17 Cl كلور 35.45
هالوجين المستوى الفرعي p الدورة 3 المجموعة 17

كلور

Cl · العنصر 17 · هالوجين

غاز أخضر شاحب يقتل البكتيريا ويبيّض الأقمشة — وعندما يرتبط بالصوديوم، يستقر على مائدة طعامك.

الحالة عند 20°C غاز
الكتلة الذرية 35.45 u
التوزيع الإلكتروني[Ne] 3s² 3p⁵

البنية

ذرة كلور

ليس مخططًا لنقاط على حلقات — بل عينة مونتِ كارلو من كثافة الاحتمال الفعلية |ψ|² لكل غلاف فرعي مشغول. اسحب للتدوير. يشير الأزرق والبنفسجي إلى الإشارتين المتعاكستين لدالة الموجة، وهذا ما يجعل الترابط ممكنًا.

سحابة المدار

القيم المقاسة

ورقة الخصائص

يوضح كل شريط موضع كلور بين جميع العناصر الـ118 بالنسبة إلى تلك الخاصية.

الفيزيائية

الكثافة 0.003 g/cm³ 6%
نقطة الانصهار 171.6 K 8%
نقطة الغليان 239.1 K 9%
الحرارة النوعية 0.479 J/g·K
الموصلية الحرارية 0.0089 W/m·K 2%

الذرية

نصف القطر الذري 100 pm 8%
نصف القطر التساهمي 102 pm
نصف قطر فان دير فالس 175 pm

الإلكترونية

الكهروسلبية 3.16 98%
طاقة التأين 1251.4 kJ/mol 93%
الألفة الإلكترونية 348.3 kJ/mol 100%

الوجود

الوفرة في القشرة 145 mg/kg 85%

الهوية

الرمزCl
العدد الذري17
الكتلة الذرية35.45 u
الفئةهالوجين
المستوى الفرعيp
البنية البلوريةمعيني قائم
حالات الأكسدة-1, +1, +3, +5, +7
سنة الاكتشاف1774
اكتشفهCarl Wilhelm Scheele

المصادر: الأوزان الذرية القياسية لـ IUPAC لعام 2021 · دليل CRC للكيمياء والفيزياء · NIST. القيم المعلّمة بـ ~ متوقعة وليست مقاسة.

الحجم، وفق المقياس

ما حجم ذرة كلور؟

نصف القطر 100 pm — أي 0.1 nm، ولذلك فإن نحو 5 مليون ذرة منها متجاورة ستغطي ملليمترًا واحدًا.

المدى الحراري

صلب، سائل، غاز — ومتى

يكون كلور سائلًا ضمن مجال 68 K، من 172 K إلى 239 K.

موضعه

موضعه في الجدول

تقع كلور في الدورة 3، والمجموعة 17. تشترك جميع العناصر في المجموعة 17 في العدد نفسه من الإلكترونات الخارجية، ولذلك تتصرف بطريقة متشابهة جدًا.

عناصر الهالوجينات الأخرى

جميع عناصر الهالوجينات

القصة

ماهيّة كلور وكيف اكتشفناه

الكلور هو دكتور جيكل ومستر هايد بين العناصر؛ سمّ قاتل يحافظ على صحتك. في حالته الغازية، هو سلاح كيميائي أخضر مصفر شديد السمية، حتى إنه استُخدم في خنادق الحرب العالمية الأولى. لكنه عند اتحاده مع الصوديوم يصبح ملح الطعام الضروري للحياة. هذا العنصر المتناقض يطهر أحواض السباحة ومياه الشرب، وينقذ الملايين من الأمراض المنقولة بالمياه، لكنه في صورته النقية يهاجم رئتيك وقد يقتل خلال دقائق. يبيّض مبيّض الكلور ملابسك ويقتل 99.9% من الجراثيم، مما يجعله واحدًا من أعظم أدوات الصحة العامة للبشرية. يحتوي حمض معدتك على الكلور في صورة حمض الهيدروكلوريك، وهو قوي بما يكفي لإذابة المعادن. من أنابيب PVC إلى مبيدات الآفات، ومن الأدوية إلى الرقائق الإلكترونية، يوجد الكلور في كل مكان في الحياة العصرية؛ لكن لا يوجد أبدًا في صورته النقية المرعبة.

اكتشاف كلور

اكتشاف الكلور وتاريخه

التحقيقات الكيميائية المبكرة

تبدأ قصة الكلور مع Carl Wilhelm Scheele (1742-1786)، وهو صيدلي سويدي يعمل في مختبره الصغير في مدينة كوبينغ بالسويد. في يوم شتوي من عام 1774، سخّن شيله البيرولوزيت (ثاني أكسيد المنغنيز) مع حمض المورياتيك (حمض الهيدروكلوريك)، ولاحظ غازاً نفّاذ الرائحة أخضر مائلاً إلى الأصفر، كان يبيّض الأزهار ويحرق رئتيه. أطلق على هذه المادة الغامضة اسم "حمض المورياتيك منزوع الفلوجستون"، معتقداً أنه حمض المورياتيك بعد إزالة الفلوجستون منه.

سجّل شيله في دفتر ملاحظاته في ديسمبر 1774: "تصاعد غاز ذو لون أصفر مخضر، له رائحة خانقة جداً ويحرق الرئتين بشكل مروّع." وقد أنتج تفاعله (MnO₂ + 4HCl → MnCl₂ + 2H₂O + Cl₂) أول عينة مسجّلة من غاز الكلور النقي.

الجدل حول طبيعة العنصر

درس الكيميائي الفرنسي الشهير Claude Louis Berthollet (1748-1822) غاز شيله باستفاضة من عام 1785 إلى عام 1789. وفي البداية، أيّد نظرية شيله حول المركّب، ثم اكتشف خصائص الغاز المبيّضة الرائعة وأرسى إنتاج مسحوق التبييض تجارياً. لكنه ظل مقتنعاً بأن الغاز يحتوي على الأكسجين، وأطلق عليه اسم "حمض المورياتيك المؤكسج".

اشتد الجدل عندما أصر Antoine Lavoisier (1743-1794) على أن جميع الأحماض يجب أن تحتوي على الأكسجين (من اليونانية "oxys genes" - مُنتج الحمض). وأدى ذلك إلى جدل علمي استمر 30 عاماً حول الطبيعة الحقيقية للكلور.

الإثبات الحاسم لهامفري ديفي

حلّ Sir Humphry Davy (1778-1829) اللغز في المؤسسة الملكية في لندن. وباستخدام جهاز التحليل الكهربائي الذي اخترعه حديثاً، حاول ديفي تفكيك الغاز الأخضر واستخلاص مكوّن الأكسجين المفترض فيه. وعلى الرغم من أشهر من التجارب بين عامي 1807 و1810، فشل في استخلاص أي أكسجين.

في 12 يوليو 1810، عرض ديفي استنتاجه الرائد على الجمعية الملكية: "أميل إلى الاعتقاد بأن المادة التي كنا ندرسها ليست مركّباً، بل مادة بسيطة." وأطلق عليها اسم "الكلور" من اليونانية "chloros" (أخضر شاحب)، معترفاً بها أخيراً بوصفها عنصراً أساسياً.

قدّم زميل ديفي Michael Faraday (1791-1867) دعماً حاسماً عبر تسييل الكلور بنجاح في عام 1823، مما أظهر خصائصه الفيزيائية المميّزة وأكد طبيعته العنصرية.

الثورة الصناعية ومسحوق التبييض

أحدث الكيميائي ورجل الأعمال الاسكتلندي Charles Tennant (1768-1838) ثورة في صناعة النسيج بتطوير مسحوق التبييض في عام 1799. وأصبح مصنعه في سانت رولوكس، غلاسكو، أكبر منشأة كيميائية في العالم، إذ أنتج هيبوكلوريت الكالسيوم [Ca(ClO)₂] بتمرير غاز الكلور فوق الجير المطفأ.

حوّل ابتكار تينانت صناعة النسيج - فقد كان التبييض التقليدي باستخدام مخيض اللبن وضوء الشمس يتطلب 6-8 أشهر، بينما استغرق التبييض بالكلور ساعات قليلة فقط. وبحلول عام 1815، كانت شركته تنتج 9,000 طن سنوياً، وتوظف أكثر من 1,000 عامل، وتحقق أرباحاً هائلة.

نشأة صناعة الكلور القلوي

بدأت صناعة الكلور الحديثة مع Hamilton Young Castner (1858-1899) وKarl Kellner (1851-1905)، اللذين طوّرا بشكل مستقل عمليات تحليل كهربائي لإنتاج الكلور وهيدروكسيد الصوديوم من الماء المالح. وتنافست خلية الزئبق التي طوّرها كاستنر عام 1892 وخلية الحاجز التي طوّرها كيلنر عام 1894 بشدة، واندمجتا في النهاية ضمن شركة كاستنر-كيلنر.

أحدث Herbert Henry Dow (1866-1930) ثورة في إنتاج الكلور الأمريكي بتأسيس شركة Dow Chemical Company في عام 1897. واستخدمت خلاياه التحليلية الكهربائية المبتكرة رواسب المياه المالحة الجوفية في ميدلاند بولاية ميشيغان، مما جعل Dow أكبر منتج للكلور في العالم بحلول عام 1920.

الحرب العالمية الأولى والحرب الكيميائية

بدأ الفصل المظلم في تاريخ الكلور في 22 أبريل 1915، خلال المعركة الثانية لإيبر، عندما أطلقت القوات الألمانية 168 طناً من غاز الكلور، مما تسبب في أول هجوم واسع النطاق بأسلحة كيميائية. وأدار Fritz Haber (1868-1934)، الذي حصل لاحقاً على جائزة نوبل عن تصنيع الأمونيا، هذا البرنامج رغم معارضة زوجته كلارا وانتحارها لاحقاً احتجاجاً.

أسفر الهجوم عن مقتل 5,000 جندي من قوات الحلفاء وإصابة 10,000 آخرين، فاتحاً عهداً جديداً من الحرب الكيميائية. وطوّر الجانبان بعد ذلك أسلحة كيميائية أكثر تطوراً، رغم أن وضوح الكلور وبدائية وسائل إطلاقه حدّا من فعاليته.

ثورة الصحة العامة

برز أعظم إرث للكلور من خلال تطهير المياه. أجرى John L. Leal (1858-1914) أول عملية مستمرة لكلورة مياه بلدية في مدينة جيرسي، نيوجيرسي، عام 1908. وعلى الرغم من الطعون القانونية من السكان الذين خشوا "التسمم الكيميائي"، قضى نظام ليل على وفيات حمى التيفوئيد خلال عامين.

طوّر Abel Wolman (1892-1989) وLinn Enslow علم الكلورة، فوضعا حسابات الجرعات ومراقبة المتبقي التي أصبحت معايير عالمية. وأتاح عملهما توفير مياه شرب آمنة لمليارات البشر، ويُعد من أعظم إنجازات الصحة العامة في القرن 20.

الاستخدامات

استخدامات كلور

التطبيقات الصناعية للكلور

معالجة المياه والصحة العامة

أحدث الكلور ثورة في الصحة العامة بوصفه مطهر المياه الأكثر استخدامًا في جميع أنحاء العالم. تستخدم معالجة المياه البلدية ثلاث طرق أساسية للكلورة:

  • الكلورة الحرة: يُنتج غاز الكلور (Cl₂) أو هيبوكلوريت الصوديوم (NaClO) حمض الهيبوكلوروز (HOCl)، وهو المطهر الفعّال
  • كلورة نقطة الانكسار: تقضي على الأمونيا ومركبات النيتروجين العضوية بإضافة الكلور حتى يتكوّن الكلور المتبقي
  • الكلورة المشتركة: تُكوّن الكلورامينات لتوفير تطهير أطول أمدًا في أنظمة التوزيع

توصي منظمة الصحة العالمية بوجود 0.2-0.5 mg/L من الكلور المتبقي في مياه الشرب الآمنة. ومن كبار الموردين Olin Corporation وOccidental Chemical وERCO Worldwide، إذ ينتجون أكثر من 70 مليون طن سنويًا.

مركز تصنيع المواد الكيميائية

يعمل الكلور بوصفه مستوى فرعي لتكوين عدد لا يُحصى من المواد الكيميائية عبر التحليل الكهربائي للكلور القلوي:

  • بولي فينيل كلوريد (PVC): يُستخدم 40% من إنتاج الكلور في صنع PVC للأنابيب والكسوة والأرضيات
  • كلوريد الميثيلين (CH₂Cl₂): مزيلات الطلاء والمواد الوسيطة الصيدلانية
  • الكلوروفورم (CHCl₃): إنتاج مواد التبريد والتخليق الكيميائي
  • رباعي كلوريد الكربون (CCl₄): تطبيقات التنظيف المتخصصة (تخضع لتنظيم صارم)
  • الفوسجين (COCl₂): تصنيع بلاستيك البولي يوريثان والبولي كربونات

صناعة اللب والورق

أحدث ثاني أكسيد الكلور (ClO₂) ثورة في تبييض الورق، إذ حل محل الكلور العنصري للحد من الأثر البيئي. تستخدم مصانع لب الكرافت متتاليات تبييض ECF (خالية من الكلور العنصري) مثل D₀-E₁-D₁-E₂، حيث يرمز D إلى مراحل ClO₂ ويرمز E إلى الاستخلاص القلوي. وتستهلك شركات مثل International Paper وGeorgia-Pacific مقدار 200-300 kg من ClO₂ لكل طن من اللب المبيّض.

تعقيم أحواض السباحة والمنتجعات الصحية

تحافظ كلورة الأحواض على مستويات من الكلور الحر تبلغ 1-3 ppm عبر أنظمة توصيل مختلفة:

  • هيبوكلوريت الصوديوم (المبيّض السائل): محاليل بتركيز 12.5% للأحواض التجارية
  • هيبوكلوريت الكالسيوم: 65-70% من الكلور المتاح في صورة مسحوق أو أقراص
  • أقراص الترايكلور: كلور متاح بتركيز 90% بطيء الذوبان مع مثبت حمض السيانوريك
  • مولدات الكلور بالملح: تحول الخلايا التحليلية كهربائيًا الملح (NaCl) إلى كلور في الموقع

الصناعات الدوائية والرعاية الصحية

تُعد مركبات الكلور ضرورية في تصنيع الأدوية:

  • المضادات الحيوية: يحتوي الكلورامفينيكول على الكلور في بنيته الفعالة
  • مواد التخدير: الاستخدام التاريخي للكلوروفورم ومشتقات الهالوثان الحديثة
  • المطهرات: محاليل هيبوكلوريت الصوديوم (محلول داكين) للعناية بالجروح
  • التعقيم: يعقم غاز ثاني أكسيد الكلور المعدات الطبية والمنشآت الصيدلانية

المواد الكيميائية الزراعية ومكافحة الآفات

هيمنت المركبات العضوية الكلورية تاريخيًا على أسواق مبيدات الآفات، رغم أن العديد منها يخضع الآن للقيود:

  • المستخدمة حاليًا: مبيد الأعشاب 2,4-D ومبيد الحشرات كلوربيريفوس (استخدام مقيّد)
  • تبخير التربة: بدائل بروميد الميثيل باستخدام مركبات قائمة على الكلور
  • حفظ الأخشاب: بدائل النحاس-الكروم-الزرنيخ (CCA) باستخدام مركبات مكلورة

معالجة المعادن وإغناء الخامات

يستخلص علم الفلزات بالكلور التيتانيوم والزركونيوم والعناصر الأرضية النادرة عبر عمليات الكلورة. تستخدم عملية كرول الكلور لتحويل الروتيل (TiO₂) إلى رباعي كلوريد التيتانيوم (TiCl₄)، ثم تختزله بالمغنيسيوم لإنتاج فلز التيتانيوم المستخدم في تطبيقات الطيران والفضاء.

الاستخدامات اليومية للكلور

معالجة المياه والسلامة

  • مياه الصنبور البلدية - مياه شرب آمنة لأكثر من 2+ مليار شخص في جميع أنحاء العالم
  • مواد كيميائية لحمامات السباحة - كلور سائل، وأقراص الكلور (HTH, Leslie's Pool Supplies)
  • مطهرات أحواض الاستحمام الساخنة - معالجات الصدمة للمنتجعات الصحية ومواد كيميائية للصيانة الأسبوعية
  • تطهير مياه الآبار - مبيّض سائل لمعالجة الآبار الخاصة بالصدمة وصيانتها
  • تنقية المياه في حالات الطوارئ - مبيّض غير معطّر (8 قطرات لكل غالون) للاستعداد للكوارث

التنظيف والتطهير المنزلي

  • المبيّض المنزلي - علامتا Clorox وLysol (محاليل هيبوكلوريت الصوديوم بتركيز 5.25%)
  • مناديل التطهير - مناديل Clorox للتطهير، ومناديل Lysol متعددة الأسطح
  • منظفات المرحاض - منظف Clorox للمرحاض مع المبيّض
  • مزيلات العفن والفطريات - Tilex Mold & Mildew Remover، وConcrobium Mold Control
  • مطهرات المطابخ - محاليل تطهير آمنة للأغذية للمطاعم والمنازل
  • مبيّضات الغسيل - Clorox 2، وOxiClean White Revive لتفتيح الأقمشة

صناعة الأغذية والمشروبات

  • تطهير مرافق تصنيع الأغذية - تنظيف المعدات في مرافق اللحوم ومنتجات الألبان والمنتجات الزراعية
  • غسل المنتجات الزراعية - غسل الفواكه والخضروات بالمياه المعالجة بالكلور
  • تصنيع الدواجن - معالجات مضادة للميكروبات لتقليل Salmonella وE. coli
  • معالجة المياه المعبأة - التنقية قبل التعبئة من قِبل Nestle وCoca-Cola
  • تطهير المطاعم - محاليل أحواض الغسل ذات الحجرات الثلاث وتطهير الأسطح

الرعاية الصحية والطب

  • تطهير المستشفيات - تستخدم خدمات البيئة محاليل الكلور لمكافحة العدوى
  • العناية بالجروح - محلول Dakin's (هيبوكلوريت الصوديوم المخفف) للجروح المزمنة
  • الاستخدامات السنية - غسل قنوات الجذور باستخدام هيبوكلوريت الصوديوم
  • مطهرات اليدين - بدائل قائمة على الكلور لمطهرات الكحول
  • تعقيم الأجهزة الطبية - ثاني أكسيد الكلور للأدوات الحساسة للحرارة

البلاستيك والمنتجات الاستهلاكية

  • أنابيب ووصلات PVC - أنظمة السباكة في المباني السكنية والتجارية
  • كسوة الفينيل - كسوة خارجية للمنازل (بدائل CertainTeed وJames Hardie)
  • أرضيات الفينيل - ألواح وبلاطات الفينيل الفاخرة للاستخدام السكني
  • الأغلفة والتعبئة البلاستيكية - أغشية لحفظ الأغذية تحتوي على مكونات PVC
  • خراطيم الحدائق - أنابيب PVC مرنة لأنظمة الري الخارجية

السيارات والنقل

  • مكونات المقصورة الداخلية للسيارات - مواد لوحات العدادات ومكونات المقاعد
  • تركيبات مانع التجمد - يتطلب إنتاج إيثيلين غليكول كيمياء الكلور
  • سوائل الفرامل - مذيبات مكلورة في بعض تركيبات السوائل الهيدروليكية
  • تصنيع الإطارات - مطاط الكلوروبرين (النيوبرين) للاستخدامات المتخصصة

المنسوجات والمنتجات الورقية

  • المنتجات الورقية المبيّضة - ورق النسخ والمناديل والمناشف الورقية
  • تبييض الأقمشة القطنية - الملابس البيضاء وأغطية الأسرّة
  • معالجة الدنيم - تأثيرات الغسل بالحجر وإضفاء المظهر البالي على الجينز
  • إنتاج الأقمشة الاصطناعية - كيمياء الكلور في تصنيع البوليستر والنايلون

مصدره

الوجود الطبيعي

145 mg/kg من القشرة الأرضية · أوفر من 85% من العناصر

الوجود الطبيعي للكلور

الوفرة والتوزيع على اليابسة

يحتل الكلور المرتبة 21 بين أكثر العناصر وفرة في القشرة الأرضية، بتركيز يبلغ تقريباً 145 ppm، لكنه لا يوجد حراً في الطبيعة بسبب تفاعليته الشديدة. وبدلاً من ذلك، يوجد الكلور حصراً في صورة أيونية على شكل كلوريد (Cl⁻)، مكوّناً أساس كيمياء الأملاح والأنظمة المحيطية على الأرض.

البيئات البحرية - خزان الكلور

تحتوي محيطات العالم على ما يُقدّر بـ 1.9 × 10¹⁶ kg من أيونات الكلوريد، وتشكل 55% من جميع الأملاح الذائبة. ويبلغ متوسط تركيز الكلوريد في مياه البحر 19,400 ppm (35 جزءاً في الألف من الملوحة الكلية)، أي ما يعادل حوالي 35 غراماً من الملح لكل لتر. ويؤدي هذا الخزان الهائل من الكلوريد إلى:

  • كيمياء المحيطات: تنظم أيونات الكلوريد معادلة الأس الهيدروجيني والقوة الأيونية
  • الأحياء البحرية: ضرورية للتوازن الأسموزي الخلوي لدى جميع الكائنات البحرية
  • الأنظمة المناخية: يؤثر رذاذ الملح في تنوية السحب وكيمياء الغلاف الجوي
  • العمليات الجيولوجية: ترسب الفتحات الحرارية المائية تكوينات معدنية غنية بالكلوريد

رواسب المعادن التبخرية

أدى تبخر البحار القديمة إلى تكوين رواسب معدنية ضخمة من الكلوريد في أنحاء العالم:

  • Halite (NaCl): رواسب الملح الصخري التي يصل سمكها إلى 1,000 متر في Kansas وGermany وIran
  • Sylvite (KCl): كلوريد البوتاسيوم في Saskatchewan (Canada) وSolikamsk (Russia)
  • Carnallite (KMgCl₃·6H₂O): معادن كلوريد معقدة في Stassfurt (Germany)
  • Bischofite (MgCl₂·6H₂O): كلوريد المغنيسيوم في Dead Sea وZechstein Basin

تكوّنت المتبخرات في Permian Basin قبل 250 مليون سنة، عندما تبخر بحر Permian، مخلفاً رواسب كلوريد تمتد عبر Texas وOklahoma وKansas.

البحيرات المالحة والمحاليل الملحية

تعمل البيئات فائقة الملوحة على تركيز الكلوريدات إلى مستويات قصوى:

  • Dead Sea: ملوحة بنسبة 34.2% (342,000 ppm)، وتتكون أساساً من كلوريدي المغنيسيوم والصوديوم
  • Great Salt Lake: ملوحة تتراوح بين 5-27% بحسب الموسم، وتدعم إنتاجاً كبيراً للملح
  • Atacama Salt Flats: محاليل ملحية غنية بالليثيوم ذات تراكيز عالية من الكلوريد
  • Lake Assal (Djibouti): ملوحة بنسبة 34.8%، وهي إحدى أشد المسطحات المائية ملوحة على الأرض

كيمياء الكلور في الغلاف الجوي

ينشأ الكلور الجوي الطبيعي من مصادر متعددة:

  • هباءات ملح البحر: تحقن الأمواج المتكسرة جسيمات الكلوريد في تيارات الهواء
  • الانبعاثات البركانية: غاز كلوريد الهيدروجين (HCl) الناتج عن العمليات الصهارية
  • المَثْيَلَة الحيوية: تنتج الكائنات البحرية كلوريد الميثيل (CH₃Cl) طبيعياً
  • حرائق الغابات: يطلق احتراق النباتات المحتوية على الكلور مركبات عضوية كلورية

يبلغ متوسط الكلور الستراتوسفيري من المصادر الطبيعية 0.6 ppbv، في حين أضافت المصادر البشرية المنشأ أكثر من 3 ppbv، مما يسهم في استنفاد الأوزون.

دورة الكلور البيولوجية

تركز الكائنات الحية الكلور وتحوله بنشاط:

  • الطحالب البحرية: تراكم الكلوريد بتركيزات تبلغ 10x تركيزه في مياه البحر لتنظيم الضغط الأسموزي
  • البكتيريا المحبة للملوحة: تزدهر في المحاليل الملحية المشبعة، ويتطلب بعضها تركيزاً ملحياً يزيد على 15%
  • النباتات الأرضية: تركز الأنواع المتحملة للملوحة، مثل glasswort، الكلوريدات في خلايا متخصصة
  • فسيولوجيا الإنسان: يشكل الكلوريد 0.15% من وزن الجسم، وهو ضروري لوظيفة الأعصاب

عمليات التكوين الجيولوجي

تتكون معادن الكلوريد عبر عدة آليات:

  • تتابعات المتبخرات: يؤدي التبخر التدريجي إلى ترسيب أملاح مختلفة بترتيب يمكن التنبؤ به
  • التغير الحراري المائي: ترشح السوائل الساخنة الكلوريدات من الصخور ثم تعيد ترسيبها
  • التركيز الدياجيني: يركز تدفق المياه الجوفية المحاليل الملحية في الأحواض الرسوبية
  • تكتونية الملح: تتحرك رواسب الملح المدفونة وتخترق الصخور التي تعلوها، فتكوّن القباب الملحية

الوفرة الكونية والتكوين النجمي

يتكون الكلور في النجوم الضخمة من خلال الاحتراق الانفجاري للسيليكون أثناء أحداث المستعرات العظمى. ويتكون النظير ³⁵Cl (75.8% من الوفرة) من تفاعلات الكبريت-34 + بروتون، في حين ينتج ³⁷Cl (24.2%) من عمليات الأرجون-36 + بروتون. وتحتوي النيازك على الكلور في صورة lawrencite (FeCl₂) وsodalite (Na₈Al₆Si₆O₂₄Cl₂)، مما يدل على كيمياء الكلور في النظام الشمسي المبكر.

التعامل

السلامة

معلومات السلامة الخاصة بالكلور

السمية الحادة والتأثيرات الصحية

غاز الكلور (Cl₂) شديد الخطورة للغاية، ويبلغ مستوى IDLH (الخطر المباشر على الحياة والصحة) 10 ppm. التأثيرات الصحية حسب التركيز:

  • 0.5-1 ppm: تهيج العينين والأنف والحلق
  • 3-5 ppm: تهيج شديد للجهاز التنفسي وألم في الصدر
  • 10-25 ppm: وذمة رئوية واحتمال الوفاة خلال ساعات
  • 40-60 ppm: الوفاة خلال 30 دقيقة من التعرض
  • 430+ ppm: وفاة فورية

لوائح OSHA وحدود التعرض

  • غاز الكلور: حد أقصى يبلغ 1 ppm (يُمنع تعرض العاملين لتركيز يتجاوز هذا المستوى)
  • كلوريد الهيدروجين: حد أقصى يبلغ 5 ppm لمدة 15 دقيقة كحد أقصى
  • هيبوكلوريت الصوديوم: لا يوجد حد محدد من OSHA، لكن pH >11.5 مادة أكالة
  • ثنائي أكسيد الكلور: 0.1 ppm TWA و0.3 ppm STEL (تعرض لمدة 15 دقيقة)

توصيات NIOSH أكثر صرامة: 0.5 ppm TWA لغاز الكلور، مع حد أقصى يبلغ 1 ppm.

معدات الوقاية الشخصية (PPE)

حماية الجهاز التنفسي:

  • تركيزات <10 ppm: جهاز تنفس منقٍّ للهواء يغطي كامل الوجه، مزود بخراطيش للكلور
  • تركيزات >10 ppm: جهاز تنفس مزود بالهواء أو جهاز تنفس مستقل (SCBA)
  • الاستجابة للطوارئ: جهاز SCBA بضغط إيجابي مع بدلة كيميائية كاملة الإحاطة

حماية الجلد والعينين:

  • قفازات مقاومة للمواد الكيميائية: قفازات من النيوبرين أو النتريل أو Viton لمحاليل الكلور
  • حماية العينين: نظارات واقية للسلامة الكيميائية ذات تهوية غير مباشرة
  • حماية الجسم: مآزر وبدلات مقاومة للمواد الكيميائية للمحاليل المركزة

المناولة والتخزين الآمنان

أسطوانات غاز الكلور:

  • تُخزّن في وضع رأسي، في أماكن باردة وجافة وجيدة التهوية، بعيداً عن أشعة الشمس
  • درجة حرارة التخزين القصوى: 52°C (125°F)
  • ثبّت الأسطوانات لمنع سقوطها أو تدحرجها
  • ركّب أنظمة لكشف تسرب الكلور مزودة بإنذارات عند 1 ppm
  • لا تتجاوز أبداً تصنيفات ضغط الأسطوانات (عادةً 85 psi عند 21°C)

محاليل الهيبوكلوريت:

  • تُخزّن في حاويات معتمة ومتوافقة كيميائياً (ويُفضّل HDPE)
  • حافظ على درجة الحرارة أقل من 30°C لمنع التحلل
  • لا تخلطها أبداً مع الأحماض أو الأمونيا أو بيروكسيد الهيدروجين
  • وفّر احتواءً للانسكابات يعادل 110% من حجم أكبر حاوية

إجراءات الاستجابة للطوارئ

التعرض لغاز الكلور:

  • الاستنشاق: انقل المصاب إلى الهواء النقي فوراً، وقدّم الأكسجين إذا كنت مدرّباً على ذلك
  • اتصل بنا بالعين: اغسل العين بالماء لمدة 15+ دقيقة، وأزل العدسات اللاصقة إذا أمكن نزعها بسهولة
  • اتصل بنا بالجلد: انزع الملابس الملوثة، واغسل الجلد بالماء لمدة 15+ دقيقة
  • الابتلاع (الهيبوكلوريت): أعطِ الماء أو الحليب، ولا تحفّز القيء

الاستجابة للانسكابات:

  • أخلِ المنطقة وأزل مصادر الاشتعال
  • استخدم رذاذ الماء لامتصاص غاز الكلور وتوجيهه بعيداً عن المناطق المأهولة
  • عادِل انسكابات الهيبوكلوريت الصغيرة بمحلول ثيوسلفات الصوديوم
  • اتصل بنا بجهات الاستجابة للطوارئ عند حدوث انبعاثات كبيرة من غاز الكلور

اعتبارات الصحة العامة

معايير مياه الشرب: يبلغ الحد الأقصى لمستوى المطهر المتبقي (MRDL) الذي تحدده EPA مقدار 4.0 mg/L من الكلور الحر. السلامة في أحواض السباحة: حافظ على الكلور الحر بين 1-3 ppm، ولا تتجاوز أبداً 5 ppm. جودة الهواء الداخلي: يجب ألا تتجاوز الكلورامينات الناتجة عن أحواض السباحة 0.5 mg/m³ لمنع تهيج الجهاز التنفسي.

عدم التوافق الكيميائي

لا تخلط الكلور أبداً مع: الأمونيا (تكوّن كلورامينات سامة)، أو الأحماض (تنتج غاز الكلور)، أو بيروكسيد الهيدروجين (تفاعل عنيف)، أو الكحولات (خطر نشوب حريق أو حدوث انفجار)، أو المواد العضوية (احتمال الاحتراق).

إجابات سريعة

أسئلة شائعة عن كلور

ما هو كلور؟

كلور (رمزه Cl) هو العنصر 17 في الجدول الدوري، وينتمي إلى هالوجين في الدورة 3 والمجموعة 17. غاز أخضر شاحب يقتل البكتيريا ويبيّض الأقمشة — وعندما يرتبط بالصوديوم، يستقر على مائدة طعامك. في درجة حرارة الغرفة، يكون غازاً.

ما التوزيع الإلكتروني لـ كلور؟

التوزيع الإلكتروني للحالة الأرضية لـكلور هو [Ne] 3s² 3p⁵، ويشغل 3 مستويات من مستويات الطاقة بتوزيع 2, 8, 7. يحتوي غلافه الخارجي على 7 إلكتروناتٍ، وهذا ما يحدد سلوكه في الترابط.

ما نقطتا انصهار وغليان كلور؟

ينصهر كلور عند 171.6 K (-101.5 °C) ويغلي عند 239.1 K (-34 °C).

ما الكتلة الذرية لـ كلور؟

تبلغ الكتلة الذرية القياسية لـ كلور ‏35.45 u. وهذا متوسط موزون لنظائره الموجودة طبيعياً، ولذلك نادراً ما يكون عدداً صحيحاً.

ما كثافة كلور؟

كلور غاز في درجة حرارة الغرفة؛ وتبلغ كثافته نحو 3.214 g/L عند 0 °C وضغط 1 atm — وهو أثقل من الهواء تقريباً.

ما الكهروسلبية لـ كلور؟

تبلغ كهروسلبية كلور وفق مقياس باولنغ 3.16. ويتراوح المقياس من 0.70 (الفرانسيوم، الأقل ميلاً إلى جذب الإلكترونات) إلى 3.98 (الفلور، الأكثر ميلاً). تعني قيمة كهذه الارتفاع أنه يميل إلى جذب الإلكترونات بعيدًا عن كل ما يرتبط به تقريبًا.

من اكتشف كلور ومتى؟

اكتُشف كلور في 1774 على يد Carl Wilhelm Scheele. سُمّي على اسم اليونانية chloros، «أخضر شاحب».

ما مدى وفرة كلور على الأرض؟

يشكّل كلور حوالي 145 mg/kg من قشرة الأرض — وهو شائع بما يكفي لاستخراجه على نطاق واسع.