ما هو آرغون؟
آرغون (رمزه Ar) هو العنصر 18 في الجدول الدوري، وينتمي إلى غاز نبيل في الدورة 3 والمجموعة 18. ثالث أكثر الغازات شيوعاً في الهواء، وغير مهتم تماماً بالتفاعل مع أيٍّ منها. في درجة حرارة الغرفة، يكون غازاً.
Ar · العنصر 18 · غاز نبيل
ثالث أكثر الغازات شيوعاً في الهواء، وغير مهتم تماماً بالتفاعل مع أيٍّ منها.
البنية
ليس مخططًا لنقاط على حلقات — بل عينة مونتِ كارلو من كثافة الاحتمال الفعلية |ψ|² لكل غلاف فرعي مشغول. اسحب للتدوير. يشير الأزرق والبنفسجي إلى الإشارتين المتعاكستين لدالة الموجة، وهذا ما يجعل الترابط ممكنًا.
القيم المقاسة
يوضح كل شريط موضع آرغون بين جميع العناصر الـ118 بالنسبة إلى تلك الخاصية.
المصادر: الأوزان الذرية القياسية لـ IUPAC لعام 2021 · دليل CRC للكيمياء والفيزياء · NIST. القيم المعلّمة بـ ~ متوقعة وليست مقاسة.
الحجم، وفق المقياس
نصف القطر 71 pm — أي 0.071 nm، ولذلك فإن نحو 7.04 مليون ذرة منها متجاورة ستغطي ملليمترًا واحدًا.
المدى الحراري
يكون آرغون سائلًا ضمن مجال 4 K، من 84 K إلى 87 K.
القصة
ثالث أكثر الغازات وفرةً في الغلاف الجوي. خامل تماماً.
بدأ اكتشاف آرغون بتناقض محيّر ظل يؤرق العلماء لأكثر من قرن. في عام 1785، أجرى Henry Cavendish (1731-1810)، النبيل والعالم البريطاني غريب الأطوار، تجربة remarkable في مختبره الخاص في كلافام كومون. وباستخدام الشرارات الكهربائية لدمج نيتروجين الغلاف الجوي مع الأكسجين، لاحظ أن فقاعة صغيرة من الغاز - تعادل نحو 1/120 من الحجم الأصلي - رفضت بعناد أن تتفاعل.
كتب Cavendish في دفتر ملاحظاته: "إذا كان هناك أي جزء من الهواء الفلوجيستي [النيتروجين] في غلافنا الجوي يختلف عن البقية، ولا يمكن اختزاله إلى حمض النيتروز، فيمكننا أن نستنتج بأمان أنه لا يتجاوز 1/120 من الكل." وقد ظلت هذه الملاحظة الاستشرافية، المدفونة في دوريات الجمعية الملكية، خاملة لأكثر من قرن.
واجه John William Strutt, 3rd Baron Rayleigh (1842-1919) تناقضاً محيّراً في مختبره بكامبريدج خلال تسعينيات القرن التاسع عشر. فبينما كان يحاول التحقق من الأوزان الذرية بدقة غير مسبوقة، اكتشف أن النيتروجين المستخلص من الهواء يزن باستمرار 2.310 غرام لكل لتر، في حين أن النيتروجين الناتج من المركبات الكيميائية لا يزن سوى 2.297 غرام لكل لتر.
كان معظم العلماء سيرفضون هذا الفرق البالغ 0.013 غرام - أي أقل من 0.6% - باعتباره خطأً تجريبياً. لكن Rayleigh، بفضل اهتمامه المفرط بالتفاصيل، كرر القياسات عشرات المرات على مدى ثلاث سنوات. وجرب مصادر مختلفة: نيتروجيناً من أكسيد النيتريك، ونيتروجيناً من أكسيد النيتروز، ونيتروجيناً من مركبات الأمونيوم - وكانت جميعها تعطي الوزن الأخف. أما النيتروجين الجوي وحده فظل أثقل بعناد.
وبعد أن أصابه الإحباط، نشر Rayleigh رسالة في مجلة Nature في 29 سبتمبر 1892: "أشعر بحيرة كبيرة إزاء بعض النتائج الحديثة المتعلقة بكثافة النيتروجين، وسأكون ممتناً إذا استطاع أي من قرائكم الكيميائيين تقديم اقتراحات بشأن السبب."
قرأ Sir William Ramsay (1852-1916)، الكيميائي الاسكتلندي اللامع في كلية لندن الجامعية، رسالة Rayleigh باهتمام شديد. وبما أنه اكتشف الهيليوم مؤخراً في المعادن الأرضية، فقد امتلك Ramsay الخبرة الكيميائية اللازمة لاستكمال قياسات Rayleigh الفيزيائية.
في أوائل عام 1894، بدأ Ramsay تجارب متوازية باستخدام نهج مختلف. فبدلاً من إزالة الأكسجين وبخار الماء من الهواء، حاول إزالة النيتروجين نفسه، تاركاً وراءه كل ما قد يتبقى. وباستخدام المغنيسيوم المتوهج لامتصاص النيتروجين (3Mg + N₂ → Mg₃N₂)، استهلك Ramsay تدريجياً كل النيتروجين من عينة من الهواء.
بعد أسابيع من العمل الدقيق، بقيت بقايا ثابتة - تعادل تقريباً 1% من الحجم الأصلي. ورفض هذا الغاز أن يتفاعل مع أي كاشف كيميائي جربه Ramsay: الصوديوم أو البوتاسيوم أو الفسفور أو أقوى الأحماض والقواعد.
بعد أن أدركا أنهما يحققان في الظاهرة نفسها، بدأ Rayleigh وRamsay التعاون في أبريل 1894. وقد أثبتت خبرتهما المشتركة - قياسات Rayleigh الدقيقة وتخليق Ramsay الكيميائي - أنها لا تُقاوم.
وعملا في مختبرين متوازيين متصلين برسائل وبرقيات متكررة، فعزلا عينات نقية من الغاز الغامض. قاس Rayleigh كثافته: فكانت أثقل من الهيدروجين بـ 19.9 مرة، مقارنةً بـ 14.0 للنيتروجين. وحدد Ramsay طيفه: مختلفاً تماماً عن أي عنصر معروف، مع خطوط حمراء وخضراء ساطعة لم تُلاحظ من قبل.
كان الغاز خاملاً كيميائياً تماماً - فلم يُكوّن أي مركبات على الإطلاق، متحدياً النظريات المعاصرة للترابط الكيميائي. حاول Ramsay إجبار الغاز على التفاعل باستخدام كل طريقة معروفة: التفريغات الكهربائية، ودرجات الحرارة القصوى، والعوامل المؤكسدة القوية، وحتى غاز الفلور. ولم ينجح أي شيء.
في 13 أغسطس 1894، أعلن Rayleigh وRamsay اكتشافهما بشكل مشترك في اجتماع الجمعية البريطانية في أكسفورد. واقترحا اسم "argon" المشتق من الكلمة اليونانية "argos" التي تعني "كسول" أو "غير نشط"، في إشارة إلى خموله الكيميائي التام.
أثار الإعلان جدلاً فورياً. فقد رفض Dmitri Mendeleev (1834-1907)، مبتكر الجدول الدوري، في البداية قبول وجود آرغون، بحجة أنه لا يمكن لأي عنصر أن يكون خاملاً تماماً. وقد تحدى الاكتشاف الافتراضات الأساسية حول الترابط الذري، وتطلب توسيع الجدول الدوري لاستيعاب الغازات النبيلة.
تلاشى التشكيك تدريجياً عندما كرر علماء آخرون التجارب. وفشلت محاولات Moissan لإجبار آرغون على التفاعل مع الفلور فشلاً ذريعاً، مؤكدةً خموله. وكشف التحليل الطيفي الذي أجراه William Crookes عن البصمة الذرية الفريدة لآرغون.
منحت الجمعية الملكية Rayleigh وRamsay ميدالية Davy المرموقة عام 1895. وحصل Rayleigh على جائزة نوبل في الفيزياء عام 1904 "عن تحقيقاته في كثافات أهم الغازات"، بينما نال Ramsay جائزة نوبل في الكيمياء عام 1904 "عن اكتشافه العناصر الغازية الخاملة في الهواء".
أحدث اكتشاف آرغون ثورة في الكيمياء، إذ كشف عن عائلة جديدة تماماً من العناصر. واكتشف Ramsay لاحقاً الهيليوم (1895)، والنيون (1898)، والكريبتون (1898)، والزينون (1898)، مؤسساً مجموعة الغازات النبيلة.
وأجبر هذا العمل على إجراء مراجعة كاملة للجدول الدوري، بإضافة المجموعة 18 (المجموعة 0 سابقاً)، وأظهر أن نظام Mendeleev يستطيع استيعاب عناصر غير متوقعة تماماً. كما أثبت الاكتشاف قوة القياس الدقيق - فقد أدى فرق في الكثافة قدره 0.6% إلى اكتشافات أساسية حول البنية الذرية.
بدأ الإنتاج التجاري لآرغون في أوائل القرن العشرين مع تطوير تقنية تسييل الهواء. وقد عُدّلت مصانع فصل الهواء التابعة لـ Carl von Linde (1842-1934)، التي صُممت أصلاً لإنتاج الأكسجين، لاستخراج آرغون بوصفه ناتجاً ثانوياً قيّماً.
وكان Georges Claude (1870-1960) رائداً في التطبيقات الصناعية، إذ استخدم آرغون في الإضاءة الكهربائية المبكرة، وأرسى أساس صناعات الغازات الصناعية الحديثة. وبحلول عام 1930، كانت شركات مثل L'Air Liquide وLinde تنتج آلاف الأطنان من آرغون سنوياً لتطبيقات اللحام والصناعات الفلزية الناشئة.
الاستخدامات
يهيمن آرغون على لحام الغازات الخاملة بوصفه غاز الحماية الأكثر استخداماً، إذ يستهلك 70% من إنتاج آرغون العالمي. وتشمل تطبيقاته:
ينتج مورّدو الغازات الصناعية الرئيسيون مثل Air Liquide وLinde وAir Products آرغون مخصصاً للحام في منشآت حول العالم، لخدمة مصنّعي السيارات مثل Ford وToyota وBMW.
يؤدي آرغون أدواراً حاسمة في إنتاج الفولاذ ومعالجة المعادن:
تستهلك شركتا ArcelorMittal وNucor Steel آلاف الأطنان من آرغون شهرياً في مصانعهما المتكاملة للفولاذ.
تحتاج صناعة الإلكترونيات إلى آرغون فائق النقاء (99.9999%+) للعمليات الحرجة:
تشغّل شركات Intel وTSMC وSamsung أنظمة تنقية آرغون في مسابكها المتقدمة، وتستهلك آرغون بنقاء 99.9999%.
تجعل الخصائص الحرارية لآرغون منه خياراً مثالياً للتزجيج الموفر للطاقة:
تملأ شركتا Guardian Glass وPilkington ملايين الوحدات الزجاجية العازلة سنوياً بآرغون في مصانع عبر أمريكا الشمالية وأوروبا.
يتيح آرغون تقنيات إضاءة متنوعة وعمليات بلازما:
يُستخدم آرغون السائل (-185.8°C) في تطبيقات متخصصة:
يستخدم Fermilab وCERN آلاف اللترات من آرغون السائل في تجارب كشف النيوترينوات ومكونات مسرعات الجسيمات.
مصدره
0.35 mg/kg من القشرة الأرضية · أوفر من 46% من العناصر
يشكّل آرغون 0.934% من الغلاف الجوي للأرض من حيث الحجم (9,340 ppm)، ما يجعله ثالث أكثر غاز جوي وفرة بعد النيتروجين (78.08%) والأكسجين (20.95%). ويمثل ذلك نحو 6.6 × 10¹⁵ kg من آرغون في الغلاف الجوي بأكمله، وهو مورد يكاد لا ينضب للاستخدام البشري.
يبقى التركيز الجوي مستقراً بصورة ملحوظة لأن آرغون خامل كيميائياً ولا يشارك في كيمياء الغلاف الجوي. وعلى خلاف الأكسجين والنيتروجين، اللذين يمران بدورات عبر العمليات الحيوية والجيولوجية، يتراكم آرغون باستمرار نتيجة التحلل المشع.
ينشأ آرغون الغلاف الجوي للأرض تقريباً بالكامل من التحلل المشع للبوتاسيوم-40 (⁴⁰K) داخل قشرة الأرض ووشاحها. وتحدث هذه العملية على مدى 4.5 billion years، وتتضمن احتجاز الإلكترون:
⁴⁰K + e⁻ → ⁴⁰Ar + νₑ
وبعمر نصف يبلغ 1.25 billion years، أنتج البوتاسيوم-40 ما يقدّر بـ 99.6% من آرغون-40 الجوي. أما النسبة المتبقية، البالغة 0.4%، فتتكون من آرغون-36 وآرغون-38 البدائيين المحتجزين أثناء تشكل الأرض.
يوفر آرغون المحتجز في الصخور إمكانات مهمة للتأريخ الجيولوجي:
تكشف الصخور البركانية في هضبة Yellowstone، المؤرخة باستخدام طرائق K-Ar، عن أحداث ثوران امتدت على مدى 2.1 million years.
تحتوي بعض آبار الغاز الطبيعي على تراكيز مرتفعة من آرغون ناتجة عن عمليات جيولوجية:
توفر هذه المصادر آرغوناً مركزاً محلياً، لكنها تظل أقل جدوى اقتصادية من فصل آرغون من الغلاف الجوي.
تعكس الوفرة الكونية لآرغون عمليات التخليق النووي في النجوم الضخمة:
تختلف تراكيز آرغون اختلافاً كبيراً بين الأغلفة الجوية للكواكب:
يعكس التركيز المرتفع لآرغون على الأرض ظروفاً مثلى للاحتفاظ بالغلاف الجوي والإنتاج الإشعاعي المستمر.
توفر نسب نظائر آرغون في الغلاف الجوي رؤى حول تطور الأرض:
على الرغم من خموله الكيميائي، يتفاعل آرغون مع الأنظمة الحيوية:
يعتمد كل إنتاج تجاري لآرغون على الفصل المبرد للهواء، إذ يُركّز آرغون الجوي من خلال التقطير التجزيئي. وتشمل منشآت الإنتاج الرئيسية:
التعامل
الخطر الأساسي: آرغون غير سام، لكنه يسبب مخاطر اختناق خطيرة في الأماكن المحصورة. وبما أن كثافته تزيد بنسبة 38% على كثافة الهواء، يتراكم آرغون في المناطق المنخفضة، ويزيح الأكسجين من دون تحذير. وتشمل المخاطر الرئيسية ما يلي:
مخاطر الغاز المضغوط:
التعامل الآمن مع الأسطوانات:
الحماية التنفسية:
الحماية من البرودة الشديدة (آرغون السائل):
طرق الكشف:
الاستجابة للاختناق:
التعرض للبرودة الشديدة:
إجراءات تسرب الغاز:
انسكابات آرغون السائل:
السلامة في مكان العمل:
إجابات سريعة
آرغون (رمزه Ar) هو العنصر 18 في الجدول الدوري، وينتمي إلى غاز نبيل في الدورة 3 والمجموعة 18. ثالث أكثر الغازات شيوعاً في الهواء، وغير مهتم تماماً بالتفاعل مع أيٍّ منها. في درجة حرارة الغرفة، يكون غازاً.
[Ne] 3s² 3p⁶، ويشغل 3 مستويات من مستويات الطاقة بتوزيع 2, 8, 8. يحتوي غلافه الخارجي على 8 إلكتروناتٍ، وهذا ما يحدد سلوكه في الترابط.ينصهر آرغون عند 83.8 K (-189.3 °C) ويغلي عند 87.3 K (-185.8 °C).
تبلغ الكتلة الذرية القياسية لـ آرغون 39.948 u. وهذا متوسط موزون لنظائره الموجودة طبيعياً، ولذلك نادراً ما يكون عدداً صحيحاً.
آرغون غاز في درجة حرارة الغرفة؛ وتبلغ كثافته نحو 1.784 g/L عند 0 °C وضغط 1 atm — وهو أثقل من الهواء تقريباً.
اكتُشف آرغون في 1894 على يد Rayleigh & Ramsay. سُمّي على اسم اليونانية argos، «خامل» — فهو يرفض التفاعل.
يشكّل آرغون حوالي 0.35 mg/kg من قشرة الأرض — وهو نادر فعلًا، ولذلك فهو باهظ الثمن.