ما هو قصدير؟
قصدير (رمزه Sn) هو العنصر 50 في الجدول الدوري، وينتمي إلى فلز بعد انتقالي في الدورة 5 والمجموعة 14. النصف الآخر من البرونز: حوّل القصدير العصر الحجري إلى العصر البرونزي. في درجة حرارة الغرفة، يكون صلباً.
Sn · العنصر 50 · فلز بعد انتقالي
النصف الآخر من البرونز: حوّل القصدير العصر الحجري إلى العصر البرونزي.
البنية
ليس مخططًا لنقاط على حلقات — بل عينة مونتِ كارلو من كثافة الاحتمال الفعلية |ψ|² لكل غلاف فرعي مشغول. اسحب للتدوير. يشير الأزرق والبنفسجي إلى الإشارتين المتعاكستين لدالة الموجة، وهذا ما يجعل الترابط ممكنًا.
القيم المقاسة
يوضح كل شريط موضع قصدير بين جميع العناصر الـ118 بالنسبة إلى تلك الخاصية.
المصادر: الأوزان الذرية القياسية لـ IUPAC لعام 2021 · دليل CRC للكيمياء والفيزياء · NIST. القيم المعلّمة بـ ~ متوقعة وليست مقاسة.
الحجم، وفق المقياس
نصف القطر 140 pm — أي 0.14 nm، ولذلك فإن نحو 3.57 مليون ذرة منها متجاورة ستغطي ملليمترًا واحدًا.
المدى الحراري
يكون قصدير سائلًا ضمن مجال 2370 K، من 505 K إلى 2875 K.
القصة
النصف الآخر من البرونز: حوّل القصدير العصر الحجري إلى العصر البرونزي.
يسبق اكتشاف القصدير التاريخ المدون، إذ ظهر خلال أولى تجارب البشرية في علم التعدين. وتُظهر الأدلة الأثرية من تركيا وإيران والبلقان قطعاً برونزية من القصدير يعود تاريخها إلى 3200 BCE، مما يشير إلى انتقال البشرية من العصر الحجري إلى العصر البرونزي.
اكتشف علماء التعدين القدماء أن إضافة 10-12% قصدير إلى النحاس تنتج البرونز، الذي كان أصلب وأكثر متانة وأسهل في الصب من النحاس النقي. وكان هذا الاكتشاف تحويلياً إلى درجة أنه حدد حقبة كاملة من حضارة الإنسان استمرت أكثر من 2,000 عام.
"كان أول من مزج القصدير بالنحاس، فابتكر البرونز الذي فاق كلا الفلزين في المنفعة." - كتابات يونانية قديمة عن علم التعدين المبكر
أصبح الفينيقيون تجاراً بارعين للقصدير نحو 1200 BCE، فأقاموا طرقاً تجارية من كورنوال في إنجلترا ("الكاسيتيريدس" أو "جزر القصدير") إلى البحر المتوسط. وكانت سفنهم المصبوغة بالأرجوان تحمل قصديـراً ثميناً يساوي وزنه من الفضة.
سمّى الرومان القصدير "plumbum album" (الرصاص الأبيض) واستغلوا مناجم القصدير البريطانية بكثافة. وأصبحت كورنوال المصدر الأساسي للقصدير في الإمبراطورية الرومانية، مع عمليات تعدين معقدة شملت التعدين الهيدروليكي وتقنيات صهر متقدمة.
حدّد أنطوان لافوازييه (1789) القصدير لأول مرة على نحو صحيح بوصفه عنصراً كيميائياً في عمله الرائد "عناصر الكيمياء". وقد ميّزه عن الفلزات الأخرى وأثبت مكانه في الفهم الناشئ للعناصر الكيميائية.
حوّلت الثورة الصناعية القصدير من مادة فاخرة إلى ضرورة صناعية:
شكّلت اكتشافات القصدير الكبرى الاقتصاد العالمي:
الاستخدامات
ثورة طلاء القصدير: أشهر استخدامات القصدير هي في الفولاذ المطلي بالقصدير لعلب الطعام، إذ يحمي أكثر من 300 مليار علبة حول العالم سنوياً. ويمنع طلاء القصدير الرقيق التآكل ويحافظ على سلامة الطعام لسنوات، مما أحدث ثورة في حفظ الأغذية والتجارة العالمية.
تعتمد الإلكترونيات الحديثة على سبائك اللحام القائمة على القصدير، ولا سيما سبائك SAC (القصدير-الفضة-النحاس) المستخدمة في اللحام الخالي من الرصاص. ويحتوي كل هاتف ذكي وحاسوب وجهاز إلكتروني على مئات وصلات اللحام بالقصدير التي تربط المكونات بلوحات الدارات.
مركبات القصدير العضوية: تُستخدم محفزاتٍ في إنتاج رغوة البولي يوريثان، ومثبتاتٍ لـ PVC، وكانت تُستخدم سابقاً كعوامل مانعة للتراكم الحيوي البحري (وهي الآن مقيدة بسبب المخاوف البيئية).
عملية الزجاج العائم: يطفو الزجاج المنصهر فوق أحواض من القصدير المنصهر لإنشاء صفائح مستوية تماماً للنوافذ والمرايا، منتجاً أكثر من 95% من الزجاج المسطح في العالم.
توفر طلاءات القصدير مقاومة للتآكل للفولاذ في البيئات القاسية، بدءاً من معدات تجهيز الأغذية وصولاً إلى التطبيقات البحرية. ويُعدّ القصدرة بالغمس الساخن والطلاء الكهربائي طريقتي التطبيق الأساسيتين.
مصدره
2.3 mg/kg من القشرة الأرضية · أوفر من 58% من العناصر
الكاسيتريت (SnO₂) هو تقريباً المصدر التجاري الوحيد للقصدير، إذ يحتوي على ما يصل إلى 78.8% قصدير من حيث الوزن. ويكوّن هذا المعدن الثقيل اللامع بلورات مميزة بنية إلى سوداء، وغالباً ما يوجد في بيئات مرتبطة بالغرانيت.
تتكون رواسب القصدير من خلال العمليات الحرارية المائية عندما ترسب السوائل الحاملة للقصدير، القادمة من تداخلات الغرانيت المتبردة، الكاسيتريت في الصخور المحيطة. وغالباً ما توجد هذه الرواسب في:
يأتي جزء كبير من قصدير العالم من الرواسب الغرينية حيث ركز التجوية الكاسيتريت في حصى الأنهار والرواسب الساحلية. وقد قامت صناعة تعدين القصدير التاريخية في ماليزيا على مثل هذه الرواسب.
يحتل القصدير المرتبة 47 من حيث أكثر العناصر وفرة في القشرة الأرضية، بتركيز يقارب 2.3 ppm، مما يجعله أندر من الرصاص وأكثر شيوعاً من الفضة. ويتطلب تركّزه في الرواسب الاقتصادية ظروفاً جيولوجية محددة، مما يجعل مناجم القصدير نادرة نسبياً على مستوى العالم.
منظور كوني: يتكون القصدير من خلال التخليق النووي النجمي في النجوم الضخمة، ويتناثر في الفضاء أثناء انفجارات المستعرات العظمى، ثم يندمج في نهاية المطاف في أنظمة كوكبية جديدة.التعامل
يُعدّ القصدير الفلزي غير سام وآمناً لتطبيقات ملامسة الطعام. وتوافق إدارة الغذاء والدواء FDA على الحاويات المطلية بالقصدير لتخزين الطعام، كما استُخدم القصدير بأمان في أواني الطهي لقرون.
مركبات القصدير العضوية أكثر سمية بكثير من القصدير الفلزي وتتطلب تعاملاً حذراً:
إجابات سريعة
قصدير (رمزه Sn) هو العنصر 50 في الجدول الدوري، وينتمي إلى فلز بعد انتقالي في الدورة 5 والمجموعة 14. النصف الآخر من البرونز: حوّل القصدير العصر الحجري إلى العصر البرونزي. في درجة حرارة الغرفة، يكون صلباً.
[Kr] 4d¹⁰ 5s² 5p²، ويشغل 5 مستويات من مستويات الطاقة بتوزيع 2, 8, 18, 18, 4. يحتوي غلافه الخارجي على 4 إلكتروناتٍ، وهذا ما يحدد سلوكه في الترابط.ينصهر قصدير عند 505.1 K (231.9 °C) ويغلي عند 2875 K (2601.9 °C).
تبلغ الكتلة الذرية القياسية لـ قصدير 118.71 u. وهذا متوسط موزون لنظائره الموجودة طبيعياً، ولذلك نادراً ما يكون عدداً صحيحاً.
تبلغ كثافة قصدير مقدار 7.265 g/cm³. تبلغ كثافة الماء 1.0 g/cm³، لذا تكون كتلة من قصدير أثقل بنحو 7.3×.
تبلغ كهروسلبية قصدير وفق مقياس باولنغ 1.96. ويتراوح المقياس من 0.70 (الفرانسيوم، الأقل ميلاً إلى جذب الإلكترونات) إلى 3.98 (الفلور، الأكثر ميلاً). تميل القيم ضمن هذا النطاق المتوسط إلى تكوين روابط تساهمية بدلًا من الروابط الأيونية القوية.
عُرف قصدير منذ العصور القديمة — فهو يوجد في صورة يمكن استخدامها دون صهر، لذلك لا يمكن نسب اكتشافه إلى شخص واحد. يأتي الاسم من tin في اللغة الأنغلوسكسونية؛ الرمز من اللاتينية stannum.
يشكّل قصدير حوالي 2.3 mg/kg من قشرة الأرض — وهو غير شائع، لكنه ليس نادرًا.