتون، في حين ينتج ³⁷Cl (24.2%) من عمليات الأرجون-36 + بروتون. وتحتوي النيازك على الكلور في صورة lawrencite (FeCl₂) وsodalite (Na₈Al₆Si₆O₂₄Cl₂)، مما يدل على كيمياء الكلور في النظام الشمسي المبكر.
التعامل
غاز الكلور (Cl₂) شديد الخطورة للغاية، ويبلغ مستوى IDLH (الخطر المباشر على الحياة والصحة) 10 ppm. التأثيرات الصحية حسب التركيز:
توصيات NIOSH أكثر صرامة: 0.5 ppm TWA لغاز الكلور، مع حد أقصى يبلغ 1 ppm.
حماية الجهاز التنفسي:
حماية الجلد والعينين:
أسطوانات غاز الكلور:
محاليل الهيبوكلوريت:
التعرض لغاز الكلور:
الاستجابة للانسكابات:
معايير مياه الشرب: يبلغ الحد الأقصى لمستوى المطهر المتبقي (MRDL) الذي تحدده EPA مقدار 4.0 mg/L من الكلور الحر. السلامة في أحواض السباحة: حافظ على الكلور الحر بين 1-3 ppm، ولا تتجاوز أبداً 5 ppm. جودة الهواء الداخلي: يجب ألا تتجاوز الكلورامينات الناتجة عن أحواض السباحة 0.5 mg/m³ لمنع تهيج الجهاز التنفسي.
لا تخلط الكلور أبداً مع: الأمونيا (تكوّن كلورامينات سامة)، أو الأحماض (تنتج غاز الكلور)، أو بيروكسيد الهيدروجين (تفاعل عنيف)، أو الكحولات (خطر نشوب حريق أو حدوث انفجار)، أو المواد العضوية (احتمال الاحتراق).
إجابات سريعة
كلور (رمزه Cl) هو العنصر 17 في الجدول الدوري، وينتمي إلى هالوجين في الدورة 3 والمجموعة 17. غاز أخضر شاحب يقتل البكتيريا ويبيّض الأقمشة — وعندما يرتبط بالصوديوم، يستقر على مائدة طعامك. في درجة حرارة الغرفة، يكون غازاً.
[Ne] 3s² 3p⁵، ويشغل 3 مستويات من مستويات الطاقة بتوزيع 2, 8, 7. يحتوي غلافه الخارجي على 7 إلكتروناتٍ، وهذا ما يحدد سلوكه في الترابط.ينصهر كلور عند 171.6 K (-101.5 °C) ويغلي عند 239.1 K (-34 °C).
تبلغ الكتلة الذرية القياسية لـ كلور 35.45 u. وهذا متوسط موزون لنظائره الموجودة طبيعياً، ولذلك نادراً ما يكون عدداً صحيحاً.
كلور غاز في درجة حرارة الغرفة؛ وتبلغ كثافته نحو 3.214 g/L عند 0 °C وضغط 1 atm — وهو أثقل من الهواء تقريباً.
تبلغ كهروسلبية كلور وفق مقياس باولنغ 3.16. ويتراوح المقياس من 0.70 (الفرانسيوم، الأقل ميلاً إلى جذب الإلكترونات) إلى 3.98 (الفلور، الأكثر ميلاً). تعني قيمة كهذه الارتفاع أنه يميل إلى جذب الإلكترونات بعيدًا عن كل ما يرتبط به تقريبًا.
اكتُشف كلور في 1774 على يد Carl Wilhelm Scheele. سُمّي على اسم اليونانية chloros، «أخضر شاحب».
يشكّل كلور حوالي 145 mg/kg من قشرة الأرض — وهو شائع بما يكفي لاستخراجه على نطاق واسع.